具有蛋白激酶活性的取代的三环吡唑衍生物

摘要

是2H[1]－苯并硫杂并[5,4－c]吡唑衍生物、2H[1]－苯并氧杂并[5,4－c]吡唑、1－苯并噻喃[4,3－c]吡唑、1－苯并吡喃[4,3－c]吡唑、4,5－二氢－2H－呋喃并[2,3－g]吲唑、和4,5－二氢－2H－噻吩并[2,3－g]吲唑衍生物、2H[1]－苯并硫杂并[5,4－c]吡唑、1－苯并噻喃[4,3－c]吡唑、4,5－二氢－2H－呋喃并[2,3－g]吲唑、和4,5－二氢－2H－噻吩并[2,3－g]吲唑衍生物的化合物是蛋白激酶活性抑制剂。几种其活性被这些化合物抑制的蛋白激酶参与血管生成和/或水肿过程。因此,这些化合物可改善其中血管生成、水肿或内皮细胞增殖过多或渗透性过高是致病因素的病症。所述疾病有例如癌症、关节炎、动脉粥样硬化、牛皮癣、血管瘤、心肌血管生成、冠状动脉和脑动脉旁路、局部缺血性四肢血管生成、角膜疾病、潮红、新血管性青光眼、黄斑变性、伤口愈合、消化性溃疡螺杆菌相关疾病、骨折、糖尿病性视网膜病、和猫抓热。