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刺激前塞波素受体活性的方法

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本发明公开了一种用编码前塞波素(prosaposin)或前塞波素(prosaposin)受体激动剂的DNA或RNA分子转染细胞,刺激细胞中前塞波素(prosaposin)受体活性的方法。所述DNA或RNA分子可以体内给药,也可以用于转染离体神经细胞或神经干细胞,然后将细胞重新导入个体中。

著录项

公开/公告号CN1324251A

专利类型发明专利
公开/公告日2001-11-28

原文格式PDF
申请/专利权人迈洛斯公司;
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申请/专利号CN99812626.8
发明设计人约翰·S·奥布赖恩;D·埃利奥特·帕克斯;
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申请日1999-09-09
分类号A61K48/00;C07K1/14;A61P9/10;A61P25/28;
代理机构11021 中科专利商标代理有限责任公司;
代理人胡交宇
地址美国加利福尼亚州
入库时间 2023-12-17 14:06:51

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2005-01-26

发明专利申请公布后的视为撤回

发明专利申请公布后的视为撤回
2001-12-05

实质审查的生效

实质审查的生效
2001-11-28

公开

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3. Process for inspecting substance for ability to affect the formation of homodimer at retinoid x receptor, process for inspecting substance for ability to selectively induce heterodimer formation at retinoid receptor X, process for inspecting substance for the ability to affect the ability of a homodimer, in a retinoid receptor x, to bind to dna, process to inspect a response element for the ability to bind to a homodimer in retinoid receptor x, homodimer in retinoid receptor x , bicyclic aromatic compound, process to inhibit heterodimer activity at retinoid receptor x, process to promote transcription of a homodimer-activated gene at retinoid receptor in a cell, process to inhibit homodimer activity at retinoid receptor x, process to determine increased likelihood of pathology, process for treating pathology, process for active selectively formation of homodimer at retinoid receptor x in a cell, process to promote formation of homodimer at retinoid receptor x in a cell, pharmaceutical [P] . BR9307528A . 1999-08-31

机译：检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体形成的能力的方法，检查物质在类视黄醇受体x上选择性诱导异二聚体形成的能力的方法，检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体能力的能力。类维生素A受体x，与dna结合，检查响应元件与类维生素A受体x的同二聚体，类维生素a受体x的同二聚体，双环芳族化合物的结合能力，抑制对类维生素a受体x的异二聚体活性的过程，促进细胞中类视黄醇受体上同二聚体激活基因的转录，抑制类视黄醇受体x上同二聚体活性的过程，确定病理可能性增加的过程，治疗病理学的过程，在类视黄醇受体x上主动选择性形成同型二聚体的过程细胞，促进细胞中类维生素A受体x上同型二聚体形成的过程，药物
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机译： 2-氨基-1-羟基-8-羟基甲醇-2（1H）-ona衍生物的盐，在肌肉受体中具有拮抗活性，并且是B2肾上腺素能受体的刺激活性。
5. insulin analogue, pharmaceutical composition, method for treating and / or preventing an insulin related condition, method for decreasing blood glucose levels, use of insulin analogue, replanning method or modification of a polypeptide which is known to bind to an insulin receptor, polypeptide, isolated molecule, method for identifying a compound that binds to the insulin receptor, computer based method for identifying a compound that mimics insulin activity, compound identified using a method, polypeptide crystal, structure of the polypeptide, use of structure, use of structural model, peptide, method for increasing insulin receptor activation in a subject, method for lowering blood sugar in a subject, method for treating type 1 diabetes in a subject, and therapeutic protein [P] . BR112019000991A2 . 2019-07-02

机译：胰岛素类似物，药物组合物，治疗和/或预防胰岛素相关病症的方法，降低血糖水平的方法，胰岛素类似物的使用，重新规划方法或已知与胰岛素受体结合的多肽的修饰，多肽分子，鉴定与胰岛素受体结合的化合物的方法，基于计算机的鉴定模拟胰岛素活性的化合物的方法，使用方法鉴定的化合物，多肽晶体，多肽的结构，结构的使用，结构模型的使用，肽，在受试者中增加胰岛素受体活化的方法，在受试者中降低血糖的方法，在受试者中治疗1型糖尿病的方法和治疗性蛋白质