公开/公告号CN1615148A
专利类型发明专利
公开/公告日2005-05-11
原文格式PDF
申请/专利权人 伯纳姆研究院;托里派因斯分子学研究院;
申请/专利号CN02827412.1
申请日2002-11-21
分类号A61K38/00;
代理机构北京律盟知识产权代理有限责任公司;
代理人王允方
地址 美国加州
入库时间 2023-12-17 16:08:21
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2009-12-02
发明专利申请公布后的视为撤回
发明专利申请公布后的视为撤回
2005-07-13
实质审查的生效
实质审查的生效
2005-05-11
公开
公开
机译: 印ind素取代的化合物,SMAC蛋白的结合抑制剂,凋亡蛋白抑制剂(IAP)和/或蛋白与活化的胱天蛋白酶IAP的结合抑制剂;药物组合物,其包含;一种治疗癌症或改善其用途的方法; P用于癌症的治疗和/或预防。
机译: 使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译: 与XIAP相关的蛋白因子1的全部或大部分的核酸片段分离编码器,嵌合基因,转化的宿主细胞。与XIAP相关的脂蛋白因子1,调节凋亡抑制蛋白表达水平的方法在宿主细胞中的方法。获得编码细胞凋亡阻遏物的氨基酸序列的全部或大部分编码子的核酸片段的核酸方法及其产物蛋白