用于光学拆分外消旋α-4-(1，1-二甲基乙基)苯基-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇和其衍生化合物的方法和非对映体盐

摘要

用于光学拆分外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇、4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸及4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸低级烷基酯的方法和非对映体盐。该方法包括在溶液中加入手性拆分剂，即(+)/(-)-二对甲苯酰酒石酸或(-)/(+)-苯乙醇酸，加入量为与上述化合物相应所需对映体的化合物等摩尔量，然后在手性拆分剂和目标对映体之间沉淀出所得非对映体盐，分离对映体。

说明书

本发明涉及外消旋组分的拆分，特别涉及拆分外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇及其一些衍生的非对映体组分的方法。

目前有许多可有效拆分外消旋化合物的方法。例如常规的技术包括形成非对映异构体，然后结晶、差异吸收(色谱法)、生化方法、手性识别、直接结晶、差异反应及机械分离。工业规模拆分光学异构体需要经济高效的拆分技术，使该方法实用可行。

与手性拆分试剂和单个外消旋化合物对映体形成非对映体复合物然后将该复合物结晶的光学拆分方法是传统上非常有效的光学拆分技术。已知的如分级结晶，由于选择适宜的溶剂和手性拆分试剂需要大量的试验且易出错而使其非常冗长乏味。该技术由于只能适用于固体而受到进一步的限制。因此，正在寻求其它有效的光学拆分方法。因此，近年来认为分级结晶是重要的光学拆分工具及其潜在的商业应用正越来越少。

许多手性的拆分试剂是已知的并可以得到。但是，如前所述，用于工业规模结晶的有效的手性拆分试剂有特殊的要求。例如，它们必须相对廉价并且是高度光学纯净的。它们应易于与预计的目标对映体反应并形成一种非对映体复合物，该复合物的物理性质与溶液中其它缔合复合物的差异应足以使其相对单独沉淀出并处于与其它缔合复合物不同的状态。这种相对独特的沉淀方式是使对映体靶化合物达到高度光学纯所必需的。另外，良好的拆分试剂应可回收，也就是说，可从溶液中以显著的定量产率回收。这些附加的实际应用限制使工业规模应用手性拆分试剂更不可行。

已知化合物α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇(其更常用作丁苯哌丁醇)及其各种衍生物可广泛用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂，如Carr等(CarrI)在美国专利3,878,217及Carr等(CarrII)在美国专利4,254,129中所描叙。

尽管发现适合工业规模光学拆分的拆分试剂很困难，一种手性拆分试剂已被用于丁苯哌丁醇的光学拆分。CarrI公开了一种用(-)-二萘基磷酸和(+)-二萘基磷酸(其也称为(-)/(+)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐)拆分丁苯哌丁醇的左旋和右旋异构体的方法。

本发明的一个目的是提供光学拆分外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇，4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-吡啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸和4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-吡啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸低级烷基酯的改善方法。

本发明的另一目的是提供高效经济的拆分方法。反应路线A和B说明了将本发明的二对甲苯酰酒石酸和苯乙醇酸以及本发明化合物的酸衍生物及酸酯衍生物分别按照分离丁苯哌丁醇(R)和(S)对映体的路线进行分离。反应路线A和B中，除非另外说明，括号中的两种符号是指非对映体盐，其中第一个符号是指靶分子，第二个符号是指拆分试剂。

路线A

路线B

这些目的通过下列通式化合物的制备方法而完成：其中R是-CH3，-COOH或低级烷基酯；符号是指伸向纸平面内的键；符号是指伸向纸平面外的键；符号是指立体化学未说明(外消旋组分)的键；该方法包括：a)：将一定量下列通式外消旋化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(+)-二-对甲苯酰酒石酸溶解于适当的有机溶剂形成一溶液；其中R和化学键符号如上定义；b)加热该溶液至适宜光学活性拆分剂和该化合物形成可溶解的非对映体盐的升高温度；c)将该溶液冷却足够的时间以沉淀非对映体盐；d)收集非对映体盐；和    e)水解非对映体盐而分离该化合物。

同样用(-)-苯乙醇酸代替用作拆分试剂时也可应用该方法，结果该方法则包括a)：将一定量下列通式外消旋化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(-)-苯乙醇酸溶解于适当的有机溶剂形成一溶液；其中R是-CH₃或低级烷基酯，化学键符号如上定义；b)加热该溶液至适宜光学活性拆分剂和该化合物形成可溶解的非对映体盐的升高温度；c)将该溶液冷却足够的时间以沉淀非对映体盐；d)收集非对映体盐；和e)水解非对映体盐而分离该化合物。

类似地，下述方法可制备如下通式化合物：其中是-CH3，-COOH或低级烷基酯，化学键如上定义；该方法包括：a)：将一定量下列通式的外消旋化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(+)-二-对甲苯酰酒石酸溶解于适当的有机溶剂形成一溶液；其中R和化学键如上定义；b)加热该溶液至适宜光学活性拆分剂和该化合物形成第一个可溶非对映体盐的升高温度；c)将该溶液冷却足够的时间以沉淀第一个非对映体盐；d)滤除第一个非对映体盐，保留滤液；e)从滤液中水解并分离该化合物。f)将该化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(-)-二-对甲苯酰酒石酸以可形成第二个可溶非对映体盐的方式溶解形成一溶液；g)沉淀第二个非对映体盐h)收集第二个非对映体盐；和i)水解第二个非对映体盐而分离该化合物。

类似地，将(+)-苯乙醇酸用作拆分试剂，则该方法包括：a)：将一定量下列通式的外消旋化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(-)-苯乙醇酸溶解于适当的有机溶剂形成一溶液；其中R是-CH3或低级烷基酯，化学键如上定义；b)加热该溶液至适宜光学活性拆分剂和该化合物形成第一个可溶非对映体盐的升高温度；c)将该溶液冷却足够的时间以沉淀第一个非对映体盐；d)滤除第一个非对映体盐，保留滤液；e)从滤液中水解并分离该化合物。f)将该化合物与等摩尔量的光学活性拆分剂-(+)-苯乙醇酸以可形成第二个可溶非对映体盐的方式溶解形成一溶液；g)沉淀第二个非对映体盐h)收集第二个非对映体盐；和i)水解第二个非对映体盐而分离该化合物。

更令人欣喜的是，当(R)对映体(通过与手性拆分试剂结合)按反应路线A和B及以上说明首先从溶液中结晶出时，(S)对映体仍保留在溶液中，其随后再与拆分试剂结晶出，结晶的顺序可颠倒。也就是说，(S)对映体可与拆分试剂首先结晶出，而(R)对映体仍保留在溶液中，其随后通过与拆分试剂结合而分离。

本发明的另一目的是提供用于拆分外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇，4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-吡啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸和4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-吡啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸低级烷基酯的非对映体盐。

本文所用“低级烷基酯”是指化合物I、II或III中的R基团被1到5个碳原子的羧酸酯官能团取代的化合物。例如甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、异丁氧羰基、叔丁氧羰基等。

本文所用“手性拆分剂”或“光学活性拆分剂”是指下述化合物的左旋或右旋光学异构体：二对甲苯酰酒石酸和苯乙醇酸。“拆分剂”是指相同化合物的对映体。

本文所用“适当的有机溶剂”是指任何极性有机溶剂，其中手性拆分剂和哌啶丁醇之间形成的相互作用的复合物可在升高温度时溶于其中但是在环境温度却不溶。在靶对映体化合物重结晶时也可使用适当的有机溶剂。例如，甲醇、乙醇和丙酮。

有利于形成相互作用复合物的“升高的温度”可以是该复合物可溶的任何温度，但是典型的是在约50℃至约100℃的范围。当有机溶剂是丙酮时，该范围为约50℃至约55℃。

本文所用“盐”或“非对映体盐”是本领域所用的普通含义。例如，其可指酸性手性拆分剂的阴离子部分与碱性外消旋靶化合物(对映体)(其由一种或多种弱吸引力导致的一次或多次相互作用产生)酸性对映体的阳离子部分结合而产生的缔合复合物。术语“可溶非对映体盐”是指溶液中形成的非对映体盐。可溶非对映体盐具有不同于溶液中其它缔合复合物的物理性质。可应用这些物理性质(例如缔合平衡、结晶能等)使靶对映体和手性拆分剂形成的非对映体盐沉淀，而其它缔合复合物(手性拆分剂和靶对映体，不纯物，双盐复合物等)仍留在溶液中。通过选择有机溶剂可影响手性拆分剂和外消旋靶组合物的每个对映体之间吸引力差异的强度，该强度反过来也控制所需盐的沉淀。

溶液冷却所达温度可以是任何低于相互作用的复合物开始沉淀时的温度，但是典型在-20℃至40℃。优选在-10℃至30℃之间，最优选4℃至25℃。

溶液冷却的时间是足以使溶液中的非对映体盐沉淀的时间。其根据结晶过程中温度和搅拌程度的不同而不同，但是典型在0.5天和10天之间。优选在0.5天和3天之间，最优选1天和天之间。

下述实施例更详细的说明本发明，但是不应理解为以任何方式限定本发明。

除非另外说明，物理分析在下述装置上进行：在未校正的YANAGIMOTO^微熔点仪(ModelMP)上测定高熔点，在未校正的YAMATO^熔点仪(ModelMP-21)上测定毛细熔点；NMR谱在HITACHI^R-90H Fourier转换NMR分光计(可显示化学位移)上测定，除非另外说明，以相当于内标四甲基甲硅烷δ单位表示；IR谱是用HITACHI^260-10红外分光光度计测量的。用JASCODIP-370数字旋光仪测量旋光率。HPLC是在WATERS^液相色谱上进行的，该色谱由510泵、U6K注射器和990J光二极管分析检测器组成。非对映体盐(相互作用的复合物)的化学产率是基于半量所用外消旋化合物计算的。

在下述实施例中，通过手性HPLC确定光学纯度。除非另外说明，丁苯哌丁醇((+)和(-)对映体)的分析包括下列参数：

柱子：  大小，4.6×150mm

        固定相，ULTRON^ES-OVM(5μm)(SHINWA

        CHEMICAL INDUSTRIES)

波长：  210nm

流动相：CH₃CN-0.05M磷酸钠缓冲液(pH 6.0)(20∶80)

流速：  1.0ml/分钟

样品：  5μL(0.05％甲醇溶液)

除非另外说明，在进行HPLC分析前，先将4-α，α-二甲基苯乙酸乙酯衍生物转化为4-α，α-二甲基苯乙酸衍生物。该酸的分析包括以下参数：

柱子：  大小，4.6×150mm

        固定相，ULTRON^ES-OVM(5μm)(SHINWA

        CHEMICALINDUSTRIES)

波长：  210nm

流动相：CH₃CN-0.05M磷酸钠缓冲液(pH4.5)(6∶94)

流速：  1.0ml/分钟

样品：  将样品(约5mg)溶于乙醇(2ml)中，然后加入2N

        NaOH(1ml)。将溶液转入安瓿。在火上熔封安瓿，

        置于80℃水浴2小时。用2N盐酸(1ml)中和后，用

        乙醇稀释该溶液至10毫升。注射该溶液(5μl)用于

        分析。丁苯哌丁醇的拆分实施例1A(R)-(+)-丁苯哌丁醇

将外消旋的α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇(丁苯哌丁醇)(10.0克，21.2毫摩尔)和(2S，3S)-(+)-对甲苯酰酒石酸一水合物((+)-DPTTA)(8.60克，21.3毫摩尔)通过加热至约55℃溶于90毫升丙酮中。将所得溶液冷却至室温(15℃至30℃)一天，然后再放入冰箱一天。过滤收集所得晶体，沉淀下来的非对映体盐包括和(+)-DPTTA(化学产率98％，非对映体盐超过90％(％de))。

将此盐从约8毫升丙酮中(每克盐)重结晶两次，在80℃真空中干燥一天而得纯化的非对映体盐(7.54克，化学产率83％，约100％de)。熔点约125-134℃(热阶段)。IR(KBr)：2800-2200，1720，1610，1265，1105cm^-1.  [α]_D²⁴＋20°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₂H₅₉NO₁₀·(0.5)H₂O：计算值  C：72.03；H：6.97；N：1.62；实测值  C：72.11；H：6.99；N：1.60.

将该非对映体盐(7.04克)溶于45毫升乙醇中。向此溶液中加入16.5毫升1N氢氧化钠和30毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(1∶1)中重结晶一次而得光学纯(约100％ee)(R)-(+)-丁苯哌丁醇(3.81克，化学产率81％)。熔点145℃-146℃。  [α]_D²⁴＋50°(c＝4.0，CHCl₃)¹H-NMR[CDCl₃]δ；7.1-7.6(14H，m，芳香H)，4.5-4.7(1H，m.，CH-OH)，ca.3.05(2H，bd.trip，J＝13Hz，哌啶环中N-CH₂×2的轴上H)，1.4-2.5(14H，m.，剩下的H)，2.25(1H，s.，OH)，1.29(9H，s，叔丁基-H).分析：C₃₂H₄₁NO₂：计算值  C：81.49；H：8.76；N：2.97；实测值  C：81.43；H：8.72；N：2.84.

实验结果和某些结晶参数如表1所示，用其它拆分剂和有机溶剂作为对照。实施例1B  (S)-(-)-丁苯哌丁醇

在非对映体盐(R)-(+)-丁苯哌丁醇和(2S，3S)-(+)-对甲苯酰酒石酸的结晶母液中加入22毫升1N氢氧化钠和80毫升水。收集所得晶体并从乙醇/水中重结晶一次得到化学产率为96％的部分拆分(S)-(-)-丁苯哌丁醇。

将该晶体与等摩尔比例的(2R，3R)-(+)-二对甲苯酰酒石酸(3.94克，10.2毫摩尔)的75毫升丙酮溶液合并，室温(15℃至30℃)放置一天，然后再放入冰箱一天。过滤收集所得晶体，得到(S)-(-)-丁苯哌丁醇和(-)-二对甲苯酰酒石酸的非对映体盐。将此盐从约8毫升丙酮中(每克盐)重结晶一次，在80℃真空中干燥一天而得纯化的非对映体盐(7.03克，化学产率77％)，光学纯度约100％非对映体过量。熔点约125-134℃(热阶段)。  IR(KBr)：2800-2200，1720，1610，1265，1105cm^-1

[α]_D²⁴－21°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₂H₅₉NO₁₀·(0.5)H₂O：计算值  C：72.03；H：6.97；N：1.62；实测值  C：72.10；H：6.95；N：1.62.

将该非对映体盐结晶(6.53克)溶于45毫升乙醇中，向此溶液中加入15.5毫升1N氢氧化钠和30毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(1∶1)中重结晶一次而得光学纯(约100％对映体过量)(S)-(-)-丁苯哌丁醇(3.53克，化学产率75％)。熔点145℃-146℃。¹H-NMR(CDCl₃)，δ；7.1-7.6(14H，m.芳香H)，4.5-4.7(1H，m.CH-OH)，Ca.3.05(2H，bd.trip.，J＝13Hz，哌啶环中

    N-CH₂×2的轴上H)，1.4-2.5(14H，m.，

剩下的H)，2.25(1H，s.，-OH)，1.29(9H，s.，叔丁基-H)  [α]_D²⁴－50°(c＝4.0，CHCl₃)分析：C₃₂H₄₁NO₂：计算值  C：81.49；H：8.76；N：2.97；实测值  C：81.48；H：8.74；N：2.84.实施例2A  (R)-(+)-丁苯哌丁醇

将外消旋的丁苯哌丁醇(20克，42.4毫摩尔)和(R)-(-)-苯乙醇酸(6.45克，42.4毫摩尔)通过加热至约60℃溶于180毫升甲醇中。将所得溶液冷却至室温(15℃至30℃)一天，然后再放入4℃冰箱一天。真空过滤收集所得晶体，所得晶体非对映体盐包括拆分剂和(+)-对映体(化学产率101％，78％de)。将该晶体从约9毫升甲醇(每克盐)中重结晶两次，在80℃真空中干燥一天而得纯化的非对映晶体(9.70克，化学产率73％，99％de)。熔点约112118℃(热阶段)。IR(KBr)：2800-2100，1610，1360cm^-1.  [α]_D²³－5.9°(c＝2.0，CHCl₃)分析：C₄₀H₄₉NO₅：计算值  C：77.01；H：7.92；N：2.25；实测值  C：77.14；H：8.03；N：2.29.

将该纯化后的非对映晶体(9.10克)溶于60毫升乙醇中。向此溶液中加入15.0毫升1N氢氧化钠和45毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(1∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％对映体过量)的(R)-(+)-对映体(6.40克，化学产率68％)。熔点145℃-146℃。  [α]_D²³＋51°(c＝4.0.CHCl₃)分析：C₃₂H₄₁NO₂：计算值  C：81.49；H：8.76；N：2.97；实测值  C：81.68；H：8.81；N：2.85.

(R)-(+)-丁苯哌丁醇与(R)-(+)-苯乙醇酸的结晶作用及一些实验参数如表1所示。表1列出了不同拆分剂和有机溶剂在可行性和有效性方面的比较。实施例2B  (S)-(-)-丁苯哌丁醇

在(R)-(+)-丁苯哌丁醇和(R)-(-)苯乙醇酸的结晶母液中加入23毫升1N氢氧化钠和150毫升水。收集所得晶体并从乙醇/水(1∶1)中重结晶一次得到部分拆分的(S)-(-)-丁苯哌丁醇(9.80克，化学产率为98％)。将该粗晶体与等摩尔比例的(S)-(+)-苯乙醇酸(20.8毫摩尔，3.16克)的120毫升甲醇溶液合并，室温(15℃至30℃)放置一天，然后再放入4℃冰箱一天。过滤收集所得晶体，得到(S)-(-)-丁苯哌丁醇和(S)-(-)-苯乙醇酸的粗非对映体盐产物。将此粗盐从约9毫升甲醇(每克盐)中重结晶一次，在80℃真空中干燥一天而得化学产率为76％的纯化非对映体盐(10.0克，98％de)。熔点约112119℃(热阶段)。IR(KBr)：2800-2100，1610，1360cm^-1  [α]_D²³＋5.5°(c＝2.0，CHCl₃)分析：C₄₀H₄₉NO₅：计算值  C：77.01；H：7.92；N：2.25；实测值  C：76.75；H：8.04；N：2.22.

将该纯化盐(9.5克)溶于60毫升乙醇中，然后加入15.5毫升1N氢氧化钠和45毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(1∶1)中重结晶一次而得光学纯(S)-(-)-丁苯哌丁醇(6.61克，化学产率70％)。熔点144℃-145℃。  [α]_D²³－49°(c＝4.0，CHCl₃)

光学纯度为98％对映体过量。分析：C₃₂H₄₁NO₂：计算值  C：81.49；H：8.76；N：2.97；实测值  C：81.47；H：8.76；N：2.94.对照实施例1(R)-(+)-丁苯哌丁醇

按照美国专利3,878,217公开的光学拆分方法，将外消旋丁苯哌丁醇α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇(40.8克，86.5毫摩尔)和(R)-(-)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐(30.0克，86.1毫摩尔)溶于250毫升甲醇中并加热至回流温度形成溶液。将溶液冷却至室温(15℃至30℃)5小时。然后将反应容器冷却至5℃20小时，收集晶体。然后通过将每克晶体溶于3-7毫升甲醇中而将该晶体重结晶7次，最后一次结晶是冷却至5℃过夜(15至20小时)而得到非对映体盐，该盐包括(R)-(-)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐和(R)-(+)-α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇(8.5克，化学产率24％)。

将盐溶于80毫升丙酮中，用8毫升10％的氢氧化钠水溶液处理，加入水直至溶液变浑。溶液冷却至室温(15℃至30℃)过夜(约24小时)并过滤。将晶体溶于80毫升温丙酮中结晶两次，加水至溶液变浑即得到标题化合物(4.28克)，熔点145-146℃，化学产率21.0％。[α]_D²⁶＋49°(c＝4.10.CHCl₃)分析：C₃₂H₄₁NO₂：计算值  C：81.49；H：8.76；N：2.97；实测值  C：81.40；H：8.92；N：2.99.

用手性HPLC方法测得的对映体纯度为98％对映体过量，手性HPLC的参数如下：

柱子：    大小，4.6×150mm

          固定相，ULTRON^ES-OVM(5μm)(SHINWA

          CHEMICAL INDUSTRIES，LTD)

波长：    210nm

流动相：  CH₃CN-0.05M磷酸钠缓冲液(pH 6.0)(20/80)

流速：    1.0ml/分钟

样品：    10μl(0.02％的甲醇溶液)实施例3(R)-(+)-丁苯哌丁醇

将外消旋α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇，(500毫克，1.1毫摩尔)和等摩尔量的拆分剂加热至几乎回流温度溶于有机溶剂中。当溶质完全溶解到溶液中后，在无振动的环境里将反应容器冷却至室温(15℃至30℃)3至8天以使非对映体盐结晶。晶体在真空中干燥。

表1列出了实施例1A，2A，3A-M与对照实施例的比较，表明了了不同的拆分试剂与有机溶剂组合的结果。

从表1中实施例1A，2A，3A-M与对照实施例的比较，可以很明显地看出使用(+)-二对甲苯酰酒石酸和(R)-(-)-苯乙醇酸与使用(-)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐相比可得到更高的化学产率，反应过程中麻烦少(2次重结晶与7次对比)，得到的(+)-丁苯哌丁醇对映体光学纯度更高。

                              表1：

           用各种拆分剂在各种溶剂中光学拆分丁苯哌丁醇

  实施例      拆分剂    有机溶剂     形成的  非对映体     反应产率      (％)^a       光学纯度      (％de，ee)^b    1  结晶  (X) 重结晶    1  结晶  (X) 重结晶    1A    (+)-DPTTA    ·H₂O    丙酮(+)-异构体/(+)-DPTTA  98  (1x)   81   90    (1x)    100    2A    (-)-M.A.    甲醇(+)-异构体/(-)-M.A.  101  (1x)   68   78    (1x)    99    3A    松香酸    乙醇    无  --   --   --    --    3B    (+)-    樟脑酸    乙醇    无  --   --   --    --    3C    (-)-    樟脑磺酸    乙醇    无  --   --   --    --    3D    (+)-DPTTA    ·H₂O    乙醇(+)异构体/(+)-DPTTA  96   --   24    --    3E    苹果酸id    乙醇    无  --   --   --    --    3F    (-)-M.A.    乙醇(+)-异构体/(-)-M.A.  93   --   74    --    3G    (-)-M.A.    丙酮    无  --   --   --    --    3H    (-)-M.A.   乙酸乙酯    无  --   --   --    --    3I    (-)-M.A.    2-一丁酮    无  --   --   --    --    3J    (-)-M.A.    CH₃CN    无  --   --   --    --    3K    (-)-M-A    二噁烷    无  --   --   --    --    3L    L-PCA    乙醇    无  --   --   --    --    3M    L-酒石酸    乙醇    无  --   --   --    --  化合物1^c    (-)-BNDHP    甲醇(+)-异构体/(-)-BNDHP  102  (2x)   21   18    (2x)    98说明DPTTA＝二对甲苯酰酒石酸M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐a第一栏是非对映体盐％反应产率(基于所用外消旋化合物的半量)。第二栏反映了最初分离后(X)重结晶对映体后的反应产率。b通过手性HPLC分析测定的光学纯度。第一栏是最初结晶非对映复合物后过量非对映体盐中的％光学纯度。第二栏为(X)重结晶分离对映体后过量对映体中的光学纯度。c对照实施例使用U.S.P 3,878,217中的光学拆分方法。

                           表2：

                拆分丁苯哌丁醇的实验条件

  实施例         拆分剂    有机溶剂       反应条件     类型  量 (mg)  类型 ml   温度^a  时间  (天)    3A  松香酸  320  乙醇  2    r.t.    3    3B  (+)-  樟脑酸  212  乙醇  2    r.t.    3    3C  (-)-  樟脑磺酸  246  乙醇  2    r.t.    3    3D  (+)-  DPTTA   ·H₂O  430  乙醇  3    r.t.    8    3E  L-苹果酸  142  乙醇  2    r.t.    3    3F  (-)-M.A.  170  乙醇  8    r.t.    6    3G  (-)-M.A.  170  丙酮  2    r.t.    8    3H  (-)-M.A.  170  乙酸乙酯  2    r.t.    8    3I  (-)-M.A.  170  2-  丁酮  2    r.t.    8    3J  (-)-M.A.  170  CH₃CN  2    r.t.    8    3K  (-)-M.A.  170  二噁烷  2    r.t.    8    3L  L-PCA  136  乙醇  2    r.t.    3    3M  L-酒石酸  160  乙醇  3    r.t.    3

说明：DPTTA＝二对甲苯酰酒石酸M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐^ar.t.＝室温＝15℃至30℃4-α，α-二甲基苯乙酸衍生物的拆分

在下述实施例4A与4B，NMR光谱是用HITACHI^R-1900 Fourier变换NMR光谱仪得到的，决定光学纯度的分析参数是：

柱子：    大小，4.6×150mm

          固定相，ULTRON^ES-OVM(5μm)(SHINWA

          CHEMICAL INDUSTRIES，LTD)

波长：    210nm

流动相：  CH₃CN-0.05M磷酸钠缓冲液

          (pH 4.5)(6∶94)

流速：    1.0ml/分钟

样品：    5-7μl(0.05％的甲醇溶液)实施例4A(R)-(+)-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸

将充分干燥的外消旋4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(8.00克，15.9毫摩尔)和(+)-二对甲苯酰酒石酸一水合物(6.45克，16.0毫摩尔)加热至约55℃溶于50毫升丙酮中。放入4℃冰箱中冷却3天后，过滤收集沉淀下来的晶体，得到含有(+)-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸与(2S，3S)-(+)-二对甲苯酰酒石酸(7.53克，化学产率107％，74％de)的非对映体盐。将该晶体从约9毫升甲醇/丙酮溶液(1∶99)(每克盐)中重结晶两次，在80℃真空中干燥一天得到纯化晶状产物(6.00克，化学产率85％，96％de).

熔点约133℃(烧结)，145-148℃(分解)IR(KBr)：2800-2200，1720，1610，1265，1105cm^-1.  [α]_D²¹＋26°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₂H₅₇NO₁₂·H₂O：计算值  C：68.93；H：6.56；N：1.55；实测值  C：69.12；H：6.37；N：1.63.

将该纯化晶体(5.50克)溶于20毫升乙醇中，然后加入12.3毫升1N氢氧化钠和40毫升水。收集所得晶体，从氯仿-乙醇(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(96％ee)(R)-(+)-对映体(2.90克，化学产率79％，以无水计算)。由于干燥的样品吸湿性强，将其置于大气压及室温下平衡直至恒重，然后分析。熔点211℃-213℃。IR(KBr)：1570cm^-1.  [α]_D²¹＋33°(c＝0.40，CHCl₃)¹H-NMR[DMSO-d₆]，δ；7.50(4H，d.，J＝6Hz，

单取代苯的O-H)，7.25(4H，s，二取代芳香

  H)，7.0-7.4(6H，m，单取代苯的p，m-H

  )，5.1-5.3(1H，m，OH or COOH)，3.0-5.0(m，OH和/或COOH，与H₂O重叠)，4.3-4.6(1H，m.，CH-OH)，ca.2.80(2H，bd.d，J＝9Hz，哌啶环中N-CH₂×2的平伏H)，1.44(6H，s，CH₃×2)，1.0-2.4(13H，m，

剩下的H)。分析：C₃₂H₃₉NO₄·1.2H₂O：计算值  C：73.45；H：7.97；N：2.68；实测值  C：73.52；H：7.99；N：2.65.实施例4B  (S)-(-)-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸

在(R)-(+)-对映体和(+)-二对甲苯酰酒石酸的结晶母液中加入1N氢氧化钠(15毫升)和100毫升水。收集所得晶体并从氯仿-丙酮(2∶1)中重结晶一次得到部分拆分的(S)-(-)-4-[4-14-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(3.14克，化学产率为79％)。

将该粗(-)-对映晶体与(2R，3R)-(+)-二对甲苯酰酒石酸(2.42克，6.26摩尔)的丙酮(45毫升)溶液混合，放入4℃冰箱三天。过滤收集所得晶体，得到(S)-(-)-对映体的粗非对映体盐和拆分剂(4.81克，化学产率68％)。将此盐从甲醇/丙酮溶剂(1∶99)中重结晶一次(以每克盐约9毫升溶剂的比例混合)，在80℃真空中干燥一天而得纯化晶体(4.56克，65％化学产率，99％de)。熔点约133℃(烧结)，146-149℃(dec.)。IR(KBr)：2800-2200，1720，1610，1265，1107cm^-1.  [α]_D²¹－26°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₂H₅₇NO₁₂·H₂O：计算值  C：68.93；H：6.56；N：1.55；实测值  C：69.28；H：6.34；N：1.61.

将该纯化晶体(3.70克)溶于15毫升乙醇中，加入8.3毫升1N氢氧化钠和20毫升水。收集所得晶体，从氯仿-乙醇(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％ee)(S)-(-)-对映体(1.93克，化学产率60％，以无水计算)。分析前将样品平衡。熔点211-213℃。IR(KBr)：1570cm^-1.  [α]_D²¹－33°(c＝0.41.CHCl₃)¹NMR[DMSO-d₆]，δ；7.50(4H，d.J＝6Hz，

单取代苯的O-H)，7.2 5(4H，s，二取代芳香

H)，7.0-7.4(6H，单取代苯的p，m-H

)，5.1-5.3(1H，m.，OH or COOH)，3.0-5.0(m.，OH

和/或COOH，与H₂O重叠)，4.3-4.6(1H，m.，CH-OH)，ca.2.80(2H，bd.d，J＝9Hz，哌啶环中N-CH₂×2的

平伏H )，1.44(6H，s.，CH₃×2)，1.0-2.4(13H，m.，

剩下的质子)。分析：C₃₂H₃₉NO₄·1.2H₂O：计算值  C：73.45；H：7.97；N：2.68；实测值  C：73.38；H：7.99；N：2.64.实施例5  (R)-(+)-4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸

将4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸和等摩尔量的拆分剂通过加热至几乎回流温度溶于有机溶剂中。将该溶液在室温或4℃冰箱中冷却至晶体出现和凝结在容器中。通过吸入法收集晶体。实际的实验结果如表3所示，表4给出了实验条件。

仔细审查表3后可明显看出(+)-二对甲苯酰酒石酸是在拆分丁苯哌丁醇的4-α，α-二甲基苯乙酸衍生物中都用作用的唯一拆分剂。也可明显看出丙酮是最有效的有机溶剂。

                            表3：

用各种拆分剂在各种溶剂中光学拆分4-α，α-二甲基苯乙酸丁苯哌丁醇衍生物

 实施例       拆分剂    有机溶剂    形成的  非对映体    反应产率     (％)^a          光学纯度          (％de，ee)    ％de^b  ％ee^c   结晶 (X)重结晶  1 结晶   (x) 重结晶    (X)  重结晶    4A    (+)-DPTTA·H₂O  丙酮  (+)-异构体/  (+)-DPTTA  107  (1x)  79  74  (2x)  96  (1x)  96    5A    (+)-DPTTA    ·H₂O  乙醇  (+)-异构体/  (+)-DPTTA  14  --  46  --  --    5B    (+)-DPTTA    ·H₂O  2-  丁酮  (+)-异构体/  (+)-DPTTA  17  --  86  --  --    5C    (-)-BNDHP  乙醇    无  --  --  --  --  --    5D    (-)-    樟脑磺酸  乙醇    无  --  --  --  --  --    5E    L-苹果酸  乙醇    无  --  --  --  --  --    5F    (-)-M.A.  乙醇/  H₂O，1∶2   外消旋结晶^d  --  --  0  --  --    5G    (-)-M.A.  丙酮  外消旋结晶^d  --  --  0  --  --    5H    (-)-1    -苯乙胺  MeOH/  EtOH，1∶1   外消旋结晶^d  --  --  0  --  --    5I    L-酒石酸  乙醇    无  --  --  --  --  --说明DPTTA＝二对甲苯酰酒石酸M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐a第一栏反映了最初分离后粗非对映复合物的化学产率。第二栏反映了分离和(X)重结晶后最终纯化对映体的化学产率。b通过手性HPLC分析测定的光学纯度。最初分离第一栏非对映体盐后及第二栏中(X)重结晶后测得的非对映复合物。c通过手性HPLC分析测得的光学纯度。从非对映体盐最初分离后(X)重结晶对映体后测定的过量对映体。d两种对映体的结晶。

                       表4：

     拆分4-α，α-二甲基苯乙酸丁苯哌丁醇衍生物的实验条件

  实施例                拆分剂         有机溶剂           反应条件     类型  量 (mg)    类型   ml   温度^a    (℃)   时间   (天)    5A    (+)-    DPTTA·H₂O  404   乙醇  4    4    10    5B    (+)-    DPTTA·H₂O  404   2-   丁酮  2    4    10    5C    (-)-BNDHP  348   乙醇  4    r.t.a    9    5D    (-)-    樟脑磺酸  232   乙醇  2    r.t.a    3    5E    L-苹果酸  134   乙醇  2    r.t.a    3    5F    (-)-M.A.  152   乙醇/水，1∶2  12    r.t.a    4    5G    (-)-M.A.  152   丙酮  2    4    10    5H    (-)-1-     苯乙胺  121   甲醇/   EtOH，1∶1  8    4    4    5I    L-酒石酸  150   乙醇  2    r.t.a    3

说明：DPTTA＝二对甲苯酰酒石酸M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐

^ar.t.＝室温(15℃至30℃)

由表3中可知，使用拆分剂(+)-DPTTA和有机溶剂丙酮比用其它测试拆分剂和有机溶剂组合可得到更高的化学产率和更高的光学纯度。

4-α，α-二甲基苯乙酸乙酯衍生物的拆分实施例6A  4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(R)-(+)-乙酯

将外消旋4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸乙酯(10克，18.9毫摩尔)和(2S，3S)-(+)-二对甲苯酰酒石酸一水合物(7.64克，18.9毫摩尔)加热至约55℃溶于80毫升丙酮中。将所得溶液冷却至室温1天，再放入4℃冰箱中冷却1天。过滤收集晶体得到粗非对映体盐(化学产率98％，8.48克)。该物质的光学纯度是92％非对映体过量。将粗盐从约6毫升丙酮(每克盐)中重结晶两次，于80℃真空中干燥一天得到纯化非对映体盐(7.45克，化学产率86％)。测定的光学纯度是99％非对映体过量。IR(KBr)：2800-2200，1720，1607，1265，1105cm^-1.mp.ca.1113-120℃(hot stage).  [α]_D²⁴＋20°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₄H₆₁NO₁₂·(0.5)H₂O：计算值  C：70.11；H：6.76；N：1.51；实测值  C：70.00；H：6.63；N：1.50.

将该纯化非对映体盐(6.95克)再溶于40毫升乙醇中，然后加入15.5毫升1N氢氧化钠和25毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％ee)(R)-(+)-对映体(3.93克，化学产率84％)。熔点141℃-142℃。IR(KBr)：1727，1707cm^-11H-NMR(CDCl₃)，δ；7.1-7.6(14H，m.，芳香H)，4.5-4.7(1H，m.，CH-OH)，4.09(2H，quar t.，J＝7.0Hz，CH₂CH₃)，ca.3.06(2H，bd.trip.，J＝13Hz，哌啶环中N-CH₂×2的轴上H

    )，1.4-2.6(14H，m.，剩下的H)，2.23(1H，s.，OH)，1.54(6H，s.，CH₃×2)，1.15(3H，trip.，J＝7.0Hz，CH₂CH₃)  [α]_D²⁴＋49°；(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：76.88；H：8.29；N：2.55.

表5列出了实验结果以及一些反应参数，可与其它拆分剂和有机溶剂比较。实施例6B  4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯

在(R)-(+)-对映体和(+)-二对甲苯酰酒石酸的结晶母液中加入20毫升1N氢氧化钠和70毫升水。收集所得晶体并从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次得到部分拆分的4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯(4.96克，化学产率为99％)。

将该粗晶体和(2R，3R)-(-)-二对甲苯酰酒石酸((-)-DPTTA)(3.62克，9.37摩尔)与50毫升丙酮混合成溶液，放置在室温(15℃，30℃)下1天，再放入4℃冰箱1天。过滤收集所得晶体，得到(S)-(-)-对映体和((-)-DPTTA)(7.64克，化学产率88％)的粗非对映体盐。将此盐从约6毫升丙酮(每克盐)中重结晶一次，在80℃真空中干燥一天而得纯化非对映体盐(7.25克，84％化学产率，99％de)。熔点约113℃-120℃(热阶段)。IR(KBr)：2800-2200，1720，1607，1265，1105cm^-1.  [α]_D²⁴－21°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₅₄H₆₁NO₁₂·(0.5)H₂O：计算值  C：70.11；H：6.76；N：1.51；实测值  C：70.19；H：6.69；N：1.52.

在6.75克纯化非对映体盐的40毫升乙醇溶液中加入15.0毫升1N氢氧化钠和25毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％ee)4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯(3.82克，化学产率82％，99％ee)。IR(KBr)：1727，1707cm^-1.mp.141-142℃.  [α]_D²⁴－48°；(c＝1.0，CHCl₃)¹H-NMR(CDCl₃)，δ；7.1-7.6(14H，m.，芳香H)，4.5-4.7(1H，m.，CH-OH)，4.09(2H，quart.，J＝7.0Hz，CH₂CH₃)，ca.3.06(2H，bd.trip.，J＝13Hz，哌啶环中N-CH₂×2的轴上H

    )，1.4-2.6(14H，m.，剩下的H)，2.23(1H，s.，OH)，1.54(6H，s.，CH₃×2)，1.15(3H，trip.，J＝7.0Hz，CH₂CH₃)分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：76.86；H：8.47；N：2.61.实施例7A 4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(R)-(+)-乙酯

将外消旋4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸乙酯(20克，37.8毫摩尔)和(R)-(-)-苯乙醇酸(5.75克，37.8毫摩尔)加热至约60℃溶于110毫升甲醇中。将所得溶液于室温下(15℃至30℃)保持1天，再放入4℃冰箱中保持却1天。过滤收集晶体得到含有(R)-(+)-对映体和(R)-(-)-苯乙醇酸的非对映体盐(12.3克，化学产率95％，82％de)。将该晶体从约6毫升甲醇(每克非对映体盐)中重结晶两次，在50℃真空中干燥一天得到纯化非对映体盐(8.90克，化学产率69％，99％de)。熔点约73℃(烧结)，约78-83℃(热阶段)。IR(KBr)：2800-2100，1727，1607，1360cm^-1.  [α]_D²²－4.9°(c＝2.0，CHCl₃)分析：C₄₂H₅₁NO₇·(0.25)H₂O：计算值  C：73.50；H：7.56；N：2.04；实测值  C：73.38；H：7.62；N：2.06.

将纯化后的非对映体盐(8.40克)溶于50毫升乙醇中，然后加入12.5毫升1N氢氧化钠和40毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％ee)的4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(R)-(+)-乙酯(6.08克，化学产率64％)。熔点140℃-141℃。  [α]_D²²＋48°(c＝1.0，CHCl₃)IR(KBr)：1727，1707cm^-1.分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：76.93；H：8.31；N：2.56.

表5列出了实验结果以及一些反应参数，可与其它拆分剂和有机溶剂比较。实施例7B  4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯

在(R)-(+)-对映体和(-)-苯乙醇酸的粗非对映体盐结晶滤液中加入20毫升1N氢氧化钠和50毫升水。收集所得晶体并从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次得到部分拆分的(S)-(-)-对映体(10.4克，化学产率为100.4％)。

形成含有结晶(S)-(-)-对映体(19.6毫摩尔)和(S)-(+)-苯乙醇酸(2.99克，19.7毫摩尔)的甲醇溶液(75毫升)，保持在室温(15℃至30℃)下1天，再放入4℃冰箱1天。过滤收集所得晶体，得到含有(S)-(-)-对映体和(S)-(+)-苯乙醇酸的晶状非对映体盐(10.2克，化学产率79％)。将此晶体从约6毫升甲醇(每克盐)中重结晶一次，在50℃真空中干燥一天而得纯化非对映体盐(9.07克，70％化学产率)。熔点约72℃(烧结)，约77℃-83℃(热阶段)。  [α]_D²²＋4.8°(c＝2.0，CHCl₃)IR(KBr)：2800-2100，1727，1607，1360cm^-1分析：C₄₂H₅₁NO₇：计算值  C：73.98；H：7.54  N：2.05；实测值  C：73.84；H：7.58；N：2.09.

将该纯化盐(8.5克)溶于50毫升乙醇中，然后加入12.7毫升1N氢氧化钠和40毫升水。收集所得晶体，从乙醇/水(2∶1)中重结晶一次而得光学纯(99％ee)4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯(6.11克，化学产率64％)。熔点141-142℃。IR(KBr)：1727，1707cm^-l.  [α]_D²²－48°(c＝1.0，CHCl₃)分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：77.33；H：8.41；N：2.64.实施例8 4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(R)-(+)-乙酯

将4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸乙酯(500毫克，0.94毫摩尔)和等摩尔量的拆分剂一起加到有机溶剂中，加热至几乎回流温度溶解。将该溶液在室温或4℃冰箱中冷却一段时间。吸干所得晶体。表5列出了实验结果，表6列出了各种实验条件。对照实施例2A 4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(S)-(-)-乙酯

将外消旋4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸乙酯(45.0克，85.0毫摩尔)和(R)-(-)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐((R)-(-)BNDHP)溶于300毫升2-丁酮中并加热形成溶液。将溶液放置在室温(15℃至30℃)下3天，过滤收集晶体。然后将晶体溶于约100毫升热甲醇中，浓缩。然后将油性残余物溶于约100毫升2-丁酮中，浓缩。最后将剩下的油性残余物溶于100毫升热2-丁酮中，然后冷却至室温(15℃至30℃)20小时。重复此热甲醇/2-丁酮过程7次得到纯化的(S)-(-)对映体和(R)-(-)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐(21.6克)非对映体盐。

将该盐悬浮在60毫升乙醇中，用30毫升1N氢氧化钠水溶液处理，保持室温过夜(20小时)。过滤收集所得晶体，从乙醇/水(2∶1)中重结晶即得到标题化合物(12.4克，化学产率55％)。熔点139-140℃。

〔α〕²³_D-48°(C＝1.05，CHCl₃)分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：77.15；H：8.20；N：2.63.

表5列出了实验结果以及一些反应参数，可与其它拆分剂和有机溶剂比较。对照实施例2B 4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α，α-二甲基苯乙酸(R)-(+)-乙酯

将(S)-(-)对映体和(R)-(-)-BNDHP结晶滤液和洗液合并，浓缩。将油性残余物溶于乙醇(140毫升)和1N氢氧化钠(70毫升)的混合液中，保持在室温(15℃-30℃)。粗晶体产物将从乙醇/水(2∶1)(24.3克)中重结晶。

〔α〕²³_D-25°(C＝1.07，CHCl₃)

将粗晶体产物与(S)-(+)-1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐((S)-(+)-BNDHP)合并到200毫升2-丁酮中并加热形成溶液。将溶液保持在室温(15℃至30℃)4天，然后将所得晶体重新溶于热甲醇中并浓缩。浓缩剩余的油性残余物并将其溶于约100毫升2-丁酮中，浓缩。最后将剩下的油性残余物溶于100毫升热2-丁酮中，然后冷却至室温(15℃至30℃)20小时。重复此甲醇/2-丁酮重结晶过程7次，得到(R)-(+)对映体和(S)-(+)BNDHP(18.7克)非对映体盐。

将该非对映体盐悬浮在60毫升乙醇中，用30毫升1N氢氧化钠处理，保持室温(15℃至30℃)过夜(20小时)。将所得晶体从乙醇/水(2∶1)中重结晶即得到标题化合物(10.2克，产率45％)。熔点139-140℃。

〔α〕²³_D-48°(C＝1.06，CHCl₃)分析：C₃₄H₄₃NO₄：计算值  C：77.09；H：8.18  N：2.64；实测值  C：77.00；H：8.20；N：2.64.

                             表5：

4-α，α-二甲基苯乙酸乙酯丁苯哌丁醇衍生物的拆分

实施例    拆分剂  有机溶剂    形成的非对映体   反应产率    (％)^a     光学纯度   (％de，ee)^b  1结晶  (X)重结晶  1结晶   (X)  重结晶    6A    (+)-DPTTA·H₂O    丙酮    (+)-异构体/    (+)-DPTTA  98  (1x)   84  92   (1x)    99    7A    (-)-M.A.    甲醇    (+)-异构体/    (-)-M.A.  95  (1x)   64  82   (1x)    99    8A    松香酸    乙醇    无  --   --  --    --    8B    (-)-BNDHP    甲醇    无  --   --  --    --    8C    (-)-BNDHP  EtOH/H₂O2∶1    无  --   --  --    --    8D    (+)-樟脑酸    乙醇    无  --   --  --    --    8E    (-)-    樟脑磺酸    乙醇ol    无  --   --  --    --    8F    (+)-DPTTA·H₂O    乙醇ol    (+)-异构体/    (+)-DPTTA  71   --  54    --    8G    L-苹果酸    乙醇    无ne  --   --  --    --    8H    (-)-M.A.    乙醇    (+)-异构体/(-)-M.A.  91   --  78    --    8I    (-)-M.A.    丙酮    无  --   --  --    --    8J    (-)-M.A.  CH₃CO₂Et    无  --   --  --    --    8K    (-)-M.A.    2-丁酮    无  --   --  --    --    8L    (-)-M.A.    CH₃CN    无  --   --  --    --    8M    (-)-M.A.    乙醇    无  --   --  --    --    8N    L-PCA    乙醇    无  --   --  --    --    8O    L-酒石酸    乙醇    无  --   --  --    --  化合物    2A    (-)-BNDHP    MeOH/2-    丁酮    (-)-异构体/(-)-    BNDHP  131  (1x)    55  30   (1x)    98说明DPTTA＝二对甲苯酰酒石酸M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐a第一栏反映了最初分离非对映体盐后的化学产率。第二栏反映了(X)重结晶分离纯化后对映体的化学产率。

b第一栏反映了最初分离非对映复合物后过量非对映体的光学纯度。第二栏反映了(X)重结晶分离后对映体后过量对映体的光学纯度。

                              表6：

拆分4-α，α-二甲基苯乙酸乙酯丁苯哌丁醇衍生物的实验条件

 实施例          拆分剂       有机溶剂        反应条件    类型  量 (mg)    类型 ml   温度^a    (℃)    时间    (天)    8A    松香酸  284    乙醇  2    r.t.    3    8B    (-)-BNDHP  327    甲醇  3    r.t.    2    8C    (-)-BNDHP  327    EtOH/    H₂O，2∶1  6    r.t.    2    8D    (+)-    樟脑酸  190    乙醇  2    r.t.    3    8E    (-)-    樟脑磺酸  218    乙醇  2    r.t.    3    8F    (+)-    DPTTA·H₂O  388    乙醇  4    4    4    8G    L-苹果酸  126    乙醇  2    r.t.    3    8H    (-)-M.A.  150    乙醇  5    r.t.    2    8I    (-)-M.A.  150    丙酮  3    r.t.    10    8J    (-)-M.A.  150    乙酸乙酯  2    r.t.    8    8K    (-)-M.A.  150    2-    丁酮  2    r.t.    8    8L    (-)-M.A.  150    甲基腈  2    r.t.    8    8M    (-)-M.A.  150    二噁烷  2    r.t.    8    8N    L-PCA  121    乙醇  2    r.t.    8    8O    L-酒石酸  140    乙醇  2    r.t.    8

说明：M.A.＝苯乙醇酸L-PCA＝L-2-吡咯烷酮-5-羧酸    BNDHP＝1，1’-二萘基-2，2’-二基磷酸氢盐

^ar.t.＝室温(15℃至30℃)

由表5中可知，使用拆分剂(+)-DPTTA和(-)-苯乙醇酸可比其它测试拆分试剂在拆分中提高化学产率和光学纯度，减少重结晶次数。