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山羊IGFBP3基因cDNA编码序列克隆的方法

摘要

本发明公开了一种山羊IGFBP3基因cDNA编码序列克隆的方法,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,包括以下步骤:A1、提取山羊背最长肌组织中的总RNA,然后将总RNA反转录成cDNA;A2、引物的设计和PCR扩增:以绵羊该基因的序列为模板在起始密码子上游区域和终止密码子的下游区域设计引物,设计的引物为:正向引物:5'AGCTCGCTGCCGCCCAGT3',反向引物:5'GCTGATCATGTCCTTGGCAG3';A3、PCR产物的纯化回收;A4、克隆。本发明提供了一种简捷的获取山羊IGFBP3基因cDNA编码序列的方法,为进一步研究该基因在山羊生长发育过程的作用奠定了基础。

著录项

  • 公开/公告号CN104293766A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-01-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 四川农业大学;

    申请/专利号CN201310294920.4

  • 申请日2013-07-15

  • 分类号C12N15/10;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 625014 四川省雅安市雨城区新康路46号

  • 入库时间 2023-12-17 03:22:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-05-10

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20150121 申请日:20130715

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20130715

    实质审查的生效

  • 2015-01-21

    公开

    公开

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