小分子多肽药物的合成方法

摘要

本发明提供了一种小分子多肽药物的合成方法，该多肽的序列为Tyr-Arg-Lys，其特征在于，包括以下步骤：(1)选用结合了第一个氨基酸Tyr的Fmoc保护的树脂，在有机溶剂中与Fmoc保护的Arg在20-50℃下在偶联剂的作用下发生反应，得到Fmoc保护的中间体；(2)Fmoc保护的中间体在有机溶剂中与Fmoc保护的Lys在20-50℃下在偶联剂的作用下发生反应，得到Fmoc保护的目标产物；(3)使得Fmoc保护的目标产物在酸性条件下发生脱Fmoc保护反应，得到产物Tyr-Arg-Lys。本发明的方法步骤简单，产品纯度高，收率高，适合大生产。