变性梯度凝胶电泳检验DNA聚合酶在PCR中的错配率

摘要

本发明涉及一种用于聚合酶链反应(PCR)的DNA聚合酶的错配率的检测方法。具体步骤如下：(1)选择特定的菌株作为实验用菌株；(2)对菌株进行纯化分离，挑单菌落液体培养菌体；(3)提取特定菌株的基因组DNA纯化后用作PCR反应的模板；(4)选择特异性引物，用不同的待检测的DNA聚合酶进行PCR扩增；(5)用变性梯度凝胶电泳对上述PCR产物进行分离；(6)电泳完毕后，染色，计数各样品条带的数目得出不同DNA聚合酶的错配率。这一发明对有些相关研究，特别是基因突变分析等对DNA聚合酶的要求很高的研究工作提供了检测DNA聚合酶的错配率的手段，为这类研究提供了一种保证实验正确性的方法。