一种用于预测儿童川崎病治疗反应性的试剂及其应用

摘要

本发明提供一种用于预测儿童川崎病治疗反应性的试剂及其应用，主要用于检测静脉注射人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)无反应型川崎病易感基因的试剂及其包含该试剂的试剂盒。通过检测患者的3个基因的5个SNP位点(SMAD5基因的rs10056474或rs746994、PLA2G7基因的rs76863441，和/或IL‑1B基因的rs16944或rs1143627位点)，可以评估川崎病患儿对IVIG治疗的反应性。该试剂盒具有操作简便、成本低廉等特点。本发明的使用可以为尽早筛选IVIG无反应高危患儿，指导临床采取合理的干预、治疗措施提供依据，符合精准医疗的发展趋势。