公开/公告号CN1178704A
专利类型发明专利
公开/公告日1998-04-15
原文格式PDF
申请/专利号CN97121801.3
申请日1997-11-28
分类号A61K49/00;
代理机构
代理人
地址 100037 北京市西城区北礼士路167号刘秀杰
入库时间 2023-12-17 13:04:52
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2005-01-26
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2001-08-22
授权
授权
1998-07-22
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
1998-04-15
公开
公开
本发明涉及一种诊断冠心病的药剂。
近年来对于冠心病的早期诊断,愈来愈受到人们的重视,负荷心肌灌注显像已广泛应用于冠心病的诊断,治疗方案的选择及冠心病预后的估价,常用的方法包括生理负荷的运动试验,药物介入的负荷试验。当静息时(不用药)心肌缺血难于检出,必须借助心脏负荷试验药剂的作用进行诊断,其中的多巴酚丁胺的应用最常见,多巴酚丁胺能加快心率,增加心肌收缩力,同时增加心肌耗氧量,冠脉流量也随之增加,但对冠心病患者,狭窄的冠状动脉限制了血流量的增加,使该血管供应的局部心肌氧供需不平衡,造成局部心肌缺血,因此多巴酚丁胺不适宜高血压病患者应用。经研究表明从中药中提取的去甲乌药碱(Higenamine,简称HG,化学名为:1-(对羟基-苄基)-6.7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐)有改善房室传导阻滞所致的心律失常,增加心率,增加心肌耗氧量,增加冠脉血流量等作用,其作用随着剂量的增加而增加,对外围收缩压的影响不大,并有起效快,对血压影响小的特点,因此去甲乌药碱既可起到与多巴酚丁胺相类似的增加心肌负荷作用,又可克服多巴酚丁胺不适于高血压患者应用的不足。去甲乌药碱制备过程中极易氧化影响药剂的纯度,影响了临床的使用。
本发明的目的是提供一种制备时不易氧化,纯度高,临床效果好,适于冠心病诊断的去甲乌药碱。
本发明的目的是通过去甲乌药碱水针剂来实现的。
用于冠心病诊断的去甲乌药碱水针剂含有去甲乌药碱盐酸盐,溶剂,包括水或水与乙醇的混合物,PH调节剂,包括磷酸、盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸,还含有抗氧剂,包括亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、BHT、抗坏血酸、金属离子络合剂,包括依地酸,即EDTA,EDTA二钠盐、EDTA钙钠盐,其重量百分组方是:
去甲乌药碱盐酸盐 0.01-10%
抗氧剂 0.01-5%
金属离子络合剂 0.01-5%
PH调节剂 0.01-5%
溶剂 85-99.95%
去甲乌药碱水针剂的制备工艺如下:
先称取抗氧剂、金属离子络合剂,加适量的水,搅拌,使药剂溶解。另外再称取去甲乌药碱盐酸盐,加适量的水搅拌,使药剂溶解,将所述两种溶液合并,加PH调节剂,使PH值达到2.5-5.0,加水至全量,搅拌均匀,再通入经过滤的二氧化碳约十分钟,将溶液过滤至清亮,分装于安瓶中,再通入经过滤的二氧化碳后封口,在100℃灭菌30分钟。
本发明用于冠心病诊断的去甲乌药碱水针剂有以下特点:1)因为在制备时采用了抗氧化剂,金属离子络合剂,惰性气体保护等措施在制备时不易氧化,制备工艺简单,性能稳定,纯度高。2)经药效学试验,急性毒性试验、临床试验证实,具备毒性低,副作用小和临床应用安全的特点,是理想的心脏负荷试验药物。
现用下列实施例对本发明用于冠心病诊断的去甲乌药碱水针剂作进一步说明。
实施例1,
成分 用量 作用
去甲乌药碱盐酸盐(HG.Hcl) 2.0克 主药
焦亚硫酸钠 0.4克 抗氧剂
依地酸二钠 0.4克 金属离子络合剂
稀盐酸 适量 PH调节剂
注射用水 2000毫升 溶剂
制备:
1、称取抗氧剂焦亚硫酸钠,金属离子络合剂依地酸二钠,加适量水约500毫升,搅拌至溶解;
2、称取HG.Hcl细粉,加适量水约1000毫升,搅拌至溶解,
3、将1,2两溶液合并,加酸液调节PH值为2.5-5.0,加水至全量,搅拌均匀,通入经过滤的二氧化碳气约十分钟,将溶液过滤至清亮,分装于安瓶中,再通入经过滤的二氧化碳气后封口,在100℃灭菌30分钟。
实施例2
成分 用量 作用
去甲乌药碱盐酸盐(HG.Hcl) 2.5克 主药
亚硫酸氢钠 0.5克 抗氧剂
依地酸钙钠 0.5克 金属离子络合剂
稀盐酸 适量 PH调节剂
注射用水 2000毫升 溶剂
制备:
1、称取抗氧剂亚硫酸氢钠,金属离子络合剂依地酸钙钠,加适量水约500毫升,搅拌至溶解;
2、称取HG.Hcl细粉,加适量的水约1000毫升,搅拌至溶解;
3、将1,2两溶液合并,加酸液调节PH值为2.5-5.0,加水至全量,搅拌均匀,通入经过滤的氮气约十分钟,将溶液过滤至清亮,分装于安瓶中,通入经过滤的氮气后封口,在100℃灭菌30分钟。
将本发明药物去甲乌药碱水针剂作心肌灌注显像负荷试验,检查12例,其中10例(男性8例,女性2例)平均年龄52.5岁,临床确诊(均有冠脉造影)为冠心病,另2例为正常对照,所有检查人员均作次极量运动试验,于运动高峰时静脉注射99mTC-MIBI 20mci,1-1.5小时后进行心肌断层显像,去甲乌药碱水针剂负荷试验,先静脉滴入HG,剂量从0.5μg/kg/min开始,逐渐加量,最高达3-4μg/kg/min,此时静脉注射99mTC-MIBI 20mci,1-1.5小时后进行心肌断层显像,在滴注HG过程中进行心率、血压及心电图监测。
结果10例冠心病人应用HG后显示心肌有33个左室心肌节段缺血,与冠脉造影检查的符合率为90%,同时进行的运动试验显示28个心肌节段缺血,HG与运动试验的相符率为85%,试验结果表时,HG可以用为心肌灌注显像的药物负荷试验,对冠心病诊断的敏感性特异性与运动试验相似,12例试验均未见任何副作用。
机译: 冠心病诊断方法
机译: 冠心病诊断和治疗方法,其中随时间监测目标血管中的斑块沉积并与存储在数据处理单元存储器中的参考值进行比较
机译: 用于活化NKT细胞的组合物,用于促进IL-4产生的组合物,用于促进IFN产生的组合物,用于促进树突状细胞的组合物,用于促进IL-12产生的组合物,用于促进IL-10产生的组合物,用于活化NK细胞的组合物,用于活化NK细胞的组合物用于抗作用,用于抗细菌作用的组合物,用于增强抗感染性的组合物,用于抗病毒作用的组合物,用于促进IL-6产生的组合物以及用于不产生任何产量的组合物