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作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1，2，4-噁二唑衍生物

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摘要

本发明涉及如本文所述的用作组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)抑制剂的式(I)的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及其在疗法中的用途。

公开/公告号CN111406054A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-07-10

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申请/专利权人奥莱松基因组股份有限公司;
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申请/专利号CN201880077326.0
发明设计人 E·卡塞尔勒冈萨雷斯;A·奥特加穆诺茨;J·萨拉斯索拉纳;
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申请日2018-12-05
分类号C07D413/14(20060101);A61P31/00(20060101);A61P25/00(20060101);A61P9/00(20060101);A61K31/4245(20060101);
代理机构11247 北京市中咨律师事务所;
代理人张建;黄革生
地址西班牙马德里
入库时间 2023-12-17 10:54:40

1. 作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1，2，4-噁二唑衍生物 [P] . 中国专利： CN111406054A . 2020-07-10
2. 可用作组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂的噁二唑基噻吩衍生物 [P] . 中国专利： CN112004814A . 2020-11-27
3. 1,2,4-oxadiazole derivatives as histone deacetylase 6 inhibitors [P] . 韩国专利： KR20200097294A . 2020-08-18

机译： 1,2,4-恶二唑衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂
4. 1,2,4-oxadiazole derivatives as histone deacetylase 6 inhibitors [P] . IL274973D0 . 2020-07-30

机译： 1,2,4-恶二唑衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂
5. 1,2,4-oxadiazole derivatives as histone deacetylase 6 inhibitors [P] . AU2018379321A1 . 2020-06-11

机译： 1,2,4-恶二唑衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂