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一种提高大肠杆菌正丁醇耐受性的方法

摘要

本发明公开一种提高大肠杆菌正丁醇耐受性的方法,包括以下步骤:将大肠杆菌菌株中的野生型fnr基因克隆到pKSC质粒上,得到重组载体pKSC-fnr,通过碱基替换,得到优化的重组载体pKSC-fnr1和pKSC-fnr2;最后用pKSC-fnr1和pKSC-fnr2中的fnr1和fnr2基因替换E.coliDH5α中野生型fnr基因,得到两个正丁醇耐受性提高的菌株。本发明通过对大肠杆菌菌株中的野生型fnr基因的碱基替换,影响其所调控的各种基因的转录水平,特别是与正丁醇耐受性相关的基因,进而提高大肠杆菌中的正丁醇耐受性,对利用大肠杆菌用于工业化生产正丁醇具有重要的意义。

著录项

  • 公开/公告号CN104073508A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-10-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江大学;

    申请/专利号CN201410311101.0

  • 发明设计人 黄磊;濮悦;徐志南;蔡谨;

    申请日2014-07-02

  • 分类号C12N15/70;C12N1/21;C12N15/31;C12R1/19;

  • 代理机构杭州求是专利事务所有限公司;

  • 代理人邱启旺

  • 地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

  • 入库时间 2023-12-17 01:14:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-01-11

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/70 申请公布日:20141001 申请日:20140702

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2014-10-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/70 申请日:20140702

    实质审查的生效

  • 2014-10-01

    公开

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