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公开/公告号CN111269216A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-06-12
原文格式PDF
申请/专利权人 中国医学科学院药物研究所;
申请/专利号CN201811481275.6
发明设计人 徐柏玲;陈晓光;周洁;季鸣;李燕;盛莉;
申请日2018-12-05
分类号C07D403/10(20060101);A61K31/517(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构
代理人
地址 100050 北京市西城区南纬路甲2号
入库时间 2023-12-17 08:55:38
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-06-12
公开
机译: 包含哌嗪酮的喹唑啉二酮盐化合物,其制备方法,其药物组合物及其用途
机译: 嘧啶二酮-三酮衍生物的制备方法,制备方法和三嗪二酮喹唑啉二酮,含有它们的药物组合物及其用途
机译: 抗菌化合物3-氨基喹唑啉酮-2.4-二酮,含有该化合物的药物组合物及其制造用途
机译:由环-1,3-二羰基化合物合成稠合二氢嘧啶酮:1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹唑啉二酮和3,4-二氢-1H-茚并[1,2- d] pyrimidien-2,5-diones
机译:用喹唑啉二酮绕过对氟喹诺酮的耐药性:药物回旋酶DNA复合物的研究对药物设计有影响
机译:树脂结合的含伯胺化合物的固相合成喹唑啉-2,4-二酮及其类似物
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:通过喹唑啉酮重排获得高度官能化的idine,新型环稠合喹唑啉酮和胍的方法
机译:Ru(II)/ Ir(III)催化的C–H键活化/环化13-二酮-2-重氮化合物的环酰胺的制备:容易获得到8H-异喹啉基12-b喹唑啉-8-酮和酞菁23-a cinnoline-813-二酮
机译:用喹唑啉二酮阻断氟喹诺酮耐药性:药物 - 旋转酶 - DNa复合物的研究对药物设计有重要意义
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。