公开/公告号CN1344808A
专利类型发明专利
公开/公告日2002-04-17
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申请/专利权人 上海博德基因开发有限公司;
申请/专利号CN00125493.6
申请日2000-09-29
分类号C12Q1/68;G01N33/00;
代理机构
代理人
地址 200092 上海市中山北二路1111号3号楼12层
入库时间 2023-12-17 14:19:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2004-06-23
发明专利申请公布后的视为撤回
发明专利申请公布后的视为撤回
2002-04-17
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一种将origo DNA固定在玻璃纤维中的玻璃纤维及其生产方法,并对其进行了变性,将其变性为氨基花萼芳烃衍生物和亚胺花萼芳烃衍生物的单层玻璃纤维,以及利用其进行基因型分析的试条生产方法制备方法和玻璃纤维,其通过固定寡聚体DNA的单分子DNA和固定的寡聚脱氧核糖核酸来修饰有机寡糖
机译: 一种防伪标签中使用的核酸密码分析技术的方法