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新铂抗癌药物及合成

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摘要

一种新抗癌药物去甲基斑蝥素铂络合物的结构可用下式(Ⅰ)或(Ⅱ)表示,其中R为H,C1～C10烷基或C3～C6环烷基;其中－A－A－基团为:－NH2－(CH2)n－NH2－,n为2～6;这种络合物低毒,水溶性好,并具有广谱高效的抗癌作用,可成为一类新的抗癌药物。

1. 新铂抗癌药物及合成 [P] . 中国专利： CN1197798A . 1998-11-04
2. 铂抗癌药物及合成 [P] . 中国专利： CN1068002C . 2001.07.04
3. Synthesis of New Potent Aromatase Inhibitors Through Biocatalysis of Anti-Cancer Drugs, Atamestane, Drostanolone Enanthate, and Exemestane [P] . US2021308144A1 . 2021-10-07

机译：通过抗癌药物，阿拉米蛋白，甲醇酮苄酸盐和大使合成新的芳香酶抑制剂
4. new derivatives of 3,4 - dihydroizochinolino - 3 - carboxylic anticancer properties, their synthesis, pharmaceutical compositions containing these derivatives, and their use [P] . PL229743B1 . 2018-08-31

机译： 3，4-二氢恶唑啉基-3-羧酸新衍生物的抗癌性能，其合成，含有这些衍生物的药物组合物及其用途
5. NOVEL DERIVATIVES OF A 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID HAVING ANTI-CANCER PROPERTIES, A METHOD FOR THEIR SYNTHESIS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAID DERIVATIVES, AND THEIR USE [P] . 欧洲知识产权局专利： EP3027591B1 . 2018-07-18

机译：具有抗癌特性的3,4-二氢异喹啉-3-羧酸的新衍生物，其合成方法，包含所述衍生物的药物组合物及其用途