一种头孢拉宗的合成方法

摘要

本发明公开了一种头孢拉宗的合成方法，包括如下步骤：（1）合成中间体Ⅰ；（2）酰化反应；（3）脱除保护基；（4）中间体Ⅲ提纯；（5）醇解与纯化处理。本发明一种头孢拉宗的合成方法，通过科学的原料选择和合成工艺条件的设计，采用三乙胺作为缚酸剂，有效提高了反应的稳定性，并降低了副产物的产生；通过采用间甲酚进行脱除二苯甲基保护基的反应，有效提高了产品的质量和收率；本发明的合成方法，反应过程稳定，安全可控，产品的质量好，收率高，适于工业化大生产。