一种集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法

摘要

本发明公开一种集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法，所述方法包括如下步骤，将石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料分散在壳聚糖醋酸溶液中，制得石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液，石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液与葡萄糖氧化酶溶液混合均匀，用于修饰丝网印刷电极，将修饰后的丝网印刷电极固定，在滤纸片上滴加样品，晾干，最后用滤纸片覆盖在修饰后的丝网印刷电极表面，滴加磷酸盐缓冲溶液，进行电化学测试。改用小滤纸圆片作为承载体，不仅可以方便保存样品，而且减少了试剂用量和样品量，节约制作成本。

说明书

技术领域

本发明涉及即时电化学检测全血中的葡萄糖，具体地说，是基于葡萄 糖氧化酶修饰在丝网印刷电极上的直接电化学反应并结合滤纸圆片储存试 剂来测定全血中的葡萄糖。

背景技术

自从1967年第一支葡萄糖传感器诞生以来[参见：Wilson,R,Turner,A. P.F.,Biosens.Bioelectron.,1992,7,165-185.]，由于它的低成本、商业效用、 高的生物催化活性和稳定性，其应用范围已经从临床实验室向人们自我检 测扩展，被广泛应用于监测糖尿病患者血液中葡萄糖的浓度水平，有利于 对发病率渐增的糖尿病的防治。

随着第三代生物传感器的发展，即通过对电极的表面进行修饰来构筑 酶直接电子传递的界面，越来越多的研究者将目光投向了新型材料的合成 以及酶的直接电化学测定。现今已出现很多关于利用葡萄糖氧化酶（GOD） 的直接电化学性质来测定葡萄糖含量的报道[参见：Wang,Y.,Liu,L.,Li,M., Biosens.Bioelectron.2011,30,107-111.]，但是没见到利用第三代生物传感器 直接测定全血中葡萄糖的报道，更多的是测定血清中的葡萄糖浓度，这对 实现血糖浓度的即时测定产生了困难。而且现有技术电化学测试采用的传 统电解池需要较大的试剂和样品用量，成本较高，同时是对资源的一种浪 费。

发明内容

本发明的主要目的在于，克服现有的血糖浓度即时测定存在的缺陷， 而提供一种新型集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方 法，测试简便、快速，使用自制的传感器便于携带，从而更加适于实用， 且具有产业上的利用价值。

本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据 本发明提出的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方 法，所述方法包括如下步骤，

将石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料分散在壳聚糖醋酸溶液中，制得石墨 烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液，

石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液与葡萄糖氧化酶溶液混合均 匀，用于修饰丝网印刷电极，

将修饰后的丝网印刷电极固定，

在滤纸片上滴加样品，晾干，

最后用滤纸片覆盖在修饰后的丝网印刷电极表面，滴加磷酸盐缓冲溶 液，进行电化学测试。

优选的，为了保持葡萄糖氧化酶的活性，葡萄糖氧化酶溶液溶解于pH 为4.0的柠檬酸与柠檬酸钠缓冲液中。

优选的，前述的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度 的方法，所述石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液与葡萄糖氧化酶溶液 按照体积比1:1混合。

前述的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法， 所述丝网印刷电极采用滴涂法修饰。

前述的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法， 所述滤纸片为色谱级滤纸圆片（Whatman No.1滤纸）。

前述的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法， 所述磷酸盐缓冲溶液pH为7.0。

前述的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓度的方法， 所述滴涂法操作方法如下，首先石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料混合液与 葡萄糖氧化酶溶液的混合液修饰到丝网印刷电极上，室温晾干；接着再滴 加Nafion乙醇溶液，室温晾干，最终得到修饰好的丝网印刷电极。

借由上述技术方案，本发明集成纸基微流控设备电化学检测全血中的 葡萄糖浓度的方法至少具有下列优点：

1.本发明摒弃了传统电化学中的电解池，改用了很小的滤纸圆片作为承 载体，不仅可以起到保存样品的作用，而且大大减少了试剂用量和样品量， 减少了制作成本；

2.该检测方法应用到的自制传感器，制作简单、快速，便于携带和测定， 同时也为一次性即时测定其他物质提供了一个很好的应用平台和启示。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的 技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例 详细说明如后。

附图说明

图1所示为本发明集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓 度的方法测定示意图；

图2所示为本发明集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖浓 度的方法与传统方法产生的葡萄糖氧化酶峰电流对比图；

图3所示为葡萄糖氧化酶/石墨烯/聚苯胺/纳米金修饰丝网印刷电极对 不同浓度葡萄糖的电化学响应；

图4所示为葡萄糖氧化酶/石墨烯/聚苯胺/纳米金修饰丝网印刷电极对 全血中不同浓度的葡萄糖的电化学响应。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功 效,对依据本发明提出的集成纸基微流控设备电化学检测全血中的葡萄糖 浓度的方法其具体实施方式、特征及其功效，详细说明如后。

1.石墨烯的制备

首先按照Hummers法合成氧化石墨烯：将5.0g石墨粉和2.5g NaNO₃加入到15.0mL6℃浓H₂SO₄中，在0℃强力搅拌下缓慢加入15g KMnO₄（控制温度不超过20℃），加完后，保持35℃继续搅拌30min，然后加230.0 mL蒸馏水稀释，温度升至98℃，保持15min后加700.0mL蒸馏水稀释，接 着加入200.0mL3%H₂O₂并趁热抽滤（防止副反应生成苯六甲酸），最后在 鼓风干燥箱中60℃烘干即得氧化石墨烯，然后利用化学分散法制备石墨烯。 即将氧化石墨烯粉200.0mg与水200.0mL混合，用超声波振荡至溶液清晰 无颗粒状物质，加入2.0mL肼在100℃油浴回流24h，产生黑色颗粒状沉淀， 过滤、在鼓风干燥箱中60℃烘干即得石墨烯。

2.纳米金金胶溶液的制备

1.0mL质量百分比浓度为1%的HAuCl₄溶液加入到100.0mL蒸馏水 中，加热使其沸腾，在剧烈搅拌下快速加入2.5mL、1%的柠檬酸钠溶液， 待溶液沸腾后搅拌15min，搅拌过程中会发生明显的颜色变化，其颜色变化 为由灰-蓝-紫，最后变为酒红色，颜色变化完成后停止加热，继续搅拌10 min，由此制得的纳米金金胶溶液，将产物在4℃的条件下保存。

3.石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料的制备

苯胺与石墨烯的质量比为100:1，将1.0mg石墨烯和100.0mg苯胺单体添 加到20mL2.0mol/L盐酸溶液中，在常温下搅拌半小时，然后向10mL水溶 液中加入0.46g过二硫酸铵（APS），将得到的溶液继续用磁力搅拌器继续搅 拌。在反应过程中，溶液的颜色从无色变为深绿色，5个小时后，将获得的 石墨烯/聚苯胺纳米复合材料用离心机高速分离，然后用蒸馏水多洗几次， 在60℃条件下干燥。

称取0.01g石墨烯/聚苯胺纳米复合材料加入到25mL的纳米金金胶溶 液中，并且超声分散10分钟，在常温下静置3天后，离心分离混合液体得 到沉淀，60℃烘干沉淀并研磨成细粉末状，即得到石墨烯/聚苯胺/纳米金复 合材料，常温下密封保存。

4.微流体纸基电化学传感的构建

称取0.5g壳聚糖，加入到1.0%的HAc溶液100.0mL，在80-90℃水 浴下溶解，冷却至室温，得到粘稠的0.5％（w/v）壳聚糖溶液；将实验制 备所得的石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料分散在0.5%的壳聚糖溶液（醋酸 配置）中，制备成浓度为1.0mg/mL石墨烯/聚苯胺/纳米金/葡萄糖氧化酶纳 米复合材料，再与16mg/mL的GOD溶液（溶解于pH为4.0柠檬酸与柠檬 酸钠缓冲液中，有利于更好地保持GOD的活性）按体积1:1混合均匀，采 用滴涂法制备修饰电极：首先取8微升上述混合液修饰到丝网印刷电极上， 室温晾干；再加3微升0.5%的Nafion溶液（溶于乙醇），室温晾干。然后， 将修饰电极固定在配套的装置上，将空白或者已经滴加过样品的直径为1 cm的色谱级滤纸圆片（Whatman No.1滤纸）覆盖在修饰电极表面，滴加 15μL浓度为0.1mol/L，pH为7.0的PBS（磷酸盐）缓冲溶液，最后进行 电化学测定，其制备和测定过程如图1所示：

电化学方法的选择，经过文献考察，采用纳米复合材料固定葡萄糖氧化 酶测定葡萄糖使用的电化学方法有循环伏安法、静态电流时间法、动态电 流时间法、微分脉冲伏安法以及方波伏安法。结合微流体纸基电化学传感 装置，并对其检测的可行性及其稳定性做了对比，最终选择电化学方法为 微分脉冲伏安法。通过对比试验，根据微分脉冲伏安法所测得的葡萄糖氧 化酶的峰电流响应特征大小，对石墨烯/聚苯胺/纳米金复合材料的浓度 （0.1-2.0mg/mL）、葡萄糖氧化酶的浓度（4-15mg/mL）进行了优化，最后， 选择响应电流最大的值为最佳条件。实验得出混合后石墨烯/聚苯胺/纳米金 复合材料的最佳浓度为0.5mg/mL，葡萄糖氧化酶的最佳浓度为8mg/mL。 在实验过程中，对滤纸的大小，样品滴加量以及检测前所需加的PBS量进 行了研究，选择直径为1cm的滤纸圆片，这样刚好能够覆盖三电极表面并 且也不会使滤纸暴露在丝网印刷电极外面；样品滴加量选择的为2μL，因 为当滴加1μL的量，测定葡萄糖不成线性关系，当体积大于2μL时，测定 性能也没有改变，反而浪费样品量；选择的PBS的量的标准为溶液在滤纸 上不溢出，刚铺满，能紧密地与丝网印刷电极所接触，最后选定为15μL。

与传统方法的对比实验

传统的电化学检测方法是把三电极体系即工作电极-玻碳电极、对电极- 铂电极、参比电极-饱和甘汞电极/银-氯化银电极放入电解池中，丝网印刷 电极是集三电极与一体，而本发明的方法摒弃了传统的电解池，改用滤纸 作为缓冲溶液的载体，不仅减少了成本，方便携带，也大大减少了试剂的 用量。为了考察新的检测体系的可行性，与传统方法产生的葡萄糖氧化酶 峰电流进行对比。将已经修饰了石墨烯/聚苯胺/纳米金/葡萄糖氧化酶的丝网 印刷电极分别放入a：含有10mL0.1mol/L的PBS缓冲溶液的电解池中，b： 滴加了15μLa中PBS缓冲溶液的滤纸片，放在修饰电极上表面做对比，最 后用微分脉冲伏安法进行检测。结果表明两种方法所测得的葡萄糖氧化酶 还原峰电流基本一致，如图2所示，图形很接近。说明该方法可行，电化 学检测并不会随着缓冲溶液的体积减小而减小。

本发明检测方法对纯葡萄糖的伏安电流响应特征

测定不同浓度的纯葡萄糖前，先在滤纸上滴加2μL不同浓度的葡萄糖。 室温晾干后，用上述方法对纯葡萄糖进行检测，如图3所示，从图中可以 看出，葡萄糖氧化酶的还原峰电流值随着葡萄糖浓度的增加而减小，它的 反应机理为：

在溶解氧的存在下，GOD(FAD)的产生导致FAD还原峰电流的增加。 当葡萄糖浓度增加时，电催化反应就受到酶催化反应的影响，如下述等式 GOD(FAD)浓度减小：

GOD(FAD)+Glucose→GOD(FADH₂)+Gluconolactone        （3） 因此，还原峰电流随着葡萄糖浓度的增大而减小，由此也提出了葡萄糖传 感器。

本发明中在微芯片集成丝网印刷电极的微流控装置下，响应电流的变 化和葡萄糖的浓度呈线性关系，线性范围为0.2×10^-3mol/L到11.2×10^-3mol/L，检出限为1.0×10^-4mol/L（S/N=3），如图3中的内插图所示。该传感 器的重复性通过重复检测5.0mM葡萄糖10次，得到相对标准偏差RSD为 6.7%，说明重复性良好。这些结果表明，固定的GOD仍有较高的酶的活性， 且说明该方法可以用少量的样品量准确地检测出所测物质的浓度。而且人 体中血糖浓度的正常值为5.6-6.9mmol/L，说明本发明的自制传感器可进一 步对血糖浓度进行测定。

本发明检测方法对全血中的葡萄糖的伏安电流响应特征

实验采用的自制传感器直接测定人体血糖的含量，血样取自正常人空 腹血液。具体的测定方法如下：取10μL已知浓度的全血与10μL不同浓度 的葡萄糖混合，再将2μL混合血液滴在滤纸片上，室温干燥后，加入15μL 磷酸钠缓冲溶液，测定它们的线性关系，如图4所示。

在计算结果时，我们了解到临床医学中所测得血清中葡萄糖含量大于测 定全血中的葡萄糖含量，它们之间有11%的浓度相差。通过换算后，本发 明将该方法的测定结果与医院专业人员使用Roche全自动临床化学分析仪 进行比较，它是以葡萄糖氧化酶比色法体外定量测定血清。测定结果如表1 所示，在医学界，临床认为家用血糖仪的测试结果与医院测试相比，偏差 在20%以内即认为是准确的[参见：Gross,T.M.,Disbetes Technology& Therapeutics,2000,2,49-56.]。此实验准确的表明，本发明的测试结果与医 院里获得结果相比，结果令人满意。

表1本发明传感器对实际样品的测定结果与医院测定结果的比较

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式 上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发 明,任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内,当可利 用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但 凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例 所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围 内。