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杀菌剂氟苯嘧啶醇中间体2’-氯-4-氟二苯甲酮的制备方法

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本发明涉及一种杀菌剂氟苯嘧啶醇中间体2’-氯-4-氟二苯甲酮的制备方法，其具体步骤为：（1）在容器中放入氟苯和三氯化铝，将氟苯和三氯化铝加热至30-40℃；（2）在步骤（1）中滴加邻氯苯甲酰氯，加热至100-120℃，并保温1-2小时；（3）在步骤（2）中加入2-5倍量的水静置；（4）分离油层与水层；（5）在40-100℃时分离粗品与三氯化路溶液；（6）在油层中分2次加入0.5倍的甲醇重结晶，得到微黄色的结晶。本发明具有方法简单、高效率、适合推广等特点。

著录项

公开/公告号CN104030910A

专利类型发明专利
公开/公告日2014-09-10

原文格式PDF
申请/专利权人江苏佳华新材料科技有限公司;
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申请/专利号CN201310711275.1
发明设计人蒋明;王栋;李敏;
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申请日2013-12-23
分类号C07C49/813;C07C45/46;
代理机构
代理人
地址 213000 江苏省常州市武进区高新技术产业开发区湖滨北路19号
入库时间 2023-12-17 00:55:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-08-11

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07C49/813 申请公布日:20140910 申请日:20131223

发明专利申请公布后的视为撤回
2014-09-10

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1. 杀菌剂氟苯嘧啶醇中间体2’-氯-4-氟二苯甲酮的制备方法 [P] . 中国专利： CN104030910A . 2014-09-10
2. 5－氯－6－苯基－2－(4－三氟甲基苯基)－4－嘧啶氨基乙酰胺衍生物,该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法 [P] . 中国专利： CN1390207A . 2003-01-08
3. method for preparing n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide intermediates, method for preparing n-intermediate compounds - (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes sulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide, n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4- difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzene b, d furan-1-carboxamide, method for the synthesis of n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b , d furan-1-carboxamide and its n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide sodium salt [P] . BRPI0516341A . 2008-09-02

机译： n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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