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用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素

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摘要

本发明提供了一种含水酰化方法，用于制备基本上不含反式异构体和Δ2异构体的抗菌素Cefepime二氢氯化物水合物，该方法包括用2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯氢氯化物的顺式异构体对7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)-甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯进行N-酰化作用。

1. 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素的方法 [P] . 中国专利： CN1042536C . 1999.03.17
2. 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素 [P] . 中国专利： CN1070406A . 1993-03-31
3. 2- (2-tritylamino-4-thiazolyl) -2-vinyloxyiminoeddikesyre, syn isomer, for use as an intermediate in the preparation of the syn -isomer oxime derivatives of 7-aminothiazolylacetamidocephalosporansyre and processes for preparing the intermediate [P] . DK162094C . 1992-02-17

机译： 2-（2-三苯甲基氨基-4-噻唑基）-2-乙烯基氧基亚氨基二酮基，同分异构体，用作制备7-氨基噻唑基乙酰酰胺基头孢菌素的同分异构体肟衍生物的中间体和该中间体的制备方法
4. Preparation of a cephalosporin antibiotic using the syn isomer of a thiazolyl intermediate [P] . 德国专利： DE69233042T2 . 2004-02-26

机译：使用噻唑基中间体的同分异构体制备头孢菌素抗生素
5. Preparation of a cephalosporin antibiotic using the synisomer of a thiazolyl intermediate [P] . 欧洲知识产权局专利： EP0533047B1 . 2003-05-07

机译：使用噻唑基中间体的同分异构体制备头孢菌素抗生素