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一种从大鲵体表粘液中提取基因组DNA的方法

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本发明提供了一种从大鲵体表粘液中提取基因组DNA的方法。所述方法按下列步骤进行：1、保存样本；2、置换乙醇；3、裂解细胞；4、沉淀蛋白；5、沉淀DNA；6、洗涤DNA；7、获取DNA。将160微升1mol/L的氯化钠水溶液、40微升100mmol/LpH值为8.0的Tris–HCl水溶液、2微升浓度为100mmol/L且pH值为8.0的EDTANa2水溶液，在常温下混匀，加入160微升质量百分比浓度为10%的SDS水溶液和20微升浓度为10mg/mL的蛋白酶K水溶液，迅速混匀，制成所需的裂解液。本发明采用大鲵体表粘液或褪皮作为基因组DNA提取材料，对大鲵机体不造成任何损伤。

著录项

公开/公告号CN103184215A

专利类型发明专利
公开/公告日2013-07-03

原文格式PDF
申请/专利权人中国水产科学研究院长江水产研究所;
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申请/专利号CN201310122540.2
发明设计人张书环;危起伟;梁志强;
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申请日2013-04-10
分类号C12N15/10(20060101);
代理机构42219 荆州市技经专利事务所;
代理人韩志刚
地址 434000 湖北省荆州市沙市区江汉北路41号
入库时间 2024-02-19 18:33:18

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-04-01

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20130703 申请日:20130410

发明专利申请公布后的视为撤回
2013-07-31

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20130410

实质审查的生效
2013-07-03

公开

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