MS-275作用于急性心肌缺血再灌注损伤的研究方法

摘要

本发明公开了MS‑275作用于急性心肌缺血再灌注损伤的研究方法，包括以下步骤：步骤一：通过对SD雄性大鼠进行左冠状动脉前降支结扎，建立大鼠急性MI/RI模型；步骤二：观察MS‑275在大鼠MI/RI急性期中的作用；步骤三：探讨MS‑275对大鼠MI/RI保护作用的分子机制。本研究通过建立大鼠急性MI/RI模型，并结合体内外实验，达到以下研究目的：1)观察大鼠MI/RI急性期心肌组织中组蛋白乙酰化水平、HDAC1及microRNA‑210(miR‑210)的表达；2)证实MS‑275，一种新型HDACI型选择性抑制剂，对大鼠MI/RI的保护作用及其对大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗死区组织中组蛋白乙酰化水平、HDAC1及miR‑210表达的影响；3)从miRNA表观遗传调控的角度揭示MS‑275改善大鼠MI/RI的具体分子机制，为HDACi治疗MI/RI提供重要的理论和实验依据。