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公开/公告号CN1297442A
专利类型发明专利
公开/公告日2001-05-30
原文格式PDF
申请/专利权人 杜邦药品公司;
申请/专利号CN99805241.8
发明设计人 D·A·努吉尔;D·J·卡里尼;E·W·岳;S·V·迪梅奥;
申请日1999-04-20
分类号C07D231/54;A61K31/41;C07D409/12;C07D403/12;C07D401/12;C07D417/12;C07D413/12;C07D413/14;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人温宏艳
地址 美国特拉华州
入库时间 2023-12-17 13:54:28
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-08-20
发明专利申请公布后的驳回
2001-06-06
实质审查请求的生效
2001-05-30
公开
机译: 5-氨基吲哚并(1,2-C)吡唑-4-用作抗癌剂和抗增殖剂
机译: 5-氨基茚满(1,2-C)吡唑-4-用作抗癌和抗增殖剂
机译: 可用作抗癌剂的茚并[1,2-C]吡唑-4-酮衍生物和包含它们的抗增殖剂和药物组合物
机译:(S)-1-(6-(34(4-(环丙烷羰基)哌啶-4-y1)-2-甲基苯基氨基氨基)-2,3-二氢-1H-茚 - 4-基)的发现 -2-y1)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸,一种专门设计用于局部眼部递送作为青光眼的疗法的可溶性鸟苷酸酯环酸酯活性剂
机译:(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-c]吡唑-3-基)苯乙胺:血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对肿瘤细胞具有广泛的抗增殖活性
机译:二烷基丙酮-1,3-二羧酸酯通过其二甲基氨基亚甲基衍生物转化为1-取代的4-乙氧基羰基-5-(乙氧基羰基甲基)吡唑,7-氨基-2-乙氧基羰基-1H,2H-吡唑并[2,3-c]嘧啶-5-one,4-hydroxypyridin-2(1H)-ones和6-取代的3-benzoylamino-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano [3,2-c] pyridine-8-羧酸盐
机译:ULVA Fasciata介导的氧化锌纳米晶的氧化锌纳米晶的制备6-氨基-3-甲基-4-苯基-2,4-二氢吡喃-5-碳腈合成2,3-C吡唑-5-腈
机译:茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相,溶液和气相超分子非共价键的探针:茚满氨基酸,非天然双氨基酯,茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成,表征和分析,5-二酮哌嗪。
机译:可持续合成不含金属催化剂的好氧方法制备(吡唑-4-亚甲基)吡啶C(sp2)–C(sp3)之间的偶联反应1-氨基-2-亚氨基吡啶和1-芳基-5-吡唑啉酮
机译:新型NSAID 1-酰基4-环烷基/芳基氨基脲和1-酰基-5-苄氧基/羟基氨基甲酰基脲作为潜在的抗癌剂和抗氧化剂
机译:用1 H-吡唑-5-磺酰胺,N((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基)-1-甲基-4-(2-甲基 - )分解8EHQ-0493-8882(88930000245)中的化学特性。 2H-四唑-5-基)(星号2)。