钛酸锂前驱物的制造方法、钛酸锂的制造方法、钛酸锂、电极活性物质及蓄电装置

摘要

一种钛酸锂前驱物的制造方法，其具有在锂化合物及钛化合物共存的状态下将这些化合物粉碎的步骤。又更适合为具有：将锂化合物及钛化合物混合的步骤；与通过该混合使锂化合物及钛化合物共存的状态下，将这些化合物粉碎的步骤。

说明书

技术领域

本发明关于钛酸锂前驱物及钛酸锂的制造方法。详细来说是关于 可以低成本而有效率地制造用于作为蓄电装置使用的材料的钛酸锂的 制造方法。此外，本发明关于钛酸锂、含有钛酸锂的电极活性物质及 蓄电装置。

背景技术

钛酸锂作为蓄电装置材料的开发正在进行，并作为安全性与寿命 特性优异的电极活性物质材料而使用在蓄电装置，尤其用作为锂二次 电池的负极活性物质。锂二次电池使用于携带设备电源等小型电池而 迅速地普及，再图发展于电力产业用及汽车用等大型锂二次电池。这 些大型锂二次电池的电极活性物质追求长期信赖性及高输入/输出特 性，尤其是负极活性物质，安全性与寿命特性优异的钛酸锂被受冀望。

上述钛酸锂例如JP6-275263(专利文献1)所记载般，存在有几种化 合物。例如记载有通式Li_xTi_yO₄所示钛酸锂，其中0.8≦x≦1.4、 1.6≦y≦2.2的化合物，代表的化合物可举例如LiTi₂O₄、Li_1.33Ti_1.66O₄或Li_0.8Ti_2.2O₄等。如此钛酸锂的制造方法，已知有：将预定量锂化合物 与钛化合物在媒液中混合并干燥，之后再煅烧的湿式法

(JP2001-213622：专利文献2)；及在前述湿式法中，通过喷雾干燥进行 前述干燥的喷雾干燥法(JP2001-192208：专利文献3)；将预定量锂化合 物与钛化合物以干式混合并煅烧的干式法(JP6-275263号公报：专利文 献1，JP2000-302547：专利文献4)等。

[背景技术文献]

(专利文献)

专利文献1：日本特开平6-275263号公报

专利文献2：日本特开2001-213622号公报

专利文献3：日本特开2001-192208号公报

专利文献4：日本特开2000-302547号公报。

发明内容

在前述干式法、湿式法中，钛酸锂由将锂化合物与钛化合物煅烧 所制造，但因其为固相扩散反应，故这些原料彼此的反应性低，容易 有目的的钛酸锂以外的组成不同的副产物、或容易残存未反应原料， 使得使用于电池时无法获得充分的电容量。另一方面，若使煅烧温度 较高则以反应性来看为有利的，但由于容易引起锂的挥发损失，或增 进钛酸锂粒子的收缩及烧结、粒成长，故使钛酸锂粒子的比表面积减 少，并使使用于电池时的速率特性容易降低。

(解决课题的手段)

本发明者们由改善锂化合物与钛化合物的反应性的观点来看，对 于有效率地制造目的的钛酸锂的方法进行重复深入研究，结果发现在 钛酸锂前驱物(是指至少包含锂化合物与钛化合物，并通过加热而成为 钛酸锂者)的制造中，在至少锂化合物及钛化合物共存的状态下将这些 粉碎并制造钛酸锂前驱物，由此而可解决上述课题。发现通过于前述 粉碎的同时及/或于粉碎后进一步对于这些进行加压的手段，而可更为 改善锂化合物与钛化合物的反应性，同时也改善工业生产时的生产性， 从而完成本发明。

本发明的构成特征如下述。

(1)一种钛酸锂前驱物的制造方法，具有在锂化合物及钛化合物共 存的状态下，将这些化合物粉碎的步骤。

(2)上述(1)所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中，前述粉碎步骤 包括：除了前述锂化合物及前述钛化合物以外，添加具有与作为目的 的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物。

(3)一种钛酸锂前驱物的制造方法，其具有将锂化合物及钛化合物 混合的步骤；与

通过前述混合而使前述锂化合物及前述钛化合物共存的状态下， 将这些化合物粉碎的步骤。

另外，混合步骤与粉碎步骤可同时进行，也可于混合步骤后进行 粉碎步骤。

(4)上述(3)所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中，在前述混合前， 还具有对于锂化合物及钛化合物的任一者进行粉碎处理的步骤。

(5)上述(3)或(4)所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中，

前述混合步骤包括：除了前述锂化合物及前述钛化合物以外，添 加具有与作为目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物；

前述粉碎步骤包括：在前述锂化合物、前述钛化合物及前述钛酸 锂化合物共存的状态下，将这些化合物粉碎。

(6)上述(1)至(5)的任一所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中， 前述粉碎是以气流粉碎机进行。

(7)上述(1)至(6)的任一所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其还具 有在前述粉碎的同时及/或在粉碎后，对于混合状态的化合物加压的步 骤。

(8)上述(7)所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中，前述加压是通 过压缩成形机进行。

(9)上述(7)所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中，由双轴式轮辗 机(fret mill)、盘磨机(pan mill)、轮辗机(edge runner)、辊磨机(roller mill) 及混磨机(mix muller)所构成群组选出至少一种的机械进行前述粉碎及 前述加压。

(10)上述(7)至(9)的任一所述的钛酸锂前驱物的制造方法，其中， 以使加压前的混合粉末的体积密度为2倍以上的条件进行前述加压步 骤。

(11)一种钛酸锂的制造方法，其具有将上述(1)至(10)的任一制造方 法所得的钛酸锂前驱物加热的步骤。

(12)上述(11)所述的钛酸锂的制造方法，前述加热温度为700℃至 800℃。

(13)一种钛酸锂，其是以上述(11)或(12)所述的制造方法而得。

(14)一种电极活性物质，其含有上述(13)所述的钛酸锂。

(15)一种蓄电装置，其使用上述(13)所述的钛酸锂。

(发明的效果)

本发明的钛酸锂的制造方法中，进行在至少锂化合物及钛化合物 共存状态下将这些粉碎的手段而制造钛酸锂前驱物，由此改善钛化合 物与锂化合物的反应性，并可有效率地制造目的的钛酸锂。换句话说， 组成不同的副相的生成及未反应原料的残存较少，且烧结的进行及比 表面积的降低较少，即使在较以往制造方法低的加热温度，也可确实 并安定地制造目的的钛酸锂。

此外，若使用以上述方法制造的钛酸锂作为电极活性物质，则可 制造电池特性、特别是速率特性优异的蓄电装置。

再者，在前述粉碎的同时及/或在粉碎后，对于这些进行加压的手 段而制造钛酸锂前驱物，由此可更为改善锂化合物与钛化合物的反应 性，同时因前驱物的体积密度增大而可提升处理性，以及可增加各步 骤中每单位时间及/或设备的处理量(材料投入量)，也会改善工业生产 时的生产性。此外可增加钛酸锂的体积密度，并可增加使用于电极时 的填充密度。

附图说明

图1为实施例及比较例的钛酸锂粉末的X射线绕射图形。

符号说明

无。

具体实施方式

本发明关于至少含有钛化合物与锂化合物，并通过加热而成为钛 酸锂的钛酸锂前驱物的制造方法。

根据第1态样的发明，是具有在锂化合物及钛化合物共存的状态 下，将这些化合物粉碎的步骤。

根据第2态样的发明，是具有：将锂化合物及钛化合物混合的步 骤；与通过该混合而使上述锂化合物及上述钛化合物为共存的状态， 并在该状态下将这些化合物粉碎的步骤。该第2态样中，在至少钛化 合物及锂化合物共存状态下粉碎这些是重要的，可同时进行混合步骤 与粉碎步骤，也可在混合步骤后进行粉碎步骤。

钛化合物可使用无机钛化合物或钛烷氧化物类的有机钛化合物。 无机钛化合物可使用TiO(OH)₂或TiO₂·H₂O所表示的偏钛酸、Ti(OH)₄或TiO₂·2H₂O所表示的原钛酸(orthotitanic acid)等钛酸化合物；氧化钛 (金红石型(rutile)、锐钛矿型(anatase)、板钛矿型(brookite)、青铜型(bronze) 等结晶性氧化钛及非晶性氧化钛)；或这些的混合物等。氧化钛除了X 射线绕射图形仅具有单一结晶构造的绕射波峰的氧化钛以外，也可为 例如具有锐钛矿型的绕射波峰与金红石型的绕射波峰者等具有多个结 晶构造的绕射波峰者。尤其优选为结晶性氧化钛。

由与锂化合物的反应性的观点来看，钛化合物优选为微细者，优 选为平均一次粒径(电子显微镜法)为0.001μm至0.3μm的范围，更优选 为0.005μm至0.3μm的范围，又更优选为0.01μm至0.3μm的范围，又 再更优选为0.04μm至0.28μm的范围。此外，由与锂化合物的反应性 的观点来看，钛化合物优选为比表面积值大者，优选为20至300m²/g， 更优选为50至300m²/g，又更优选为60至300m²/g，又再更优选为60 至100m²/g。将如此钛化合物造粒并作为二次粒子使用时，该平均二次 粒径(雷射散射法)优选为0.05至5μm，更优选为0.1至3.0μm，又更优 选为0.5至2.0μm。

钛化合物优选为高纯度者，通常优选为纯度90重量％以上，更优 选为99重量％以上。不纯物的Cl或SO₄优选为0.5重量％以下。此外， 其它元素具体来说优选为在以下范围。硅(1000ppm以下)、钙(1000ppm 以下)、铁(1000ppm以下)、铌(niobium)(0.3重量％以下)、锆(0.2重量 ％以下)。

本发明所用的锂化合物可没有特别限制地使用氢氧化物、盐、氧 化物等，例如可举出氢氧化锂、碳酸锂、硝酸锂、硫酸锂、氧化锂等。 可使用这些的1种，也可并用2种以上。为了避免残存对于钛酸锂的 酸根，前述锂化合物的中优选为使用氢氧化锂、碳酸锂、氧化锂，由 粉碎的容易度来看，更优选为使用氢氧化锂、碳酸锂，又更优选为碳 酸锂。本发明中的酸根是指硫酸根(SO₄)及氯根(Cl)。

锂化合物优选为高纯度者，通常优选为纯度98.0重量％以上。例 如使用碳酸锂作为锂化合物时，Li₂CO₃为98.0重量％以上，优选为99.0 重量％以上，其中，Na、Ca、K、Mg等不纯物金属元素为1000ppm 以下，优选为500ppm以下，Cl、SO₄为1000ppm以下，优选为500ppm 以下。此外，优选为充分除去水分者，优选为水分含量为0.3重量％以 下。

锂化合物的体积平均粒径并无特别限制，可使用一般可获得者。 碳酸锂一般为体积平均粒径为10至100μm的范围者。此外，可在事前 将锂化合物单独地微细化处理。微细化若使体积平均粒径为5μm以下 则会提高钛酸锂前驱物的反应性，故为优选，更优选为4μm以下。微 细化处理可使用公知方法，尤其优选为通过粉碎而使锂化合物的体积 平均粒径为5μm以下，更优选为0.5至5μm，又更优选为1至5μm。 此外，亦可通过粉碎使体积平均粒径为4μm以下，优选为0.5至4μm 的范围，更优选为1至4μm的范围。

微细化处理可使用公知的粉碎机，例如可举出薄片压碎机(flake  crusher)、锤磨机(hammer mill)、针磨机(pin mill)、小型研磨机(bantam  mill)、喷射磨机(jet mill)、双轴式轮辗机、盘磨机、轮辗机、辊磨机、 混磨机、振动磨机等。此时，优选为以使粗粒变少的方式粉碎，具体 来说，以上述方法而测定的粒度分布中，D90(累积频率90％径)适合为 10μm以下，优选为9μm以下，更优选为7μm以下。

此外，比表面积高者会提高钛酸锂前驱物的反应性，故为优选， 例如若为碳酸锂则优选为0.8m²/g以上，更优选为1.0至3.0m²/g。

本发明中，在至少前述钛化合物与锂化合物共存的状态下进行粉 碎(以下将该方法记载为「混合粉碎」)。粉碎只要将钛化合物与锂化合 物两者投入粉碎机即可。可先开始一者的粉碎之后再投入另一者，也 可将两者投入之后再开始粉碎，也可在事前以亨舍尔混合器(Henschel  mixer)等公知混合机将两者混合后再投入粉碎机并粉碎。如此般在钛化 合物与锂化合物共存的状态下进行粉碎，由此可得钛化合物与锂化合 物充分混合的钛酸锂前驱物。另外，进行粉碎的氛围并无特别限制。

与仅将锂化合物及钛化合物的微粒子彼此进行混合时相比，若在 至少锂化合物及钛化合物共存的状态下进行粉碎则钛化合物与锂化合 物的混合程度较高。另外可得含有粒径相同的粒度分布狭窄的锂化合 物与钛化合物的钛酸锂前驱物。由此而可获得与锂化合物、钛化合物 的反应性高的钛酸锂前驱物。

粉碎可使用公知的粉碎机，例如优选为薄片压碎机、锤磨机、针 磨机、小型研磨机、喷射磨机、双轴式轮辗机、盘磨机、轮辗机、辊 磨机、混磨机、振动磨机等干式粉碎机。尤其若使用气流粉碎机则粉 碎效率高，尤其是因可使锂化合物微细化，故为优选。气流粉碎机可 举出喷射磨机、气旋磨机(cyclone mill)等，更优选为使用喷射磨机。

此外，使用气流粉碎机时，若使用钛化合物的体积密度低者，具 体来说为体积密度在0.2至0.7g/cm³的范围者，则可得反应性高的钛酸 锂前驱物，故为优选。此认为是因为如此体积密度低的钛化合物会因 粉碎机内的气流而轻易地分散并容易与锂化合物均匀地混合。体积密 度的范围优选为0.2至0.6g/cm³，更优选为0.2至0.5g/cm³。

此外，测定钛酸锂前驱物分散于乙醇中的状态的粒度分布时，优 选为其频率曲线中只有一个波峰。此外，优选为体积平均粒径为0.5μm 以下、D90(累积频率90％径)为10μm以下，更优选为体积平均粒径为 0.45μm以下、D90(累积频率90％径)为6μm以下。因使粒度分布在前 述范围，而可使组成不同的副相生成及未反应原料的残存更为减少， 烧结的进行及比表面积的降低少，即使在较以往制造方法低的加热温 度，也可确实并安定地制造目的的钛酸锂。

本发明中，除了进行在至少钛化合物及锂化合物共存的状态下粉 碎的手段以外，优选为在前述粉碎的同时及/或在粉碎后进行对于这些 的加压手段。

一般因粉碎物的体积大(体积密度低)且每质量所占有体积也大，故 会降低生产性，例如每单位时间/设备的处理量(材料投入量)。于是对 粉碎物加压而抑制体积变大，并可为适度的体积密度。再者，本发明 中通过前述压力手段而使钛化合物与锂化合物变得容易接触，易于获 得锂化合物与钛化合物的反应性高的钛酸锂前驱物，故为优选。加压 手段可使用加压(压缩)并成形的手段、加压(压缩)并粉碎的手段等。优 选为通过加压手段而使体积密度为加压前的2倍以上。

首先说明关于进行混合粉碎，之后对该混合粉碎物加压的手段。 如此手段优选为加压(压缩)成形，但也可对于混合粉碎物再进行后述压 力(压缩)粉碎。

接着前述混合粉碎步骤而进行，混合粉碎粉的加压(压缩)成形可使 用公知的加压成形机、压缩成形机，例如可举出辊压缩机(roll  compactor)、辊压碎机、制粒机(pelleting machine)等。

接着说明粉碎至少锂化合物及钛化合物并同时加压的方法。此时， 可使用加压粉碎机、压缩粉碎机、磨碎粉碎机，只要是通过压力、压 缩力而粉碎者即可适宜地使用，例如可使用由双轴式轮辗机、盘磨机、 轮辗机、辊磨机、混磨机所选出至少1种的粉碎机。这些粉碎机的粉 碎原理是对于试料施加以压力，通过该高压力而将试料粉碎者。若以 双轴式轮辗机为例说明该运转状态，则是通过旋转本身重量重的辊而 磨碎位于辊下的试料。多个化合物在辊下磨碎一定时间，由此同时进 行这些的混合。若使用这些粉碎机，则可在粉碎的同时对前述混合粉 末加压，而不用另外设置压缩步骤，可图步骤的简略化。

钛酸锂前驱物的体积密度优选为0.2至0.7g/cm³，更优选为0.4至 0.6g/cm³。体积密度若比前述范围低，则钛化合物与锂化合物的接触少， 而使反应性降低，生产性也降低。若高于前述范围，则难以脱去在加 热步骤的反应中所产生的气体、阻碍热传导等，此时也会降低反应性。 结果不论为何，都会使所得钛酸锂的单相率降低。对粉碎混合粉末加 压时，若该附加压力为0.6t/cm²以下，则容易获得体积密度为前述范围 的钛酸锂前驱物，优选为未达0.5t/cm²，更优选为0.15至0.45t/cm²。

锂化合物与钛化合物的掺配比只要配合目的的钛酸锂组成即可。 例如在制造钛酸锂的Li₄Ti₅O₁₂时，以Li/Ti比成为0.79至0.85的方式 掺配。另外，并不一定要将全部锂化合物及/或钛化合物供于前述粉碎， 亦可为将一部份供给于前述粉碎并在粉碎后再添加剩余者的钛酸锂前 驱物。

本发明的钛酸锂前驱物中可还含有具有与目的的钛酸锂相同结晶 构造的钛酸锂化合物。视其必要而使用该钛酸锂化合物，已知有抑制 生成的钛酸锂的烧结或作为晶种的作用，若使用该钛酸锂化合物，则 后述加热步骤可以比较低温下进行，同时适宜地控制加热步骤中钛酸 锂的粒子成长，而易于制造目的的钛酸锂。因此必须具有与目的的钛 酸锂相同结晶构造。钛酸锂化合物的粒径(以电子显微镜法所算出的一 次粒径)并无特别限制，可使用与目的的钛酸锂相同程度的粒径(以电子 显微镜法所算出的一次粒径)者，例如0.5至2.0μm程度的平均粒径者。 钛酸锂化合物可以本发明的方法而制作。以Ti量换算，相对于原料的 钛化合物100重量份，该钛酸锂化合物的掺配量优选为1至30重量份， 更优选为5至20重量份。另外，钛酸锂前驱物中可使用其它混合助剂 等。

具有与该目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物，优选为在 钛化合物与锂化合物的前述粉碎的前即含于钛化合物及/或锂化合物 中，或者是含于前述粉碎前的混合物、或在前述粉碎中投入粉碎机并 和钛化合物与锂化合物一起粉碎，也可添加于前述粉碎后的钛酸锂前 驱物，也可在加压前或加压力后添加。

本发明中，可于钛酸锂前驱物添加各种添加剂。例如可添加通过 后述加热而成为导电性材料的碳、碳化合物，此外也可添加粉碎助剂、 成形助剂等。

本发明中，将以前述制造方法所得的钛酸锂前驱物加热并制造钛 酸锂。

将前述钛酸锂前驱物加热并使所含的钛化合物、锂化合物、及具 有与目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物进行反应，将原料加 入加热炉并升温至预定温度，保持一定时间。可使用例如流动炉、静 置炉、旋转窑、隧道窑等加热炉而进行。加热温度优选为700℃以上的 温度，且优选为950℃以下。例如Li₄Ti₅O₁₂时若低于700℃，则目的的 钛酸锂的单相率变低，未反应的钛化合物变多，故较为不佳，另一方 面，若高于950℃，则会生成不纯物相(Li₂TiO₃及Li₂Ti₃O₇)，故较为不 佳。优选的加热温度为700℃至800℃，若在该范围则后述单相率为95 ％以上，尤其为97％以上，且可安定地制造抑制烧结及粒成长的钛酸 锂。尤其相对于公知干式制造方法必须加热到800℃以上，优选为900℃ 以上，通过使用本发明的钛酸锂前驱物，而即使在700℃至800℃的加 热也能确认到上述效果。单相率优选为95％以上，更优选为96％以上， 又更优选为97％以上。

加热时间可适宜地设定，较适当为3至6小时左右。加热氛围并 无限制，但可为大气、氧气等氧化性氛围；氮气、氩气等非氧化性氛 围；氢气、一氧化碳气体等还元性氛围，优选为氧化性氛围。

再者，本发明的钛酸锂的制造方法中因钛酸锂前驱物的体积密度 高，故可使所得钛酸锂的体积密度高，有助于生产性提升。

如此方式所得的钛酸锂在冷却后，视其必要可进行碎解(cracking) 或粉碎。粉碎可使用前述公知的粉碎机。本发明的钛酸锂因烧结及粒 成长少，故若进行碎解、粉碎则钛酸锂粒子容易分解，在制作蓄电装 置的电极时容易分散于膏(paste)中，故为优选。

如此方式所得的钛酸锂具有大的比表面积，具体来说优选为 1.0m²/g以上，更优选为2.0至50.0m²/g，又更优选为2.0至40.0m²/g。 此外可适宜地设定钛酸锂的体积密度、平均粒径，体积密度优选为0.1 至0.8g/cm³，更优选为0.2至0.7g/cm³。体积平均粒径优选为1至10μm。 此外优选为钛酸锂所含的不纯物少者，具体来说更优选为在以下范围。 钠(1000ppm以下)、钾(500ppm以下)、硅(1000ppm以下)、钙(1000ppm 以下)、铁(500ppm以下)、铬(500ppm以下)、镍(500ppm以下)、锰(500ppm 以下)、铜(500ppm以下)、锌(500ppm以下)、铝(500ppm以下)、铌(0.3 重量％以下)、锆(0.2重量％以下)、SO₄(1.0重量％以下)、氯(1.0重量 ％以下)。

在此说明本说明书所使用的各参数的测定方法。

(比表面积)

本案说明书中，比表面积通过氮吸附的BET单点法所测定者。装 置使用Yuasa-ionics公司制Monosorb或Quantachrome Instruments公司 制Monosorb型号MS-22。

(锂化合物的粒径)

本案说明书中，锂化合物的平均粒径是指以雷射绕射法测定的体 积平均粒径。体积平均粒径通过使用雷射绕射/散射式粒度分布测定装 置，分散媒使用乙醇，乙醇折射率为1.360，锂化合物折射率因应化合 物种类而适宜地设定，所测定者。例如锂化合物为碳酸锂时折射率使 用1.500。雷射绕射/散射式粒度分布测定装置使用堀场制作所公司制 LA-950。

(钛化合物的粒径)

本案说明书中，钛化合物的一次粒子的平均粒径通过使用穿透型 电子显微镜并测定影像中的100个一次粒子的粒径，取其平均值者(电 子显微镜法)。

此外，本案说明书中，钛化合物的二次粒子的平均二次粒径是指 以雷射绕射法所测定的体积平均粒径。体积平均粒径通过使用雷射绕 射/散射式粒度分布测定装置，分散媒使用纯水，纯水折射率为1.333， 钛化合物折射率因应化合物种类而适宜地设定，所测定者。例如，钛 化合物为锐钛矿型氧化钛时，折射率使用2.520。雷射绕射/散射式粒度 分布测定装置使用堀场制作所公司制LA-950。

(前驱物混合物的粒径)

本案说明书中，钛酸锂前驱物混合物的平均粒径是指以雷射绕射 法测定的体积平均粒径。体积平均粒径通过使用雷射绕射/散射式粒度 分布测定装置，分散媒使用乙醇，乙醇折射率为1.360，测定粒子的折 射率使用所掺配的锂化合物种类的数值，所测定者。例如锂化合物为 碳酸锂时折射率使用1.567。雷射绕射/散射式粒度分布测定装置使用堀 场制作所公司制LA-950。

(钛酸锂的粒径)

本案说明书中，钛酸锂的一次粒子的平均粒径通过使用穿透型电 子显微镜并测定影像中的100个一次粒子的粒径，取其平均值者(电子 显微镜法)。

此外，本案说明书中，钛酸锂的二次粒子的平均二次粒径是指以 雷射绕射法测定的体积平均粒径。体积平均粒径通过使用雷射绕射/散 射式粒度分布测定装置，分散媒使用纯水，水折射率为1.333，钛酸锂 折射率因应化合物种类而适宜地设定所测定者。钛酸锂为Li₄Ti₅O₁₂时， 折射率使用2.700。此外，本发明中雷射绕射/散射式粒度分布测定装置 使用堀场制作所公司制LA-950。

(钛酸锂的单相率)

本案说明书中，钛酸锂的单相率以下式1表示，为表示目的的钛 酸锂的含有率的指针。

(式1)单相率(％)＝100×(1-Σ(Yi/X))

在此，X为于使用Cukα线的粉末X线绕射测定中，目的的钛酸 锂的主波峰强度，Yi为各副相的主波峰强度。Li₄Ti₅O₁₂时，X为2θ＝ 18°附近的波峰强度，锐钛矿型或金红石型TiO₂及Li₂TiO₃容易作为副 相而存在，故Yi使用2θ＝25°附近的波峰强度(锐钛矿型TiO₂)、2θ＝27° 附近的波峰强度(金红石型TiO₂)与2θ＝44°附近的波峰强度(Li₂TiO₃)。

(体积密度)

本案说明书中，体积密度通过量筒式(在量筒中加入试料并由体积 与质量算出)而求得。

(不纯物)

本案说明书中，不纯物的钠、钾通过原子吸收法而测定，SO₄、氯 通过离子层析法或萤光X线测定装置而测定，硅、钙、铁、铬、镍、 锰、铜、锌、铝、镁、铌、锆等其它元素通过ICP法而测定。SO₄使用 萤光X线测定装置(RIGAKU RIX-2200)。

接着，本发明为电极活性物质，其特征为含有上述本发明的钛酸 锂。此外，本发明为蓄电装置，其特征为使用以上述本发明的制造方 法所得的钛酸锂。该蓄电装置包括电极、反极及分隔板(separator)与电 解液，电极于前述电极活性物质中加入导电材与粘合剂(binder)并适宜 地成形或涂布而得。导电材例如可举出碳黑、乙炔黑、科琴黑(ketjen  black)等导电助剂；粘合剂例如可举出聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、氟橡 胶等氟树脂，及苯乙烯丁二烯橡胶，羧基甲纤维素、聚丙烯酸等水溶 性树脂。锂电池的情形，将前述电极活性物质使用于正极，反极可使 用金属锂、锂合金等或石墨等含碳物质。或将前述电极活性物质使用 作为负极，正极可使用锂·锰复合氧化物、锂·钴复合氧化物、锂· 镍复合氧化物、锂·钴·锰·镍复合氧化物、锂·钒复合氧化物等锂 ·过渡金属复合氧化物；锂·铁·复合磷氧化合物等橄榄石型化合物 等。分隔板皆使用多孔性聚丙烯薄膜等，电解液可使用在碳酸丙烯酯、 碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、γ-丁内酯、1,2- 二甲氧基乙烷等溶媒中溶解LiPF₆、LiClO₄、LiCF₃SO₃、LiN(CF₃SO₂)₂、 LiBF₄等锂盐者等常用材料。本发明的钛酸锂不仅作为锂二次电池的活 性物质，也可将其附着于其它种类的活性物质的表面、掺配于电极中、 含于分隔板、作为锂离子导体使用等。此外可使用作为钠离子电池的 活性物质。

(实施例)

以下表示本发明的实施例，但本发明并不限于这些。

实施例1

钛化合物为氧化钛粉末(石原产业股份有限公司制，纯度97.3％， 体积平均粒径1.3μm，比表面积93m²/g，体积密度0.3g/cm³)、锂化合 物为碳酸锂粉末(纯度99.2％，体积平均粒径7.5μm)以Li/Ti摩尔比成 为0.81的方式采取原料，再以相对于原料100重量份添加5重量份的 钛酸锂(Li₄Ti₅O₁₂，纯度99％，平均粒径(电子显微镜法)1μm)作为具有 与目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物，并以双轴式轮辗机(粉 碎辊40kg，辊旋转数50rpm)进行15分钟混合/粉碎/压缩处理而制作钛 酸锂前驱物。该前驱物的体积密度为0.6g/cm³、体积平均粒径为0.4μm、 D90为6.2μm，粒度分布的频率曲线的波峰只有一个。接着使用电气炉 将钛酸锂前驱物在大气中、750℃下加热3小时，而合成钛酸锂。将所 得钛酸锂以喷射磨机碎解而得试料1。所得试料1的体积密度为 0.6g/cm³。将试料加入量筒并由体积与质量算出体积密度。比表面积 (BET单点法氮吸附，Quantachrome Instruments公司制Monosorb型 号MS-22)为5m²/g。钛酸锂前驱物的粒度分布的测定使用雷射绕射/散 射式粒度分布测定装置(堀场制作所公司制LA-950)，设定分散媒折射 率为1.360，测定粒子折射率为1.567而测定。

实施例2

钛化合物为氧化钛粉末(石原产业股份有限公司制，纯度97.3％， 体积平均粒径1.3μm，比表面积93m²/g，体积密度0.3g/cm³)、锂化合 物为碳酸锂粉末(纯度99.2％，体积平均粒径7.5μm)以Li/Ti摩尔比成 为0.81的方式采取原料，再以相对于原料100重量份添加5重量份的 钛酸锂(Li₄Ti₅O₁₂，纯度99％，平均粒径(电子显微镜法)1μm)作为具有 与目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物，并以亨舍尔混合器以 1020rpm混合5分钟。接着以喷射磨机(SEISHIN企业公司制STJ-200) 对该混合粉进行粉碎处理。该粉末的体积平均粒径为0.4μm、D90为 2.2μm，粒度分布的频率曲线的波峰只有一个。此外，体积密度为 0.3g/cm³。粉碎处理后以辊压缩机(FREUND TURBO公司制WP160×60) 加压(压缩压0.4ton/cm²)而制作为钛酸锂前驱物。该前驱物的体积密度 为0.7g/cm²。接着使用电气炉将该钛酸锂前驱物在大气中、750℃下加 热3小时，而合成钛酸锂。将所得钛酸锂以喷射磨机碎解而得试料2。 所得试料2的体积密度为0.6g/cm³。

实施例3

钛化合物为氧化钛粉末(石原产业股份有限公司制，纯度97.3％， 体积平均粒径1.3μm，比表面积93m²/g)、锂化合物为碳酸锂粉末(纯度 99.2％，体积平均粒径7.5μm)以Li/Ti摩尔比成为0.81的方式采取原料， 再以相对于原料100重量份添加5重量份的钛酸锂(Li₄Ti₅O₁₂，纯度99 ％，平均粒径(电子显微镜法)1μm)作为具有与目的的钛酸锂相同结晶构 造的钛酸锂化合物，并以亨舍尔混合器以1020rpm混合5分钟。接着 以喷射磨机对该混合粉进行粉碎处理而制作钛酸锂前驱物。该前驱物 的体积密度为0.3g/cm³，体积平均粒径为0.4μm，D90为2.2μm，粒度 分布的频率曲线的波峰只有一个。接着使用电气炉将该钛酸锂前驱物 在大气中、750℃下加热3小时，而合成钛酸锂。将所得钛酸锂以喷射 磨机碎解而得试料3。所得试料3的体积密度为0.3g/cm³。

比较例1

钛化合物为氧化钛粉末(石原产业股份有限公司制，纯度97.3％， 体积平均粒径1.3μm，比表面积93m²/g，体积密度0.3g/cm³)、锂化合 物为碳酸锂粉末(纯度99.2％，体积平均粒径7.5μm)以Li/Ti摩尔比成 为0.81的方式采取原料，再以相对于原料100重量份添加5重量份的 钛酸锂(Li₄Ti₅O₁₂，纯度99％，平均粒径(电子显微镜法)1μm)作为具有 与目的的钛酸锂相同结晶构造的钛酸锂化合物，并以亨舍尔混合器以 1800rpm混合10分钟而制作为钛酸锂前驱物。该前驱物的体积密度为 0.3g/cm³，体积平均粒径为0.9μm，D90为15.2μm，并确认到粒度分布 的频率曲线有两个波峰。接着将所得钛酸锂前驱物使用电气炉在大气 中、750℃下加热3小时，而合成钛酸锂。将所得钛酸锂以喷射磨机碎 解而得试料4。所得试料4的体积密度为0.3g/cm³。

比较例2

比较例1中，除了对于钛酸锂前驱物再以辊压缩机加压(压缩压 0.4ton/cm²)而制作钛酸锂前驱物以外，以与比较例1相同方式合成钛酸 锂(试料5)。该前驱物的体积密度为0.6g/cm³，试料5的体积密度为 0.6g/cm³。

(评价1)

所得试料1至5使用粉末X线绕射装置(使用RIGAKU公司制 UltimaIV Cukα线)而测定粉末X线绕射图形。所测定的波峰强度中，X 使用2θ＝18°附近的Li₄Ti₅O₁₂的波峰强度、Y使用2θ＝25°附近的锐钛 矿型TiO₂的波峰强度而算出前述单相率，此时单相率分别为试料1： 96％、试料2：98％、试料3：96％、试料4：93％、试料5：90％。 另外没有观察到2θ＝27°附近的金红石型TiO₂的波峰及2θ＝44°附近的 Li₂TiO₃的波峰。作为代表例，试料1及4的粉末X线绕射测定结果表 示于图1。试料3使用通过在至少锂化合物及钛化合物共存的状态下进 行粉碎而调制的钛酸锂前驱物；试料1及试料2使用通过在至少锂化 合物及钛化合物共存的状态下进行粉碎的手段、与在前述粉碎的同时 及/或粉碎后对这些加压的手段而调制的钛酸锂前驱物。试料4使用通 过未进行在至少锂化合物及钛化合物共存的状态下粉碎的手段而仅混 合而调制的钛酸锂前驱物；试料5使用通过未进行在至少锂化合物及 钛化合物共存的状态下粉碎的手段而仅进行加压手段而调制的钛酸锂 前驱物。相对于试料3、试料1及试料2即使在750℃加热下也可获得 单相率95％以上的钛酸锂Li₄Ti₅O₁₂，试料4与试料5在750℃加热下 无法获得单相率95％以上的钛酸锂Li₄Ti₅O₁₂。由此可知通过本发明的 制造方法，即使钛酸锂合成时的加热温度低，具体来说即使未达800℃， 也可合成单相率95％以上的钛酸锂。

(评价2)

电池特性的评价

(1)蓄电装置的制作

将试料1的钛酸锂、作为导电剂的乙炔黑粉末、及作为粘合剂的 聚偏氟乙烯树脂以重量比100：5：7而混合，以研钵而混合调制为膏。 将该膏涂布于铝箔上，并在120℃的温度下干燥10分钟后，冲孔 (punching)为直径12mm的圆形并以17MPa挤压而作为作用极。电极中 所含活性物质量为3mg。

将该作用极于120℃的温度真空干燥4小时后，在露点-70℃以下 的手套箱(glovebox)中，将作用极作为正极组装入可密闭的钮扣型电池 中。钮扣型电池使用材质为不锈钢制(SUS316)且外径20mm、高度 3.2mm者。负极使用将厚度0.5mm的金属锂成形为直径12mm的圆形 者。非水电解液使用以浓度成为1摩尔/公升的方式溶解有LiPF₆的碳 酸乙烯酯与碳酸二甲酯的混合溶液(以体积比1：2混合)。

作用极置于钮扣型电池的下半部，并于其上放置作为分隔板的多 孔性聚丙烯薄膜，之后由其上滴下非水电解液。再于其上载放负极、 厚度调整用的0.5mm厚隔片(spacer)及弹簧(皆为SUS316制)，覆盖以 附有聚丙烯制垫片的上半部并将外周围部填隙密封，而得本发明蓄电 装置(试料A)。

除了作为钛酸锂使用试料2或4取代试料1以外，以与试料A的 蓄电装置同样的方法而分别获得蓄电装置(试料B、C)。

(2)速率特性的评价

对于上述所制作的蓄电装置(试料A至C)测定各种电流量下的放 电容量并算出容量维持率(％)。设定使电压范围为1至3V、充电电流 为0.25C、放电电流为0.25C至30C的范围而进行测定。环境温度为 25℃。以0.25C下的放电容量测定值为X0.25，0.5C至30C的范围的 测定值为Xn，以(Xn/X0.25)×100的式算出容量维持率。另外，在此1C 是指以1小时可满量充电的电流值，本评价中，0.48mA相当于1C。 容量维持率越高则速率特性优异。结果示于表1。与比较例(试料C)相 比，可知本发明的蓄电装置(试料A、B)速率特性优异。

[表1]

(产业上的可利用性)

根据本发明的钛酸锂的制造方法，可以低成本并且即使在较以往 制造方法低的加热温度下仍可确实安定地制造目的的钛酸锂。

此外，若将上述方法所制造的钛酸锂作为电极活性物质使用，则 可制造电池特性，尤其是速率特性优异的蓄电装置。