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基于胎心率检测的去噪方法和胎心率检测仪

摘要

本发明适用于信号去噪领域,提供了一种基于胎心率检测的去噪方法和胎心率检测仪;步骤A11,采集胎儿的多普勒频移信号,从所述多普勒频移信号解析出与胎心率相关的第一频次的信号;步骤A12,采集孕妇的人体生理信号,从所述人体生理信号中解析出与孕妇的心率相关的第二频次的信号;步骤A13,将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比较并得到比较结果;步骤A14,在所述比较结果属于所述预设范围时,滤除所述第一频次的信号,执行步骤A11;步骤A15,在所述比较结果不属于所述预设范围时,输出所述第一频次的信号。因此相比于上述现有技术,能够输出更加精确的第一频次的信号,也能更加准确地确定胎儿的位置。

著录项

  • 公开/公告号CN104382618A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-03-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳市理邦精密仪器股份有限公司;

    申请/专利号CN201410640294.4

  • 发明设计人 刘锦群;罗崇;谭娟鹃;

    申请日2014-11-13

  • 分类号A61B8/02(20060101);A61B8/06(20060101);A61B5/145(20060101);

  • 代理机构44237 深圳中一专利商标事务所;

  • 代理人张全文

  • 地址 518000 广东省深圳市南山区蛇口南海大道1019号南山医疗器械园B栋三楼

  • 入库时间 2023-12-17 02:55:12

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-09-26

    授权

    授权

  • 2015-04-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61B8/02 申请日:20141113

    实质审查的生效

  • 2015-03-04

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于信号去噪领域,尤其涉及一种基于胎心率检测的去噪方法和胎 心率检测仪。

背景技术

超声多普勒胎儿心率仪,是一种技术先进、操作简单、便携的小型胎儿心 率检测设备;适用于医院产科,诊所以及孕妇在家中进行胎儿心率的实时检测 和监测,及时为临床提供胎儿健康和活力情况,便于及时发现高危胎儿,降低 围产期胎儿死亡率。

但在目前,人工检测时,因放的位置不准确,严重影响了检测精确度,容 易造成误诊,检测出错误的胎心率。例如,绝大部分用户都是没有胎儿监护临 床经验的,无法快速准确的寻找到胎心位置;甚至,将从孕妇腹动脉处采集到 的血流信号误认为是胎心信号。由于无法确认当前采集到的信号到底是胎心信 号、孕妇腹动脉血流信号,还是两者的混合信号,导致胎心率计算值的可信度 降低,严重时可能误导用户甚至延误诊治。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于胎心率检测的去噪方法和胎心率检测仪, 以解决使用现有的超声多普勒胎儿心率仪,未滤除与孕妇心率相关的信号,错 误输出与孕妇心率相关的信号的问题。

第一方面,本发明提供一种基于胎心率检测的去噪方法,所述基于胎心率 检测的去噪方法包括:

步骤A11,采集胎儿的多普勒频移信号,从所述多普勒频移信号解析出与 胎心率相关的第一频次的信号;

步骤A12,采集孕妇的人体生理信号,从所述人体生理信号中解析出与孕 妇的心率相关的第二频次的信号;

步骤A13,将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比较并得到比 较结果;

步骤A14,在所述比较结果属于所述预设范围时,滤除所述第一频次的信 号,执行步骤A11;

步骤A15,在所述比较结果不属于所述预设范围时,输出所述第一频次的 信号。

结合第一方面,在第一方面的第一种可能的实现方式中,所述步骤A11具 体为:从所述多普勒频移信号解析出与胎心率相关的两个第一频次的信号;

所述步骤A14具体为:如果所述第二频次的信号与每个所述第一频次的信 号的比较结果都属于所述预设范围,则滤除具有两个所述第一频次的信号,执行 步骤A11;

所述步骤A15具体包括:

步骤A151,如果所述第二频次的信号与每个所述第一频次的信号的比较结 果都不属于所述预设范围,则输出同时具有两个所述第一频次的信号;

步骤A152,如果所述第二频次的信号与其中一个所述第一频次的信号的比 较结果属于预设范围,则输出具有另一个所述第一频次的信号。

结合第一方面或者第一方面的第一种可能的实现方式,在第一方面的第二 种可能的实现方式中,所述步骤A11具体包括:

从所述多普勒频移信号中提取出高于第一阈值的第一峰值信号;

对所述第一峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第一峰值信号中占第一 能量比例的第一频次范围;

对所述第一频次范围内的第一峰值信号进行线性调频Z变换,从所述第一 频次范围确定出所述第一频次。

结合第一方面或者第一方面的第一种可能的实现方式或者第一方面的第二 种可能的实现方式,在第一方面的第三种可能的实现方式中,所述步骤A12具 体包括:

采集孕妇的多普勒血流信号;

从所述多普勒血流信号中提取出高于第二阈值的第二峰值信号;

对所述第二峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第二峰值信号中占第二 能量比例的第二频次范围;

对所述第二频次范围内的第二峰值信号进行线性调频Z变换,从所述第二 频次范围确定出所述第二频次。

结合第一方面或者第一方面的第一种可能的实现方式或者第一方面的第二 种可能的实现方式,在第一方面的第四种可能的实现方式中,所述步骤A12具 体包括:

采集孕妇的脉搏血氧信号;

从所述脉搏血氧信号中提取出高于第三阈值的第三峰值信号;

对所述第三峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第三峰值信号中占第三 能量比例的第三频次范围;

对所述第三频次范围内的第三峰值信号进行线性调频Z变换,从所述第三 频次范围确定出所述第二频次。

第二方面,本发明提供一种胎心率检测仪,所述胎心率检测仪包括超声多 普勒模块、人体生理信号采集模块和控制模块;

所述超声多普勒模块用于:采集胎儿的多普勒频移信号,并向所述控制模 块输出采集到的所述多普勒频移信号;

所述人体生理信号采集模块用于:采集孕妇的人体生理信号,并向所述控 制模块输出采集到的所述人体生理信号;

所述控制模块包括第一解析单元、第二解析单元、比较单元和信号输出单 元;

所述第一解析单元用于:从所述超声多普勒模块输出的多普勒频移信号中 解析出与胎心率相关的第一频次的信号;

所述第二解析单元还用于:从所述人体生理信号采集模块输出的人体生理 信号解析出与孕妇的心率相关的第二频次的信号;

所述比较单元用于;将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比较 并得到比较结果;

所述信号输出单元用于:在所述比较单元得到的比较结果属于所述预设范 围时,滤除所述第一频次的信号,返回执行所述第一解析单元;

所述信号输出单元还用于:在所述比较单元得到的比较结果不属于所述预 设范围时,输出所述第一频次的信号。

结合第二方面,在第二方面的第一种可能的实现方式中,所述第一解析单 元具体用于:从所述多普勒频移信号解析出与胎心率相关的两个第一频次的信 号;

所述信号输出单元具体用于:如果所述第二频次的信号与每个所述第一频 次的信号的比较结果都属于所述预设范围,则滤除具有两个所述第一频次的信 号,返回执行所述第一解析单元;

所述信号输出单元还包括同时输出单元和滤除输出单元;

所述同时输出单元用于:如果所述第二频次的信号与每个所述第一频次的 信号的比较结果都不属于所述预设范围,则输出同时具有两个所述第一频次的 信号;

所述滤除输出单元用于:如果所述第二频次的信号与其中一个所述第一频 次的信号的比较结果属于预设范围,则输出具有另一个所述第一频次的信号。

结合第二方面或者第二方面的第一种可能的实现方式,在第二方面的第二 种可能的实现方式中,所述第一解析单元包括:第一峰值信号提取单元、第一 频次范围确定单元和第一线性调频Z变换单元;

所述第一峰值信号提取单元用于:从所述超声多普勒模块输出的多普勒频 移信号中提取出高于第一阈值的第一峰值信号;

所述第一频次范围确定单元用于:对所述第一峰值信号进行傅里叶变换, 确定出所述第一峰值信号中占第一能量比例的第一频次范围;

所述第一线性调频Z变换单元用于:对所述第一频次范围内的第一峰值信 号进行线性调频Z变换,从所述第一频次范围确定出所述第一频次。

结合第二方面或者第二方面的第一种可能的实现方式或者第二方面的第二 种可能的实现方式,在第二方面的第三种可能的实现方式中,所述人体生理信 号采集模块包括多普勒血流信号采集模块;

所述多普勒血流信号采集模块用于:采集孕妇的多普勒血流信号,向所述 控制模块输出采集到的多普勒血流信号;

所述第二解析单元包括:第二峰值信号提取单元、第二频次范围确定单元 和第二频次确定单元;

所述第二峰值信号提取单元用于:从所述多普勒血流信号采集模块输出的 多普勒血流信号中提取出高于第二阈值的第二峰值信号;

所述第二频次范围确定单元用于:对所述第二峰值信号进行傅里叶变换, 确定出所述第二峰值信号中占第二能量比例的第二频次范围;

所述第二频次确定单元用于:对所述第二频次范围内的第二峰值信号进行 线性调频Z变换,从所述第二频次范围确定出所述第二频次。

结合第二方面或者第二方面的第一种可能的实现方式或者第二方面的第二 种可能的实现方式,在第二方面的第四种可能的实现方式中,所述人体生理信 号采集模块包括脉搏血氧信号采集模块;

所述脉搏血氧信号采集模块用于:采集孕妇的脉搏血氧信号,向所述控制 模块输出采集到的脉搏血氧信号;

所述第二解析单元还包括:第三峰值信号提取单元、第三频次范围确定单 元和第二频次确定单元;

所述第三峰值信号提取单元用于:从所述脉搏血氧信号采集模块输出的脉 搏血氧信号中提取出高于第三阈值的第三峰值信号;

所述第三频次范围确定单元用于:对所述第三峰值信号进行傅里叶变换, 确定出所述第三峰值信号中占第三能量比例的第三频次范围;

所述第二频次确定单元用于:对所述第三频次范围内的第三峰值信号进行 线性调频Z变换,从所述第三频次范围确定出所述第二频次。

本发明的有益效果:可随时通过超声多普勒模块采集胎儿的多普勒频移信 号,采集多普勒频移信号的同时,还通过所述人体生理信号采集模块采集孕妇 的人体生理信号;继而,比较所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比 较并得到比较结果;根据比较结果确定是否滤除第一频次的信号;如果所述比 较结果属于所述预设范围,滤除所述第一频次的信号;如果所述比较结果不属 于所述预设范围,输出所述第一频次的信号。因此相比于上述现有技术,能够 输出更加精确的第一频次,也能更加准确地确定胎儿的位置。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例或现有技 术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅 仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳 动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的基于胎心率检测的去噪方法的工作流程图;

图2是本发明实施例提供的基于胎心率检测的去噪方法的一种优化工作流 程图;

图3是图1中步骤A11的一种优化工作流程图;

图4是图1中步骤A12的一种优化工作流程图;

图5是图1中步骤A12的又一种优化工作流程图;

图6是本发明实施例提供的胎心率检测仪的组成结构图;

图7是本发明实施例提供的胎心率检测仪的一种优化组成结构图;

图8是图5中第一解析单元11的一种组成结构图;

图9是图5中第一解析单元11的又一种优化组成结构图;

图10是本发明实施例提供的胎心率检测仪的又一种优化组成结构图;

图11是本发明实施例提供的胎心率检测仪的又一种优化组成结构图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实 施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅 仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。为了说明本发明所述的技术方案, 下面通过具体实施例来进行说明。

图1示出了本发明实施例提供的基于胎心率检测的去噪方法的工作流程, 为了便于描述,仅示出了与本发明实施例相关的部分。

本发明实施例提供一种基于胎心率检测的去噪方法,参见图1,所述基于 胎心率检测的去噪方法包括:步骤A11、步骤A12、步骤A13、步骤A14和步骤 A15。

步骤A11,采集胎儿的多普勒频移信号,从所述多普勒频移信号解析出与 胎心率相关的第一频次的信号。

本发明实施例提供的胎心率检测仪,具有超声多普勒模块;通过该超声多 普勒模块检测孕妇腹中的胎儿时,并超声多普勒模块会生成多普勒频移信号。 优选的,超声多普勒模块具有两种类型:有探头的超声多普勒模块,和无探头 的超声多普勒模块;在检测胎儿时,针对两种类型的超声多普勒模块,选用适 用的使用方式进行检测即可。

另外,本发明实施例提供的胎心率检测仪还包括控制模块,该控制模块与 该超声多普勒模块是电连接的或者是可通信的;这样,该超声多普勒模块可将 实时采集的多普勒频移信号输出或发送给该控制模块。

例如,该控制模块通过串口或通用输入/输出(General Purpose Input  Output,GPIO)与该超声多普勒模块电连接,该超声多普勒模块通过串口或GPIO 将采集的多普勒频移信号输出或发送给该控制模块。

需说明的是,本发明实施例所述的控制模块,可采用单片机、ARM处理器 以及可编程逻辑器件等具有数据处理功能的电路或芯片实现。

作为本发明实施例一具体实施方式,由于该超声多普勒模块采集的多普勒 频移信号包括高频噪声、且采集到的多普勒频移信号的信号强度较小,因此在 该超声多普勒模块添设有低通滤波电路和放大电路,通过该低通滤波电路滤除 多普勒频移信号中的高频噪声(如环境的高斯噪声),然后通过放大电路对低 通滤波得到的多普勒频移信号进行信号放大,向控制模块输出信号放大后的多 普勒频移信号。

另,当在孕妇腹部相对正确放置该超声多普勒模块时,通过该超声多普勒 模块采集到的多普勒频移信号中会包含与胎心率相关的信号;由于胎心率属于 低频信号,因此可以对该多普勒频移信号进行低通滤波,在低通滤波所得的信 号中筛选出与胎心率相关的信号属于较强的一个或多个信号,并将筛选出的信 号所具有的频次作为第一频次;因此,第一频次为与胎心率具有映射关系的频 次。正常情况下,如果没有干扰(例如孕妇的心率的干扰),可根据第一频次, 经过现有算法计算之后确定出胎心率。

值得说明的是,因在孕妇腹部放置的不同,该超声多普勒模块采集的多普 勒频移信号可能包含有与孕妇心率相关的信号,该与孕妇心率相关的信号也属 于低频信号;继而在低通滤波所得的信号中,该与孕妇心率相关的信号也属于 信号较强的信号。因此本发明实施例需要从低通滤波所得的信号中滤除与孕妇 心率相关的信号。

步骤A12,采集孕妇的人体生理信号,从所述人体生理信号解析出与孕妇 的心率相关的第二频次的信号。

在本发明实施例中,因在孕妇腹部检测胎心率的同时,在孕妇其它部分检 测到的人体生理信号也会包含与孕妇心率相关的信号。因此本发明实施例在执 行步骤A11检测胎儿的胎心率时,同时检测孕妇在当时的人体生理信号,并从 人体生理信号分析出与孕妇的心率相关的信号,并确定与孕妇的心率相关的信 号所具有的频率,将确定的频率作为第二频次。

步骤A13,将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比较并得到比 较结果。

在本发明实施例中,将步骤A11解析出的第一频次的信号与步骤A12解析 出的第二频次的信号进行信号比较,并得到比较结果。

举例说明,比较所述第一频次与所述第二频次,将所述第一频次与所述第 二频次的差值作为所述比较结果。

在举例说明,将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号进行幅值比较, 幅值比较的结果作为所述比较结果。

步骤A14,在所述比较结果属于所述预设范围时,滤除所述第一频次的信 号,执行步骤A11。

具体地,因具有第二频次的信号为与孕妇的心率相关的信号,如果第一频 次的信号与第二频次的信号近似,代表步骤A11采集与胎心率相关的多普勒频 移信号时,错误采集了与孕妇的心率相关的信号,并未采集正在采集到与胎心 率相关的信号,因此需要滤除所述第一频次的信号,不输出所述第一频次的信 号,并重新执行A11重新采集胎儿的多普勒频移信号。

具体确定是否滤除所述第一频次的信号的条件(即判定第一频次的信号与 第二频次的信号近似的条件)是:所述第二频次的信号与所述第一频次的信号 的比较结果属于所述预设范围。需说明的是,所述预设范围根据以往的实验数 据确定,确定之后还可以根据以往确定的预设范围和新的实验数据重新估计该 预设范围。

另外,确定该预设范围的方式与步骤A13所采用的比较方式对应;例如, 如果步骤A13比较所述第一频次与所述第二频次,则确定相应的频次差作为该 预设范围;再例如,如果步骤A13将所述第一频次的信号与所述第二频次的信 号进行幅值比较,则确定相应的幅值差作为该预设范围。

步骤A15,在所述比较结果不属于所述预设范围时,输出所述第一频次的 信号。

具体地,如果所述第二频次的信号与所述第一频次的信号的比较结果不属 于所述预设范围,代表正确采集了与胎心率相关的信号,未采集到干扰信号(与 孕妇心率相关的第二频次的信号),直接输出所述第一频次的信号。这样,用 户可直接通过胎心率检测仪看到与胎心率相关的第一频次的信号,并确定该第 一频次。

另外,作为本发明一实施例,其它具有数据处理功能的处理器,还可以从 胎心率检测仪输出的信号中检测到所述第一频次的信号,并根据所述第一频次 确定出胎儿的胎心率。具体地,只要确定第一频次,即可通过现有的心率计算 算法对应地确定胎儿的胎心率。

作为根据所述第一频次计算出胎儿的胎心率的一种实施方式,考虑一段时 间内持续确定的第一频次,并根据现有的心率计算算法计算出该段时间内的平 均胎心率,将平均所得的胎心率作为该短时间内胎儿的胎心率。

图2示出了本发明实施例提供的基于胎心率检测的去噪方法的一种优化工 作流程,为了便于描述,仅示出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,参见图2,所述步骤A11具体为:从所述多普勒频 移信号解析出与胎心率相关的两个第一频次的信号。

当在孕妇腹部相对正确放置该超声多普勒模块时,通过该超声多普勒模块 采集到的多普勒频移信号中会包含与胎心率相关的信号;由于胎心率属于低频 信号,因此可以对该多普勒频移信号进行低通滤波,在低通滤波所得的信号中 筛选出与胎心率相关的信号,本实施方式从低通滤波所得的信号中筛选出的信 号为两个,确定筛选出的两个信号分别所具有的频率,将确定的频率作为两个 所述第一频次;因两个第一频次或者其中一个信号可能是错误检测孕妇心率所 引入的信号,因此存在三种结果:

如果两个第一频次与所述第二频次都不属于所述预设范围,则未引入孕妇 的心率这一噪声信号,两个第一频次的信号都是与胎心率对应的信号;

如果其中一个所述第一频次与所述第二频次属于所述预设范围、且另一个 所述第一频次与所述第二频次不属于所述预设范围,则有一个第一频次为与孕 妇的心率相关的信号,代表在检测胎心率相关的信号时错误检测到一个信号, 该信号与孕妇的心率相关。

如果两个第一频次与所述第二频次都属于所述预设范围,则两个第一频次 的信号都是与孕妇的心率相关的信号,代表在检测胎心率相关的信号时错误检 测了与孕妇的心率相关的信号。

参见图2,所述步骤A14具体为:如果所述第二频次的信号与每个所述第 一频次的信号的比较结果都属于所述预设范围,则滤除具有两个所述第一频次 的信号,执行步骤A11。

在本实施例中,如果两个第一频次的信号与所述第二频次的信号都属于所 述预设范围,代表在检测胎心率相关的信号时错误检测了与孕妇的心率相关的 信号,直接滤除具有两个所述第一频次的信号,然后执行步骤A11重新采集胎 儿的多普勒频移信号。

参见图2,所述步骤A15具体包括步骤A151和步骤A152。

步骤A151,如果所述第二频次的信号与每个所述第一频次的信号的比较结 果都不属于所述预设范围,则输出同时具有两个所述第一频次的信号。

在本实施例中,如果两个第一频次的信号与所述第二频次的信号的比较结 果都不属于所述预设范围,代表正确检测了与胎心率相关的第一频次的信号, 同时输出具有两个所述第一频次的信号。

具体地,如果选取的两个第一频次与分别与已确定的第二频次的差值均不 属于所述预设范围,代表检测胎儿心率的同时没有存在误检测了孕妇的心率的 情况,从而不存在与孕妇的心率对应的第二频次较接近的第一频次;因此输出 同时具有两个所述第一频次的信号。

作为本实施例的一实施方式,对于胎心率检测仪来说,如果所述第二频次 的信号与每个所述第一频次的信号的比较结果都不属于所述预设范围,且其中 一个所述第一频次与所述第二频次满足倍数关系,则同时输出两个所述第一频 次的信号时,还输出所述第二频次的信号;输出所述第二频次的信号,用于在 根据所述第一频次计算胎儿的胎心率时作为参考信号。

步骤A152,如果所述第二频次的信号与其中一个所述第一频次的信号的比 较结果属于预设范围,则输出具有另一个所述第一频次的信号。

在本发明实施例中,对于已确定的两个第一频次的信号,分别与已确定的 所述第二频次的信号作比较,如果所述第二频次的信号与某个第一频次的信号 的比较结果属于预设范围,则代表该个第一频次为干扰频次;即,检测胎儿心 率的同时误检测了孕妇的心率,导致存在一个与孕妇的心率对应的第二频次较 接近的该个第一频次,因此需要去掉该个第一频次,即滤除具有该个第一频次 的信号;仅输出另一个所述第一频次的信号(与胎儿的胎心率具有映射关系的 频次)。

图3示出了图1中步骤A11的一种优化工作流程,为了便于描述,仅示出 了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,参见图3,所述从所述多普勒频移信号解析出与胎 心率相关的两个第一频次这一步骤,具体包括步骤A111、步骤A112和步骤A113。

步骤A111,从所述多普勒频移信号中提取出高于第一阈值的第一峰值信 号。

在本实施例中,在一段时间内,由于胎心率是具有峰值的周期信号(即该 峰值也具有周期性),本发明实施例为精确确定出与胎心率相关的信号,预先 根据实验数据设定了第一阈值;优选的,可根据实验数据自适应地修改该第一 阈值。

具体在步骤A111中,以已设定的该第一阈值为参数,去除所述多普勒频移 信号中的低于该第一阈值的信号,保留高于该第一阈值的信号。

作为本实施例一优选实施方式,所述对所述第一峰值信号进行傅里叶变换 这一步骤之前,所述基于胎心率检测的去噪方法还包括:

对所述第一峰值信号进行平滑滤波。

在本优选实施方式中,执行完步骤A111,在步骤A112之前,对已去除低 于该第一阈值的信号的第一峰值信号进行平滑滤波。优选的,该平滑滤波的具 体方式为:将相邻的多个、高于该第一阈值的信号的第一峰值信号进行数值上 的平均;更优选地,将相邻的多个、高于该第一阈值的信号的第一峰值信号进 行数值上的加权平均。

使得步骤A112以平滑滤波后的第一峰值信号进行傅里叶变换。

步骤A112,对所述第一峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第一峰值信 号中占第一能量比例的第一频次范围。

在本实施例中,为确定胎儿胎心率相关的多个可能频次,对第一峰值信号 进行傅里叶变换,例如,对平滑滤波后的第一峰值信号进行傅里叶变换。通常, 胎儿的心率还是较低的,对应地,与胎儿的心率具有映射关系的第一频次范围 也属于低频部分。

同时,在本发明实施例中还设定了第一能量比例,设定该第一能量比例的 方式为根据实验数据预先设定。优选的,从70%到90%之间选择一个合适数值作 为第一能量比例,例如:选择80%作为第一能量比例。

进而从傅里叶变换后的低频部分,以第一能量比例确定连续的第一频次范 围,该第一频次范围包括与胎儿的胎心率对应的第一频次。

需说明的是,通过该第一能量比例确定第一频次范围,是为:执行步骤A113 以进一步采用线性调频Z变换的方式,精确筛选出一个该第一频次。

作为本实施例一具体实施方式,对于对所述第一峰值信号进行的傅里叶变 换这一实现方式,为提高运算效率,采用快速傅里叶变换FFT对处理所述第一 峰值信号,以确定所述第一峰值信号中占第一能量比例的第一频次范围。

步骤A113,对所述第一频次范围内的第一峰值信号进行线性调频Z变换, 从所述第一频次范围按照概率的高低顺序确定出所述第一频次。

在本实施例中,对所述第一频次范围内的第一峰值信号进行线性调频Z变 换,进一步区别出一个或多个频次(区别出的频次是最有可能与胎儿的胎心率 具有映射关系的频次),区别出一个或多个频次的方式为:选择该预设功率以 上的频次,将区别出的频次作为所述第一频次。

图4示出了图1中步骤A12的一种优化工作流程,为了便于描述,仅示出 了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,参见图4,所述采集孕妇的人体生理信号并从所述 人体生理信号解析出与孕妇的心率相关的第二频次这一步骤具体包括:步骤 A121、步骤A122、步骤A123和步骤A124。

步骤A121,采集孕妇的多普勒血流信号。

在本实施例中,所述胎心率检测仪还包括多普勒血流信号采集模块;通过 该多普勒血流信号采集模块采集孕妇的多普勒血流信号。优选的,多普勒血流 信号采集模块采用超声传感器实现。

具体在执行步骤A121采集孕妇的多普勒血流信号时,将多普勒血流信号采 集模块贴于孕妇的某个便于检测血液流动的身体部位,多普勒血流信号采集模 块生成对应的多普勒血流信号。例如,孕妇用手指拿住该多普勒血流信号采集 模块,即该多普勒血流信号采集模块贴于孕妇的手指并检测生成孕妇的多普勒 血流信号。

步骤A122,从所述多普勒血流信号中提取出高于第二阈值的第二峰值信 号。

在本实施例中,在一段时间内,由于孕妇的心率是具有峰值的周期信号, 因此本实施例为精确确定出与孕妇心率对应的第二频次,预先根据实验数据设 定了第二阈值;优选的,可根据实验数据自适应地修改该第二阈值。

具体在步骤A122中,为根据所述多普勒血流信号确定与孕妇心率对应的第 二频次,以已设定的该第二阈值为参数,去除所述多普勒血流信号中的低于该 第二阈值的信号,保留高于该第二阈值的信号。

作为本实施例一具体实施方式,所述对所述第二峰值信号进行傅里叶变换 这一步骤之前,所述基于胎心率检测的去噪方法还包括:

对所述第二峰值信号进行平滑滤波。

在本具体实施方式中,执行完步骤A122,在步骤A123之前,对已去除低 于该第二阈值的信号的第二峰值信号进行平滑滤波。优选的,该平滑滤波的具 体方式为:将相邻的多个、高于该第二阈值的信号的第二峰值信号进行数值上 的平均;更优选地,将相邻的多个、高于该第二阈值的信号的第二峰值信号进 行数值上的加权平均。使得步骤A123以平滑滤波后的第二峰值信号进行傅里叶 变换。

步骤A123,对所述第二峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第二峰值信 号中占第二能量比例的第二频次范围。

在本实施例中,为确定与孕妇可能的多个心率具有映射关系的第二频次范 围,对第二峰值信号进行傅里叶变换,例如,对平滑滤波后的第二峰值信号进 行傅里叶变换。通常,孕妇的心率频率还是较低的,对应地,包含与孕妇的心 率具有映射关系的第二频次的第二频次范围也属于低频部分。

另在本发明实施例中还设定了第二能量比例,设定该第二能量比例的方式 为根据实验数据预先设定。优选的,从70%到90%之间选择一个合适数值作为第 二能量比例,例如:选择80%作为第二能量比例。

进而从傅里叶变换后的低频部分,以第二能量比例确定连续的第二频次范 围,该第二频次范围包括与孕妇的心率对应的第二频次。

需说明的是,通过该第二能量比例确定第二频次范围,是为:执行步骤A124 以进一步采用线性调频Z变换的方式,精确筛选出一个与孕妇心率对应的第二 频次。

作为本发明实施例一具体实施方式,对于对所述第二峰值信号进行的傅里 叶变换这一实现方式,为提高运算效率,采用快速傅里叶变换FFT处理所述第 二峰值信号,以确定所述第二峰值信号中占第二能量比例的第二频次范围。

步骤A124,对所述第二频次范围内的第二峰值信号进行线性调频Z变换, 从所述第二频次范围确定所述第二频次。

在本实施例中,对所述第二频次范围内的第二峰值信号进行线性调频Z变 换,通过线性调频Z变换进行频谱校正,进一步区分出最大概率的频次,将第 二频次范围中最大概率的频次作为第二频次(与孕妇的心率具有映射关系)。

图5示出了图1中步骤A12的又一种优化工作流程,为了便于描述,仅示 出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,参见图5,所述采集孕妇的人体生理信号并从所述 人体生理信号解析出与孕妇的心率相关的第二频次的信号这一步骤具体包括: 步骤A125、步骤A126、步骤A127和步骤A128。

步骤A125,采集孕妇的脉搏血氧信号。

在本实施例中,所述胎心率检测仪还包括脉搏血氧信号采集模块;通过该 脉搏血氧信号采集模块采集孕妇的脉搏血氧信号。优选的,脉搏血氧信号采集 模块采用光电容积传感器实现。

具体在执行步骤A125采集孕妇的脉搏血氧信号时,将脉搏血氧信号采集模 块贴于孕妇的某个便于检测血液流动的身体部位,脉搏血氧信号采集模块生成 对应的脉搏血氧信号。例如,孕妇用手指拿住该脉搏血氧信号采集模块,即该 脉搏血氧信号采集模块贴于孕妇的手指并检测生成孕妇的脉搏血氧信号。

步骤A126,从所述脉搏血氧信号中提取出高于第三阈值的第三峰值信号。

在本实施例中,在一段时间内,由于孕妇的心率是具有峰值的周期信号, 因此本实施例为精确确定出与孕妇的心率对应的第二频次,预先根据实验数据 设定了第三阈值;优选的,可根据实验数据自适应地修改该第三阈值。

具体在步骤A126中,为根据所述脉搏血氧信号确定与孕妇的心率对应的第 二频次,以已设定的该第三阈值为参数,去除所述脉搏血氧信号中的低于该第 三阈值的信号,保留高于该第三阈值的信号。

作为本实施例一具体实施方式,所述对所述第三峰值信号进行傅里叶变换 这一步骤之前,所述基于胎心率检测的去噪方法还包括:

对所述第三峰值信号进行平滑滤波。

在本具体实施方式中,执行完步骤A126,在步骤A127之前,对已去除低 于该第三阈值的信号的第三峰值信号进行平滑滤波。优选的,该平滑滤波的具 体方式为:将相邻的多个、高于该第三阈值的信号的第三峰值信号进行数值上 的平均;更优选地,将相邻的多个、高于该第三阈值的信号的第三峰值信号进 行数值上的加权平均。使得步骤A127以平滑滤波后的第三峰值信号进行傅里叶 变换。

步骤A127,对所述第三峰值信号进行傅里叶变换,确定出所述第三峰值信 号中占第三能量比例的第三频次范围。

在本实施例中,为确定与孕妇的多个可能心率具有映射关系的第三频次范 围,对第三峰值信号进行傅里叶变换,例如,对平滑滤波后的第三峰值信号进 行傅里叶变换。通常,孕妇的心率频率还是较低的,对应地,包含与孕妇的心 率具有映射关系的第二频次的第三频次范围也属于低频部分。

另在本发明实施例中还设定了第三能量比例,设定该第三能量比例的方式 为根据实验数据预先设定。优选的,从70%到90%之间选择一个合适数值作为第 三能量比例,例如:选择80%作为第三能量比例。

进而从傅里叶变换后的低频部分,以第三能量比例确定连续的第三频次范 围,该第三频次范围包括与孕妇的心率对应的第二频次。

需说明的是,通过该第三能量比例确定第三频次范围,是为执行步骤A128 以进一步采用线性调频Z变换的方式,精确筛选出一个与孕妇的心率对应的第 二频次。

作为本发明实施例一具体实施方式,对于对所述第三峰值信号进行的傅里 叶变换这一实现方式,为提高运算效率,采用快速傅里叶变换FFT处理所述第 三峰值信号,以确定所述第三峰值信号中占第三能量比例的第三频次范围。

步骤A128,对所述第三频次范围内的第三峰值信号进行线性调频Z变换, 从所述第三频次范围确定出所述第二频次。

在本实施例中,对所述第三频次范围内的第三峰值信号进行线性调频Z变 换,通过线性调频Z变换进行频谱校正,进一步区分出最大概率的频次,将第 三频次范围中最大概率的频次作为第二频次(与孕妇的心率具有映射关系)。

本领域普通技术人员还可以理解,实现上述实施例方法中的全部或部分步 骤是可以通过程序来指令相关的硬件来完成,所述的程序可以在存储于一计算 机可读取存储介质中,所述的存储介质,包括ROM/RAM、磁盘、光盘等。

需要说明的是,本发明实施例提供的基于胎心率检测的去噪方法适用于本 发明实施例提供的胎心率检测仪。

图6示出了本发明实施例提供的胎心率检测仪的组成结构,为了便于描述, 仅示出了与本发明实施例相关的部分。

本实施例提供的胎心率检测仪,如图6所示,所述胎心率检测仪包括超声 多普勒模块2、人体生理信号采集模块3和控制模块1;

所述超声多普勒模块2用于:采集胎儿的多普勒频移信号,并向所述控制 模块1输出采集到的所述多普勒频移信号;

所述人体生理信号采集模块3用于:采集孕妇的人体生理信号,并向所述 控制模块1输出采集到的所述人体生理信号;

所述控制模块1包括第一解析单元11、第二解析单元12、比较单元14和 信号输出单元13;

所述第一解析单元11用于:从所述超声多普勒模块输出的多普勒频移信号 中解析出与胎心率相关的第一频次的信号;

所述第二解析单元12用于:从所述人体生理信号采集模块输出的人体生理 信号解析出与孕妇的心率相关的第二频次的信号;

所述比较单元14用于;将所述第一频次的信号与所述第二频次的信号作比 较并得到比较结果;

所述信号输出单元13用于:在所述比较单元14得到的比较结果属于所述 预设范围时,滤除所述第一频次的信号,返回执行所述第一解析单元;

所述信号输出单元13还用于:在所述比较单元14得到的比较结果不属于 所述预设范围时,输出所述第一频次的信号。

图7示出了本发明实施例提供的胎心率检测仪的一种优化组成结构,为了 便于描述,仅示出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,如图7所示,所述第一解析单元11具体用于:从所 述多普勒频移信号解析出与胎心率相关的两个第一频次的信号;

所述信号输出单元13具体用于:如果所述第二频次的信号与每个所述第一 频次的信号的比较结果都属于所述预设范围,则滤除具有两个所述第一频次的 信号,返回执行所述第一解析单元11;

所述信号输出单元13还包括同时输出单元131和滤除输出单元132;

所述同时输出单元131用于:如果所述第二频次的信号与每个所述第一频 次的信号的比较结果都不属于所述预设范围,则输出同时具有两个所述第一频 次的信号;

所述滤除输出单元132用于:如果所述第二频次的信号与其中一个所述第 一频次的信号的比较结果属于预设范围,则输出具有另一个所述第一频次的信 号。

图8示出了图6中第一解析单元11的一种组成结构,为了便于描述,仅示 出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,如图8所示,所述第一解析单元11包括:第一峰值 信号提取单元111、第一频次范围确定单元112和第一线性调频Z变换单元113;

所述第一峰值信号提取单元111用于:从所述超声多普勒模块2输出的多 普勒频移信号中提取出高于第一阈值的第一峰值信号;

所述第一频次范围确定单元112用于:对所述第一峰值信号进行傅里叶变 换,确定出所述第一峰值信号中占第一能量比例的第一频次范围;

所述第一线性调频Z变换单元113用于:对所述第一频次范围内的第一峰 值信号进行线性调频Z变换,从所述第一频次范围确定出所述第一频次。

图9示出了图6中第一解析单元11的又一种组成结构,为了便于描述,仅 示出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,如图9所示,所述第一解析单元11还包括平滑滤波 单元114;

所述平滑滤波单元114用于:对所述第一峰值信号提取单元111提取出的 第一峰值信号进行平滑滤波,向所述第一频次范围确定单元112输出平滑滤波 后的第一峰值信号,使得所述第一频次范围确定单元112以平滑滤波后的第一 峰值信号进行傅里叶变换。

图10示出了本发明实施例提供的胎心率检测仪的一种优化组成结构,为了 便于描述,仅示出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,如图10所示,所述人体生理信号采集模块3包括多 普勒血流信号采集模块31;

所述多普勒血流信号采集模块31用于:采集孕妇的多普勒血流信号,向所 述控制模块1输出采集到的多普勒血流信号;

所述第二解析单元12包括:第二峰值信号提取单元121、第二频次范围确 定单元122和第二频次确定单元123;

所述第二峰值信号提取单元121用于:从所述多普勒血流信号采集模块31 输出的多普勒血流信号中提取出高于第二阈值的第二峰值信号;

所述第二频次范围确定单元122用于:对所述第二峰值信号进行傅里叶变 换,确定出所述第二峰值信号中占第二能量比例的第二频次范围;

所述第二频次确定单元123用于:对所述第二频次范围内的第二峰值信号 进行线性调频Z变换,从所述第二频次范围确定出所述第二频次。

图11示出了本发明实施例提供的胎心率检测仪的又一种优化组成结构,为 了便于描述,仅示出了与本发明实施例相关的部分。

作为本发明一实施例,如图11所示,所述人体生理信号采集模块3包括脉 搏血氧信号采集模块32;

所述脉搏血氧信号采集模块32用于:采集孕妇的脉搏血氧信号,向所述控 制模块1输出采集到的脉搏血氧信号;

所述第二解析单元12还包括:第三峰值信号提取单元124、第三频次范围 确定单元125和第二频次确定单元123;

所述第三峰值信号提取单元124用于:从所述脉搏血氧信号采集模块32 输出的脉搏血氧信号中提取出高于第三阈值的第三峰值信号;

所述第三频次范围确定单元125用于:对所述第三峰值信号进行傅里叶变 换,确定出所述第三峰值信号中占第三能量比例的第三频次范围;

所述第二频次确定单元123用于:对所述第三频次范围内的第三峰值信号 进行线性调频Z变换,从所述第三频次范围确定出所述第二频次。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不 能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通 技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下做出若干等同替代或明显变型, 而且性能或用途相同,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专 利保护范围。

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