八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法

摘要

本发明提供一种八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法,采用薄层色谱法,试样和对照样均加入稀盐酸,用氯仿加热回流提取两次,放冷,分取氯仿液,挥干,残渣加乙醇溶解,制成试品溶液和对照溶液,吸取上述两种溶液,分别点于同一硅胶G薄板上,用展开剂展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105±2℃烘至斑点显示出清晰灰褐色。适合于含党参、茯苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄组分的中成药中,对有效成分党参的检测。

说明书

本发明涉及一种中成药中有效成分的检测方法，特别是涉及一种八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法。

“中华人民共和国药典”一九九五年版一部记载的中成药八珍丸有效成分的检测方法中无党参的检测方法。

本发明的目的在于提供一种适合于其组分包括党参、茯苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄的八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法。

本发明八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法如下：八珍无糖型冲剂组分包括党参、茯苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄，是中国专利98112016．4所述方法制得的产品。其中党参的检测方法采用薄层色谱法，取冲剂6．5～7．5克，研细，加入稀盐酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加热回流1～1．5小时，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1～5毫升，使之溶解，制成试品溶液；另取对照药材1．5～2．5克，加水煎煮0．5～1小时，过滤，滤液浓缩至近干，加入稀盐酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加热回流1～1．5小时，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1～5毫升，使之溶解，制成对照溶液；吸取上述试品溶液和对照溶液各10～15毫升，分别点子同一硅胶G薄上，用展开剂展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105±2℃烘至斑点显示出清晰灰褐色。其中，展开剂为氯仿∶醋酸乙酯∶甲酸=20∶4∶0．5(体积)。其中，稀盐酸的浓度一般为1～3％(体积)。10％的硫酸乙醇溶液为浓硫酸∶无水乙醇=1∶9(体积)。

本发明八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法其优点在于，操作简单，容易掌握，薄层色谱法对照试验，颜色鲜明，直观，易对照，适合于含有党参、茯苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄的八珍丸、八珍无糖型冲剂等中成药中有效成分党参的检测。

下面详细说明本发明实施例。

实施例1：本发明八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法是，取冲剂7克，研细，加入稀盐酸20毫升，氯仿30毫升，加热回流1小时，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿30毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1毫升，使之溶解，制成试品溶液；另取对照药材2克，加水煎煮半小时，过滤，滤液浓缩至近干，加入稀盐酸20毫升，氯仿30毫升，加热回流1小时，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿30毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1毫升，使之溶解，制成对照溶液；吸取上述试品溶液和对照溶液各10毫升，分别涂于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃烘至斑点显示出清晰灰褐色。