公开/公告号CN110804610A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-02-18
原文格式PDF
申请/专利号CN201911068366.1
申请日2019-11-05
分类号C12N15/10(20060101);
代理机构
代理人
地址 361021 福建省厦门市集美区集美大道1799号
入库时间 2023-12-17 05:26:56
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-04-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20191105
实质审查的生效
2020-02-18
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 从总RNA纯化mRNA的装置和从总RNA纯化方法的mRNA的优化方法
机译: 一种制造用于主动繁殖蓝藻的培养基的方法一种用于制造主动繁殖蓝藻的培养基的方法一种利用其繁殖的培养基和高钙作物栽培的方法