CD49F通过PI3K/AKT/GSK3途径促进成体干细胞的增殖、专能性和重编程

摘要

本发明涉及用于从包含干细胞的细胞来源获得成体干细胞的方法，其中所述成体干细胞具有表面抗原CD49f，由于球体形成而优良地形成球体以及高表达OCT4和SOX2的，还涉及含有通过该方法获得的成体干细胞或从其分化的细胞作为活性成分的细胞治疗剂。根据本发明，来源于球体的成体干细胞适用于大量培养成体干细胞，因为其与由已知的附着培养方法获得的干细胞相比生长更快速，它们具有特定的表面抗原，使得通过使用该特定的表面抗原可以同质地获得，并且由于其良好的分化而可用于利用其制备细胞治疗剂。

说明书

发明领域

本发明涉及用于从包括干细胞的细胞来源获得成体干细胞的方 法，其中所述成体干细胞具有表面抗原CD49f，并由于球体形成而优 良地形成球体以及高表达OCT4和SOX2，还涉及含有通过该方法获 得的成体干细胞或从其分化的细胞作为活性成分的细胞治疗剂。

发明背景

胚胎干细胞，作为可以从所有三胚层来源的细胞和组织产生的细胞， 从在受精后约4-5天形成的囊胚的内细胞团(ICM)获得，并因此涉及伦理 问题。另外，因为它们的多能性，它们可以高度增殖和多样分化，但问 题在于它们是难以控制的，并可转化成癌细胞。

另一方面，成体干细胞可以从骨髓、脐带血、脂肪组织等获得，并 且因此，可避免任何伦理问题。此外，已经证明虽然成体干细胞可塑性 不如胚胎干细胞，但它们具有专能性(multipotency)，这使它们能够分化 成多种细胞，包括内皮、骨骼、肌肉、神经细胞。

间充质干细胞是一类成体干细胞，即具有专能性的干细胞，这使得 它们能够分化成造血系统的细胞和组织，包括肌肉、神经、骨、脂肪组 织等。通常，它们可以通过从骨髓吸入获得，此外，可以从成年体的各 个区域中获得。来源于骨髓的成人干细胞有缺点，因为它们的可塑性和 增殖能力与其他干细胞相比十分差，并且提取它们的程序是侵入性的。 因此，最近脐带血作为可用于代替骨髓的成体干细胞可选来源已经引起 注意。虽然脐带血液来源的干细胞的特征与骨髓来源的间充质干细胞的 特征基本上是相似的，但在可塑性和增殖能力上脐带血来源的干细胞具 有优于骨髓来源的干细胞的特性。

同时，间充质干细胞是成体干细胞，其特征在于：它们在细胞培养 板的表面上附着和生长，并已被证明在适当的培养条件下，它们可以分 化成脂肪细胞、软骨细胞、骨细胞等(Erickson et al.，Biochem.Biophys. Res.Commun.，290：763，2002；Halvorsen etal.，Tissue Eng.，7：729，2001； Wickham et al.，Clin.Orthop.Relat.Res.，412：196，2003；Dragoo et al.，J. Bone Joint Surg.，Br.，85：740，2003)。此外，已经报道，间充质干细胞不 仅有分化成中胚层细胞包括脂肪细胞、肌肉细胞、骨细胞、软骨细胞等 的能力，也可以分化成非中胚层细胞，包括胰腺内分泌细胞、肝细胞、 血管内皮细胞和心肌细胞，并且因此，已积极努力使用间充质干细胞作 为通过自我移植的细胞治疗剂或基因治疗剂的工具(Chung Jin Sup，J Korean Soc Transplant，22：183-196，2008)。

在目前的技术水平，为使用成体干细胞作为细胞治疗剂，需要标准 化可以维持未分化状态的培养条件。此外，由于从组织中分离出的成体 干细胞以各种细胞的混合状态存在，因此，能够大规模培养同质成体干 细胞的技术也是待解决的问题之一。

特别是，从组织或血液分离成体干细胞的方法一般可以包括，例如， 利用针对众多表面抗原的抗体的细胞分选。然而，所述方法具有应当了 解成体干细胞的表面抗原的限制，并且进一步，其应用因为以下问题受 到很大的限制：成体干细胞的共同表面抗原(下文中，被称为“标志物”) 不是已知的，并且并没有开发出各种成体干细胞的标志物，并进一步， 即使已知的标志物根据分化状态而显示出不同程度的表达；并且特别是， 分选设备是昂贵的。

为了获得大量的成体干细胞，通常利用体外培养技术，同时通过利 用所述细胞附着到细胞培养板的特性维持专能性。

所述方法是通过利用Ficoll-Pague的密度梯度离心从骨髓或血液移除 单核细胞，并在含有血清的培养液中选择性地培养附着到培养板的成体 干细胞来实现的。从上述过程得到的细胞包括成体干细胞，成体干细胞 可能会与其他单核细胞和其他干细胞混合在一起。然而，这种混合细胞 培养条件可能会导致营养物质分布程度的不同，从而导致细胞分化状态 的异质性。在最后，所述细胞不能作为同质细胞群产生的问题是致命的 缺点，即当它们被用作治疗剂时，实际效果可能与预期效果不同。因此， 迫切需要开发可以提供大量同质成体干细胞的有效培养技术。 公开

技术问题

因此，本发明人已经发现，在培养和增殖来源于脐带血、脂肪组织 (HAD-MSC)和骨髓(HBM-MSC)的成体干细胞的过程中，具有优异的球体 形成和快速培养率的成体干细胞具有特异性表面抗原和优异的可塑性。

另外，本发明人还发现，CD49f通过PI3K/AKT/GSK3途径促进成体 干细胞的增殖、专能性和重新编程。

本发明是在该发现的基础上完成的。

技术方案

本发明提供了制备成体干细胞的第一种方法，所述成体干细胞具有 作为细胞表面标志物的CD49f阳性特性，并且与预培养的干细胞相比具 有改善的同质性，所述方法包括(a)第一步骤，在非附着培养条件下培养 成体干细胞；和(b)第二步骤，从通过球体形成而形成球体的细胞群分离 成体干细胞。

在完成第一步骤后一周，成体干细胞球体的数目可以是每1x10⁴个细胞30-50个球体，并且球体的平均直径为100-150μm。

本发明的第一方法可以通过将第一步骤和第二步骤重复两次或更 多次而进行。在这样的情况下，第一方法还可以包括在第二步骤之后和 重复的第一步骤之前将形成球体的细胞群分离成单个细胞的步骤。

此外，本发明提供了用于制备同质成体干细胞的第二方法，其包括(a) 第一步骤，制备包含干细胞的细胞来源；及(b)第二步骤，从所述细胞来 源分离CD49f阳性成体干细胞。

此外，本发明提供了通过本发明所述的第一方法和第二方法制备和 分离的CD49f阳性成体干细胞。

本发明还提供细胞治疗剂，其含有通过本发明所述的第一方法和第 二方法制备和分离的CD49f阳性成体干细胞，或从其分化的细胞，作为 活性成分。

本发明提供的细胞治疗剂可以具有治疗骨骼系统病症、组织重建、 循环系统病症、神经系统病症和免疫病症的能力。此外，细胞治疗剂可 以一致地控制细胞的分化状态，因为它含有作为活性成分的具有CD49f 阳性特性的同质成体干细胞。

本发明还提供了用于增殖成体干细胞的方法，该方法包括培养通过 本发明所述的第一方法和第二方法制备和分离的CD49f阳性成体干细胞 的步骤。

此外，本发明还提供了从成体干细胞制备分化的细胞的方法，该 方法包括使通过本发明所述的第一方法和第二方法制备和分离的 CD49f阳性同质成体干细胞分化的步骤。

此外，本发明提供了用于重编程为多能细胞的包含CD49f的标志物。

另外，本发明提供了用于识别多能性是否在用于分析的靶细胞中被 重编程或用于分析的靶细胞是否维持多能性的方法，其特征在于，所述 方法包括测量用于分析的靶细胞中CD49f表达水平的步骤。此外，本发 明提供了通过维持CD49f的表达而改善干细胞的专能性的方法。在这种 情况下，CD49f可以改善专能性，这是由CD49f-PI3K/AKT/GSK3β信号 转导介导的。

此外，本发明提供了维持干细胞的专能性的方法，其特征在于，将 该干细胞孵育于非附着培养条件下，以通过球体形成来维持CD49f的高 水平细胞表达。

此外，本发明提供了通过抑制或敲低(know down)CD49f表达而将干 细胞分化成特定细胞的方法。

在下文中，会详细说明本发明。

间充质干细胞(MSC)可以来源于骨髓(BM)、脂肪组织(AD)和脐带血 (UCB)，是用于治疗目的干细胞来源之一。

MSC具有专能性，这意味着多谱系可塑性，并允许它们在体外实验 中分化为中胚层和外胚层神经细胞和内胚层干细胞。

然而，MSC通常作为异质群孵育。在增殖过程中，细胞群根据自我 更新和可塑性而多样化。因此，需要分离更同质的细胞群。

虽然这项研究的重要目的是找到来自异质细胞群的具有较高的专能 性的组织特异性成体干细胞的标志物，截至目前并没有用于分离成体干 细胞的准确的标志物。本发明人已经研究发现用于筛选具有较高的专能 性的成体干细胞的方法，并从而鉴定CD49f是重要的新的标志物，其可 以提高专能细胞(multipotent cell)的自我更新和可塑性，将专能干细胞重 编程为多能细胞(pluripotent cell)，然后维持多能细胞。

术语“锚定非依赖性”是指三维真核细胞不附着于诸如塑料培养板或 微载体珠的固体基质的生长。非转化的体细胞需要细胞外基质(ECM)用于 它们的锚定和生存。否则，细胞发生被称为失巢凋亡的细胞死亡过程。 另一方面，具有强致瘤和转移特性的癌细胞往往在不与固体表面接触的 情况下生存。锚定非依赖性生长经常形成被称为“球体”的三维细胞器 (organoid)。

通过在底部涂覆有琼脂或琼脂糖的非附着培养板中上，而不是使用 通常的利用细胞的锚定依赖性的粘附细胞培养方法，培养来源于脐带血、 脂肪组织(HAD-MSC)和骨髓(HBM-MSC)的成体干细胞，使干细胞不附着 到细胞培养板的底部，本发明人已经确定，成体干细胞也可以在非附着 培养条件下形成球体，并即使在形成成体干细胞球体后也维持成体干细 胞的特性。

组织可塑性，意味着子代细胞能够在体外分化成所定义的谱系的能 力，这是干细胞的重要特征。本发明人已经通过组织特异性染色和标志 物表达(图4)证明，从单层培养得到的或来源于球体的所有成体干细胞都 可以分化成脂肪组织、骨细胞系统。令人惊讶的是，与单层孵育的成体 干细胞相比，来源于成体干细胞球体的细胞具有分化为脂肪细胞和骨细 胞的较大可塑性。此外，来源于成年干细胞球体的细胞的增殖速度比单 层孵育的成体干细胞快。

本发明人已经建立了成体干细胞球体形成的新机制，并且还发现， CD49f中的某一整联蛋白可以影响PI3K/AKT/GSK3β的活性，以控制细 胞增殖和分化。此外，CD49f参与维持hESC和hiPSC的多能性，并在重 编程过程中，OCT4、SOX2及CD49f作为多能性标志物互相之间有串扰。 即，本发明人已经发现，成体干细胞球体的较高增殖和专能性依赖于 CD49f-PI3K/AKT/GSK3的信号转导(参见图1)。

一般来说，整联蛋白作为细胞表面标志物，是ECM(细胞外基质)组 分的相对物，并且将信号传播至与细胞存活和增殖相关的一系列信号转 导途径，如FAK(粘着斑激酶)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT途径。当 PI3K/AKT信号转导下调时，hESC的分化被诱导，并因此PI3K/AKT信 号转导对于维持hESC的多能性是重要的。整联蛋白和ECM之间的相互 作用启动的信号转导途径与生长因子的信号转导通过协同作用串扰，从 而操纵细胞周期装置。

对于分子信号转导级联，与单层孵育的细胞相比，成体干细胞球体 中PI3K及其下游的蛋白激酶(例如，AKT和GSK3β)增加。

为了证实PI3K信号对于成体干细胞球体的形成是重要的，使用PI3K 的化学抑制剂和GSK3β的化学抑制剂作为PI3K下游效应器。BIO作为 GSK3β的抑制剂增加了成体干细胞球体的数量和大小。另一方面，当与 作为PI3K信号转导抑制剂的LY294002一起孵育时，球体的数目减少。 这一结果表明，整联蛋白PI3K/AKT-GSK3β信号转导对于形成MSC球体 是重要的。

基于PI3K/AKT生存信号对于参与球体形成的细胞-细胞相互作用是 重要的这一假设，分析了整联蛋白表达水平。整联蛋白属于细胞锚定相 关家族，其在α-亚基和β-亚基之间形成异质二聚体复合物。通过免疫细 胞化学和FACS分析，已经证实在整联蛋白中，CD49f(α6)和CD104(β4) 在球源性细胞中上调。

整联蛋白α6/β4复合物在通过与层粘连蛋白和缰蛋白(锚丝蛋白)的相 互作用在PI3K/AKT激活和细胞增殖中是重要的。整联蛋白的下游信号 转导器，例如FAK和桩蛋白(PAXILLIN)，在球体细胞中是激活的。这 意味着整联蛋白信号足以引发PI3K/AKT信号转导途径。此外，已经证 实，与CD49f阴性细胞相比，在CD49f阳性细胞中，球体形成的效率和 球体的大小显著增加。这意味着，CD49f-PI3K/AKT/GSK3信号转导在锚 定非依赖性生长条件下成体干细胞的存活和增殖中起着重要的作用。因 此，本发明选择CD49f阳性细胞组变得十分丰富的球体来源的细胞，作 为用于从成体干细胞的异质细胞群中筛选具有更强的增殖和可塑性的相 对同质细胞组的新靶标。

此外，本发明人已经证实，CD49f可以直接控制成体干细胞的增殖 和分化。

整联蛋白是介导细胞对细胞的锚定或细胞对ECM(细胞外基质)的锚 定主要的受体。人们已经知道，需要整联蛋白通过加强整联蛋白和生长 因子途径之间的串扰来刺激细胞周期。此外，人们还知道，与CD49f不 丰富的其他成体干细胞相比，富CD49f成体干细胞可以更有效地分化并 具有优越的集落形成潜力。

与这样的研究结果相一致，本发明已经通过实验证实，超表达CD49f 的成体干细胞表现出改善的增殖潜力、球体形成潜力和成为脂肪细胞、 骨细胞系统的可塑性。

由于来源于成体干细胞球体的细胞表现出相对高的细胞潜能活性， 本发明人建立这样的假设，即成体干细胞中CD49f超表达激活 PI3K/AKT/GSK3β途径。虽然已经知道，在肿瘤细胞中CD49f激活 PI3K/AKT途径[Gambaletta et al.，2000；Trusolino et al.，2001]，但没有证 据支持CD49f与干细胞增殖和多能性相关的信号转导事件的任何联系。 为了证实这种联系，本发明采用了免疫印迹法和超表达CD49f的成体干 细胞中的信号转导抑制剂。有趣的是，当CD49f和PI3K/AKT/GSK3β途 径被激活时，成体干细胞的增殖和球体形成被上调。由于球体形成效率 与成体干细胞的增殖和专能性相一致，因此球体形成效率可以代表成体 干细胞的细胞可塑性。

结合其中提到PI3K/AKT网络在成骨分化和骨生长中很重要的其他 研究(Fujita et al.，2004；Mukherjee and Rotwein，2009)的结果，看起来， 通过CD49激活PI3K/AKT/GSK3βf途径促进诱导成体干细胞向骨细胞分 化。此外，本发明人已经确定，用BIO作为GSK3抑制剂处理成体干细 胞对生存潜能没有不利影响，并且增加成体干细胞分化成骨细胞的倾向。

虽然组成性激活PI3K/AKT诱导自发分化成脂肪细胞(Kohn et al.， 1996；Xu and Liao，2004)，GSK3的抑制，通过抑制作为调节脂肪细胞产 生的主要因子的PPARγ，抑制了分化成脂肪细胞(Kang et al.，2007)。与 此相同，当BIO存在时，成骨标志物基因被上调，而脂肪生成标志物基 因显著降低。在本发明的实施例已经表明，受CD49f调节的信号转导激 活PI3K/AKT/GSK3β途径，并因此与能够刺激成体干细胞可塑性的选择 能力有关。

此外，本发明人已经确定，CD49f是重编程和维持多能性的重要的、 新的标志物。

根据最近的研究，OCT4作为多能性标志物基因可以调节MSC的增 殖潜力、集落形成和系统可塑性(Greco et al.，2007；Liu et al.，2009； Tondreau et al.，2005)。OCT4和SOX2是对于维持未分化胚胎干细胞(ESC) 的自我更新能力的至关重要的转录因子。在胚胎干细胞和诸如MSC的组 织特异性成体干细胞中表达的这些基因帮助细胞维持未分化状态，并且 不分化。另外，根据最近的研究，已证明通过转入诸如OCT4和SOX2 的外源多能基因，甚至可以将分化的细胞转化成多能性状态。

由于在来源于hUCB-MSC球体的细胞中增殖和分化能力被显著上 调，本发明人比较了多能性标志物的表达水平与单层孵育的hUCB-MSC 的表达水平。在来源于hUCB-MSC球体的细胞中， OCT4/SOX2/LIN28/NANOG表达水平更高(图11)。因此，结果意味着， 球体的形成可上调多能性标志物的表达，以增加多能性，从而加强自我 更新和可塑性。

此外，本发明人也沉默了OCT4或SOX2以下调CD49f的活性，以 及进一步加强OCT4和SOX2表达以激活CD49f的内在转录本和蛋白质。 为确定由OCT4和SOX2调节CD49f是否由于直接结合所致，进行染色 质免疫沉淀测定(CHIP)。使用对OCT4和SOX2具有特异性的抗体，已 通过ChIP确定这两个转录因子与CD49f的推测的启动子区域相结合(图 11)。OCT4和SOX2与CD49f的相互作用，也可以被描述通过 PI3K/AKT/GSK3β的转录调节回路(图1)。

有趣的是，在OCT4/SOX2/LIN28/NANOG-超表达的成体干细胞中 CD49f的表达显著提高。根据以往的研究，已经报道，4种转录因子 (OCT4/SOX2/LIN28/NANOG或OCT4/SOX2/CMYC/KLF4)足以将分化的 细胞重编程为未分化的多能干细胞(Takahashi et al.，2007；Yu et al.， 2007)。与CD49f表达上调一致，异常OCT4/SOX2/LIN28/NANOG-超表 达的MSC表现出强AP活性，并表现出向hESC样集落的形态转变。此 外，内在CD49f表达的上调被显著降低，这是由于在hiPSC和hESC中 发生的胚体(EB)形成的诱导。这样的结果意味着，内在CD49f表达可以 反映重编程状态，并且可以被用作重编程标志物。

内在CD49f的抑制诱导hESC的分化，并降低内在OCT4、SOX2和 NANOG的水平。除此之外，CD49f的阻断抑制PI3K/AKT/GSK3β途径， 该途径充当维持hESC的多能性和/或存活潜力的核心因子。用对hESC 具有特异性的PI3K抑制剂LY294002处理，依赖性地抑制NANOG及 CD49f的表达。图1示出了CD49f-PI3K/AKT/GSK3β途径的概略图。与 此一起，这样的发现表明，在重编程过程期间，CD49f可以与OCT4和 SOX2串扰，并且CD49可以有助于由CD49f-PI3K/AKT/GSK3β信号转 导介导的多能性的维持。

OCT4、SOX2和NANOG可以与它们的启动子，以及与彼此的启动 子结合。这种自动调节环路稳定hESC和/或hiPSC的多能性状态和基因 表达。OCT4和SOX2可以共同占用及激活自动调节回路，并且作为结果， 可以激活内在的多能性标志物和诱导多能性。本发明人已经证明，OCT4 和SOX2的自动调节环路可以调节CD49f。

在本说明书中，球体形式或球体意指包括完全的球体形式以及椭圆 体形式。在本说明书中，“球体形成”是指这样的特征，在培养时某些细 胞即使不附着于底部也能够生长，并在成体干细胞之间形成许多聚集的 球体。

在本说明书中，“成体干细胞”存在于软骨、骨、脂肪组织、骨髓基 质、肌肉、神经等，并可以与间充质基质细胞、间充质干细胞或基质细 胞一起使用。

通过本发明的第一方法或第二方法获得的“成体干细胞”是属于亚群 的干细胞，其具有形成球体的能力；来源于脂肪组织、骨髓和脐带血， 优选来源于脐带血的成体干细胞的CD49f阳性特征；以及高度表达作为 多能干细胞标志物的OCT4和SOX2的能力。

虽然通过本发明的第一方法或第二方法获得的成体干细胞在培养时 以球体的状态存在，但是它们可以通过常规方法分散为单一的干细胞， 该常规方法可以由本领域技术人员容易地选择，如酶处理或物理方法。

通过第一方法制备的成体干细胞可以表达ZNF281或c-MYC，或它 们两者。本发明的成体干细胞表达Oct-4、Sox-2、c-myc和ZNF281这一 事实意味着所述细胞维持未分化状态。

根据本发明的第二方法获得的具有CD49f阳性特征的成体干细胞由 于球体形成而具有形成球体的能力，并且也可以具有高表达OCT4和 SOX2的能力。

此外，与附着到细胞培养板孵育的纺锤形成体干细胞相比，本发明 的成体干细胞具有高表达由一个或多个选自以下的基因编码的蛋白质的 能力：c-myc、桩蛋白、ilk、pI3K和nanog，并且具有PI3K和GSK3β被 高度磷酸化的特点。

判断本发明中的“高表达”的依据是，通过将来源自利用非附着培养 获得的球体的成体干细胞与根据常规的培养方法附着在细胞培养板的底 部孵育的纺锤形成体干细胞的相同性质进行比较，确定高表达。在本发 明的成体干细胞中，OCT4和SOX2的表达分别显示出增加超过约9倍和 7倍。

“包含干细胞的细胞来源”可以包括孵育的成体干细胞，以及包含成 体干细胞的脂肪组织、骨髓、外周血、脐带血等，优选使用脐带血。来 源于脂肪组织、骨髓和脐带血的所述细胞可以是混合状态的MSC(骨髓 间充质干细胞)，以及血细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、前体脂肪细 胞等。

同时，分离具有某些细胞表面抗原和免疫学性质的成体干细胞，例 如，通过用抗体处理分离，可以利用检测荧光、磁铁和纳米粒子的工具 (means)。

所述检测荧光、磁铁和纳米粒子的工具附着在抗体上，所述抗体可 以通过利用细胞的免疫学性质的方法分离，包括，但不限于荧光激活细 胞分选术(FACS)或磁激活细胞分选术(MACS)，其中所述方法可以由本领 域技术人员容易地选择。

通过本发明的第一方法或第二方法获得的成体干细胞可以用作细胞 治疗剂，由于其优异的可塑性而具有治疗一种或多种选自以下的病症的 能力：骨骼系统病症、组织重建、循环系统病症、神经系统病症和免疫 病症。根据本发明的细胞治疗剂的活性成分可以是处于未分化状态或成 特定细胞的分化状态的干细胞。

作为本发明的细胞治疗剂的活性成分的成体干细胞是属于MSC的亚 群的细胞，并且因此可以根据MSC中相同的方法分化。

通过加入地塞米松、抗坏血酸磷酸酯、β-甘油磷酸等，即使在体外也 可以将MSC分化成成骨细胞。众所周知，利用这种可塑性，所述细胞单 独或与载体一起可以治疗多种骨折。特别是，尽管MSC可以被移植到受 损区域，以获得直接分化的效果，但是已经确定在患者患有特点是I型胶 状形成病症的先天性疾病——成骨不全症的情况下，通过血液流动全身 移植同源干细胞可以提供治疗效果。

此外，包含胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸等的软骨来源的培养液可 以用于容易地将MSC分化成软骨组织。已经知道利用这种可塑性，可 以将MSC与诸如PCL、PLA、纤维蛋白胶等的载体一起移植，以恢复 药物治疗有限的关节炎中的软骨组织，或关节软骨损伤。

通过使用地塞米松、吲哚美辛、异丁基黄嘌呤、胰岛素等并利用 这种可塑性，可以将间充质干细胞体外分化成脂肪细胞，它们的应用 已经在利用脂肪细胞的整形手术领域中的组织重建中逐渐增加。

此外，已经知道通过用5-氮杂胞苷处理，MSC可以分化成心肌细 胞，并且当MSC被注射进脑时，它们不仅被转移到额叶和小脑，还提 供神经丝阳性反应。因此，已经鉴定到所述细胞具有再生神经组织的 能力。因此，已经知道他们可以用作诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、 阿尔兹海默病、多发性硬化症和脊髓损伤等神经退行性疾病的治疗剂。

除此之外，MSC可以由MHC I+、MHCII、CD40-、CD80-、CD86 代表，并且其特征在于它们可以通过MHC I激活T细胞，但没有共刺激 因子，使得它们不能诱导由于T细胞所致的免疫应答。因此，已经知道 对于同种移植物不需要给予免疫抑制剂。此外，它们特征在于，它们 抑制树突细胞的分化和功能，并进一步抑制B细胞的增殖、分化和趋 化。利用MSC的这种免疫抑制功能，已经鉴定到MSC治疗包括类风 湿性关节炎、急性炎症反应等免疫病症的潜力。

本发明还提供了用于增殖成体干细胞的方法，该方法包括培养通 过本发明所述的第一方法或第二方法制备的具有CD49f阳性特征的成 体干细胞的步骤。

在本发明的增殖方法中，所述成体干细胞的培养可以通过悬浮培 养或附着培养进行。

所述悬浮培养可以使用底部涂覆有琼脂糖的培养板，使得干细胞 不粘附到细胞培养装置的底部，并且所述附着培养可以通过培养细胞 的常用方法完成。

通常，细胞培养板被特异性的处理以诱导细胞锚定。因此，除了 1％-10％琼脂糖涂覆方法外，细胞不与其粘附并且在其中可能悬浮培养 细胞的培养板，例如用于培养微生物的皮氏培养皿、玻璃制容器等， 可以用于培养。所述琼脂糖的浓度和培养板可以由本领域技术人员容 易地选择。

在本发明的增殖方法中使用的培养基包括领域内用于所述细胞培 养的所有普通培养基，而达尔伯克氏改良伊格尔培养基(DMEM)是最 常用的。此外，抗生素、胎牛血清(FBS)和生长因子可以添加到基础培 养基中。包括孵育温度和孵育期的培养条件可以由本领域技术人员容 易地选择。

可以添加到培养基中用于本发明的增殖方法的生长因子包括但不 限于，骨形态发生蛋白(BMP)、EGF家族、生长分化因子(GDF)、IGF家 族、VEGF/PDFG家族等。

当需要大量干细胞用作细胞治疗剂时，本发明的增殖方法可以用 于增殖所述干细胞。

本发明可以获得大量的具有同质细胞学特征的干细胞，因为在本 发明中分离和孵育具有CD49f阳性特征的成体干细胞。

此外，如果根据本发明的增殖方法扩增干细胞，本发明可以比现 有方法更快速地获得大量成体干细胞，这是由于与CD49f阴性干细胞 相比细胞生长快速。

有益效果

根据本发明，来源于球体的成体干细胞适用于大量培养成体干细 胞，因为其与由已知的附着培养方法获得的干细胞相比更快速地生长， 它们具有特定的表面抗原，使得通过使用该特定的表面抗原可以同质 地获得，并且由于其良好的分化而可用于利用其制备细胞治疗剂。

附图简要说明

图1是展示CD49f在MSC球体和重编程中作用的图表。其简述 了CD49f在成体干细胞中的作用，并且显示了CD49f激活如何引起 PI3K/AKT的磷酸化并参与增强MSC球体形成和MSC细胞潜能。

图2显示了通过培养各个组织获得的球体和所述球体中干细胞标 志物的鉴定结果。图2A是从脐带血(hUCB-MSC)、脂肪组织(hAD-MSC) 和骨髓(hBM-MSC)培养的成体干细胞的显微照片。图2(B)是通过FACS 测量的单层孵育的成体干细胞和来源于成体干细胞中的球体，诸如CD44 (上面板)和CD90(下面板)的成体干细胞阳性表面标志物的表达情况。图 2(C)是通过FACS测量的单层孵育的MSC和来自MSC的球体中，CD34 和CD117的表达情况，它们是造血细胞特异性标志物。

图3(A)是显示单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的细胞(实 施例1)的细胞增殖能力(CPDL)的图表(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图3(B) 表示在单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的细胞(实施例1)的基 因表达的变化。

图4(A)表示在比较实施例1(附着培养-单层形成)与实施例1(非附着 培养-球体形成)中孵育的成体干细胞的相差图像。平均而言，每1mL培 养基接种15,000个细胞。比例尺＝100μm。

图4(B-E)显示在诱导成特定组织后的单层细胞(左图)和球体来源的 细胞(右图)的相差图像。在诱导脂肪细胞3周后，通过油红O染色可见 在已分化细胞中的脂滴积累(B，C)。骨细胞诱导3周后，用茜素红S染 色矿物质沉积(D，E)。图4(F)显示通过用100％的异丙醇洗脱油红O染 色的染料，然后在500nm波长处测量吸光度得到的结果(*，P＜0.05；**， P＜0.01)。图4(G)示出了通过使用了总浓度100nM的西吡氯铵洗脱茜素 红S染料，并在570nm波长处测量吸光度的结果(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。 图4(H)是通过诸如C/EBPβ、AP2、PPARγ和瘦素(LEPTIN)的脂肪细胞 标志物基因的表达测量的脂肪细胞分化效率。图4(I)显示骨特异性骨钙 蛋白(OSTEOCALCIN)和成骨细胞特异性转录因子RUNX2的表达水 平，其鉴定用于确定骨细胞诱导效率。

图5表示在比较实施例1(附着培养-单层形成)与实施例1(非附着 培养-球体形成)中孵育的成体干细胞成神经细胞的可塑性。

图6(A)是在球体培养后7天进行的免疫印迹的结果，其中通过40 μm过滤器收集MSC球体接着冲洗两次，在单层细胞、球体、用0.2μM BIO处理的球体和用30μM LY294002处理的球体中分析PI3K及其顺 序下游效应器AKT和GSK3β的磷酸化水平。图6(B)显示在包含0μM、 0.2μM或0.5μM的GSK3抑制剂BIO的生长培养基中孵育的MSC球 体的数目(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图6(C)显示在包含指定浓度的BIO 的培养基中孵育的MSC球体的相差图像。图6(B)显示在包含0μM、 30μM或50μM的PI3K抑制剂LY294002的生长培养基中孵育的MSC 球体的数目(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图6(C)显示在包含指定浓度的 LY294002的培养基中孵育的MSC球体的相差图像。

图7是附着培养的单层形成(比较实施例1)和球体来源的细胞(实施 例1)中的整联蛋白相关表面抗原的表达的观察结果。也就是说，通过 FACS测量的MSC球体来源的细胞(实施例1)和单层孵育的MSC(比较 实施例1)中CD49a、CD49b、CD49e和CD104的表达水平。在进行三次 FACS分析后绘制结果(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。

图8(A)示出在单层孵育的成体干细胞(比较例1)和球体来源的成体干 细胞(实施例1)中CD49f表达的免疫细胞化学分析结果。将单层MSC和 分离的MSC球体以相同的起始数目接种于4孔室玻片中。3天后，固 定细胞并使用指定的抗体分析。比例尺＝100μm。图8(B)表示通过利用 FITC缀合的抗体从CD49f表达水平的FACS分析得到的结果。测量重复 三次(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图8(c)表示通过用免疫印迹鉴定整联蛋 白下游信号转导器如FAK和桩蛋白的活性获得的结果。图8(D)显示将 成体干细胞分选成CD49f阴性和CD49f阳性的细胞群的结果。图8(e) 显示通过对CD49f阴性和CD49f阳性的细胞组进行RT-PCR，以分析 整联蛋白相关标志物CD49f、桩蛋白、FAK、ILK的表达水平获得的 结果。图8(F)显示通过用流式细胞仪将细胞分选成CD49f阴性和 CD49f阳性的细胞，然后鉴定各个细胞组的球体形成效率获得的结果 (*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图8(G)是测量CD49f阴性和阳性细胞组中球 体的尺寸的结果。为了测量球体尺寸，随机选择15个球体，并进行统计 学分析(*：P＜0.05，**，P＜0.01)。图8(H)示出了来源于CD49f阴性或阳 性细胞的一个代表性球体的相差图像。

图9(A)表示在存在或不存在CD49f、LY294002、BIO的情况下，MTT 细胞增殖分析的结果。将细胞接种在24孔板上，然后在24小时和48小 时后，测定光密度(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图9(B)是在存在或不存在 CD49f、LY294002、BIO的情况下，测量球体尺寸的结果(*，P＜0.05，**， P＜0.01)。图9(C)是PI3K/AKT/GSK3β的免疫印迹分析结果。将CD49f 表达载体转导到细胞中，然后用LY294002和BIO处理。使用各个蛋白 质的磷酸化特异性抗体，通过免疫印迹鉴定蛋白激酶的磷酸化水平。将 20μg蛋白质裂解液加载到每个孔中。

图10(A)表示在存在或不存在CD49f、LY294002、BIO的情况下， 成骨条件培养基中成体干细胞的培养。通过茜素红S染色证实成骨。图 10(B)示出了通过将茜素红S染色的板与西吡氯铵孵育，然后通过ELISA 在570nm鉴定洗脱的茜素红S获得的结果(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。 图10(C)表示通过诸如BGLAP、VDR、MSX2、骨钙蛋白、RUNX2等成 骨细胞标志物基因鉴定的骨细胞分化效率。图10(D)示出通过在存在或不 存在CD49f、LY294002、BIO的脂肪细胞诱导培养基中孵育成体干细胞， 并在诱导后2周，通过油红O染色在细胞质中可视化脂滴积累获得的结 果。图10(E)显示通过用100％的异丙醇洗脱油红O，然后在500nm处 光学测量吸光度得到的结果(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图10(F)是通 过诸如CEBP-β、AP2、PPARγ和瘦素的脂肪细胞标志物基因的表达鉴 定的脂肪细胞分化效率。

图11(A)表示通过实时PCR定量测量mRNA的表达得到的结果。在 该图中，展示了单层细胞(比较实施例1)和MSC球体(实施例1)的多能性 标志物的相对mRNA表达水平。所有的分析均重复3次，然后用内在β- 肌动蛋白标准化(*，P＜0.05；**，P＜0.01)。图11(B，C)示出通过将靶向 OCT4或SOX2的siRNA转染进成体干细胞，然后通过实时PCR分析 OCT4和SOX2的表达水平得到的结果(*P＜0.05，**，P＜0.01)。非靶向 siRNA(siCON)被用作对照组。图11(D)示出通过在转导后48小时收集 细胞，然后通过实时PCR鉴定CD49f的表达得到的结果。图11(E)表示 在siRNA转染的细胞和对照转导的细胞中测定的球体形成效率(*， P＜0.05；**，P＜0.01)。图11(F)示出了使用抗-OCT4、抗SOX2抗体进行 染色质免疫沉淀的结果。靶向CD49f启动子的三个结构域的特异性引物 集在表1中列出。图11(G)示出在用对照病毒及OCT4、SOX2病毒感染 的细胞中CD49f、OCT4、SOX2的免疫细胞化学分析的结果。用Hoechst (蓝)染色细胞核。比例尺＝50μm。图11(H)示出了通过FACS鉴定，在 对照组和其中OCT4和SOX2被超表达的细胞中的CD49f阳性细胞组。 图11(I)示出通过定量测量与对照组相比的CD49f表达得到的结果。其 中指示了OCT4、SOX2、NANOG、LIN28被超表达的细胞的组合。图 11(J)示出用于鉴定用病毒感染的细胞的指定组合中CD49f蛋白表达的 免疫印迹结果。

图12示出了通过GFP表达确定的病毒感染效率。足够的感染效率 对于产生iPSC是必要的。使用GFP病毒确定信号转导效率。

图13(A)示出用指定基因的组合感染成体干细胞。在该图中，展示 了明视场图像和碱性磷酸盐反应性。图13(B)示出iPSCs-来源的畸胎瘤的 苏木精和曙红染色(H&E染色)结果，其中展示了外胚层(神经上皮，神经 玫瑰花状结构)、中胚层(平滑肌)和内胚层(脂肪组织，肠上皮)的组织学概 况。图13(C)示出了通过利用RT-PCR分析多能性标志物基因及CD49f、 β-肌动蛋白的表达水平得到的结果。图13(D)展示其中转导了CD49f、 多能性标志物、siCon以及siCD49f的hESC的三胚层标志物的表达水 平。图13(E)表示用非靶向siRNA和靶向CD49f的siRNA转导hESC 得到的结果，成功重复该转导三次，收集细胞裂解液，然后使它们接 受PI3K/AKT/GSK3β的免疫印迹分析。图13(F)显示了通过用指定浓 度的PI3K抑制剂LY294002处理hESC，然后利用实时PCR测量 NANOG和Cd49f的表达得到的结果。

图14(A)示出了人iPSC和hESC的相差图像。为了自发分化，使 hiPSC和hESC接受8天悬浮培养以形成胚状体(EB)。为进行补充分化， 将EB转移到涂覆明胶的板，然后维持8天。图14(B)示出了其中转导 了对照siRNA和靶向CD49f的siRNA的hESC的相差图像。

最佳实施方式

在下文中，意图通过下面的实施例更详细地描述本发明。提供下面 的实施例只是为了更具体地解释本发明，并且对本领域技术人员显而易 见的是，本发明的范围并不限于根据本发明的主旨的这些实施例。

制备例1：从脐带血中分离MSC

遵从Boramae医学中心及产科的伦理审查委员会(IRB)，从分娩后获 得的hUCB中提取的成体干细胞。将UCB样品与HetaSep溶液(Stem Cell Technology，Vancouver，Canada)以5∶1的比例混合，并将该混合物在室温 下孵育，直到除去血细胞。收集上清并用Ficoll密度梯度以2,500rpm离 心20分钟。得到单核细胞，然后在正常培养条件下接种到培养板。

生长培养基为DMEM(Invitrogen，Carlsbad，USA)，含有10％FBS、 10ng/ml的bFGF、5ng/mlEGF、20ng/ml的长R3-IGF-1和1μg/ml的抗 坏血酸。所有的程序获得汉城国立大学IRB的批准(IRB号 0603/001-002-07C1)。

制备例2：制备人类胚胎干细胞

根据材料转让协定从CHA干细胞研究实验室获得人类胚胎干细胞 (hESC)。使用人ES/iPS细胞培养基，在用丝裂霉素C处理的STO饲养层 细胞中维持hESC和人类诱导式多能干细胞(hiPSC)。如参考文献(Cowan et al.，2004)所述，将20％knockout血清替代物、20ng/ml bFGF、1％非必 需氨基酸、1％GlutaMAX、1％青霉素/链霉素和0.1mM β-巯基乙醇加入 到Knockout DMEM。所有的程序获得汉城国立大学IRB(IRB号 1008/001-001)的批准。

实施例1：来源于脐带血的成体干细胞的球体形成

为形成成体干细胞球体并防止细胞附着在塑料容器的底部，使用涂 有1％的琼脂糖(Nunc，Rochester，NY)的100mm培养板，并且如制备例 1中所述在生长培养基中孵育1.5×10⁵个成体干细胞。每1ml培养基中共 接种15,000个细胞，并将成体干细胞球体孵育一周。为了防止细胞损失， 培养溶液仅每周两次部分替换。7天之后，通过40μm孔径的细胞过滤网 收集成体干细胞球体。用PBS洗涤收集的成体干细胞球体，然后轻轻地 离心(800rpm/5min(分钟))用于后续实验。

实施例2：来自脂肪组织和骨髓的成体干细胞的球体形成

根据与实施例1相同的方法收集成体干细胞球体，不同的是使用来自 于脂肪组织和骨髓的成体干细胞，而不是使用hUCB来源的成体干细胞。

比较实施例1：来源于脐带血的成体干细胞的单层培养

从制备例1获得的细胞在塑料培养板中进行单层培养。

实验1：成体干细胞球体表面抗原的确定

与在比较实施例1中一样，当单层孵育细胞时，成体干细胞显示出 扁平和纺锤形的形态，而在与实施例1和实施例2相同的非附着培养的 情况下，形成浮动的球体状菌落(成体干细胞球体)。为了鉴定在从比较实 施例1和实施例1与2收集的成体干细胞球体获得的细胞中显示成体干 细胞特性的表面抗原，通过离心收集各自的细胞，用CD44-FITC， CD90-Alexa Fluor 647，CD34-PE和CD 117-PE(BD Bioscience，San Jose， CA，USA)作为荧光染料缀合的鼠抗人单克隆抗体处理来染色，然后用 FACSAria(BD Bioscience，San Jose，CA，U SA)和FACSDiva软件(BD Bioscience，San Jose，CA，USA)分析细胞表面标志物。

作为结果，确定了即使在球体状态培养的情况下，干细胞的表面抗 原(图2)没有变化。

通过FACS分析，确定MSC标志物是否在来源于成体干细胞的单层 孵育的细胞和成体干细胞来源的球体的表面上表达。如在图2B中所示， 单层孵育的细胞和MSC球体均对MSC标志物(CD44和CD90)呈阳性反 应，但与造血干细胞标志物一样对CD34和CD117呈阴性反应(图2C)。

实验3：成体干细胞球体的细胞分裂潜力

在实施例1中收集的球体被改变成单个细胞，然后与比较实施例1 中的成体干细胞一起维持在含10％FBS的培养基中，以每星期的间隔继 代培养。使用参考文献(Park et al.，2009，Histone deacetylase inhibitors decrease proliferation potential and multilineage differentiation capability of human mesenchymal stem cells(组蛋白去乙酰化酶抑制剂降低人间充 质干细胞的增殖潜力和多系分化能力)，Cell Prolif 42，711-720)中所描述 的下列等式，通过确定累积群体倍增水平(CPDL)来测量估计的增殖潜力。

CPDL＝ln(Nf/Ni)/ln2

在上面的等式中，Ni和Nf分别是初始和最终的细胞数。最初共有 50,000个细胞接种于6孔培养板(Nunc，Rochester，NY)中，然后每周一次 对细胞计数。

根据CPDL评估，对单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的细 胞(实施例1)的增殖潜力进行了比较。2周后，在CPDL 7.7时，球体来源 的细胞与单层孵育的细胞(图3A)相比显示出快速的细胞增殖。这样的数 据表明，成体干细胞球体与成体干细胞共享免疫学特性，并且球体来源 的细胞与单层培养细胞相比更猛烈地分裂。

实验4：来自成体干细胞的细胞构成球体的基因表达的变化

根据与实施例1相同的方法，使成体干细胞接受非附着培养。在培 养开始后的7天，收集由此得到的球体，通过40μm细胞过滤网，用PBS 洗涤，然后离心，以得到第一球体。用胰蛋白酶-EDTA将所述第一球体 (P6)分离成单个细胞的状态，并转移到涂有琼脂糖的新培养板，以制备第 二球体(P12)。

使用Trizol Reagent^TM(Invitrogen，USA)，根据制造商推荐的规程， 从所述球体(球体(P6)和球体(P12))和比较实施例1中收集的单层孵育的成 体干细胞提取总RNA，然后与寡聚dT引物和Accupower RT预混合液 (Bioneer，Korea)混合，以合成cDNA。利用Accupower PCR预混合液 (Bioneer，Korea)，根据制造商推荐的规程，使用所述cDNA作为模板进 行PCR。

作为结果，确定了与单层培养相比，从非附着培养获得的第一和第 二球体表现出OCT4、SOX2和NANOG表达的改善，并且没有显示 ZNF281和c-MYC表达的变化(图3B)。

实施例3：成体干细胞来源的球体的细胞可塑性的鉴定

观察了单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的细胞(实施例1) 向脂肪组织、骨组织和神经组织的可塑性。

3-1.分化成脂肪组织

使用含5％FBS、1μM地塞米松、10μM胰岛素、200μM吲哚美辛 和0.5mM异丁基甲基黄嘌呤的DMEM进行单层孵育的细胞(比较实施例 1)和球体来源的细胞(实施例1)的细胞培养，以诱导分化成脂肪组织。

为根据细胞中存在的脂肪积累确定细胞的分化程度，用油红O(Oil Red O)染色孵育的细胞，然后用100％异丙醇萃取渗透到细胞中的油红 O，并用酶标仪(EL800，Bio-Tek Instruments，USA)在OD 500定量。此外， 使用RT-PCR检测脂肪组织特异性基因C/EBPβ、AP2和PPARγ的表达。

结果发现，球体中油红O染色的程度更高，特别是脂肪组织特异性 基因C/EBPβ、AP2、PPARγ和瘦素在球体中的表达远高于单层孵育的 MSC(图4C，4F，4H)。这表明MSC球体来源的细胞具有更高的分化成 脂肪细胞系统的潜力。

3-2.分化成骨组织

在含有5％FBS、50μM L-抗坏血酸-2-磷酸、0.1μM地塞米松和10μM 磷酸甘油的DMEM中培养单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的 细胞(实施例1)，以诱导分化成骨组织。用对钙特异性的茜素红(Alizarin Red)将细胞染色，然后通过用100mM西吡氯铵(Sigma-Aldrich)处理一 小时萃取染料，并用于定量分析。通过分光光度计在570nm处测定溶解 的茜素红S的发射。

此外，使用RT-PCR检查了骨组织特异性的基因骨钙蛋白和RUNX2 的表达。

通过茜素红S染色，经鉴定，球体来源的MSC更有效地分化成骨细 胞。骨细胞诱导后，球体来源的细胞表现出骨钙蛋白和RUNX2表达水 平的增加(图4E，4G和4I)。这表明MSC球体来源的细胞具有更高的 分化成骨细胞系统的潜力。

3-3.分化成神经组织

在培养的最初阶段，将单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的 细胞(实施例1)维持在DMEM预诱导培养基中，其含有5％FBS和10ng/ml βFGF，然后用含有100μMBHA、50μM毛喉素、2％DMSO、25mM KCl 中、2mM的丙戊酸、1X B27添加剂、10ng/ml βFGF和10ng/ml的PDGF 的DMEM孵育24小时以分化成神经细胞。

从根据该方法分化的细胞提取RNA，并用作模板进行RT-PCR。 检查对神经细胞特异性的基因MAP2、TUJ-1和PAX6的表达。

结果发现，从球体来源的细胞分化的细胞与从单层孵育的细胞分化 的细胞相比，对神经细胞特异性的基因MAP2、TUJ-1和PAX6的表达显 著增加(图5)。

实验5：成体干细胞球体通过PI3K/AKT/GSK3β途径调节MSC球体的细胞增殖和生存。

为鉴定GSK3和PI3K信号转导对于球体形成的影响，进行抑制实验。 在用GSK3抑制剂BIO(Sigma-Aldrich)以0μM、0.2μM或0.5μM的浓 度处理后，或用PI3K抑制剂LY294001(Calbiochem，La Jolla，CA)以0 μM10μM30μM或50μM的浓度处理后，观察成体干细胞球体的形成。 从培养后七天对成体干细胞球体的数量进行计数。

根据参考文献(Park et al.，2009)进行PI3K、AKT和GSK3β的免疫印 迹分析。在含有1％的Triton X-100、137mM NaCl、2mM EDTA和 0.1％SDS的50mM Tris-HCl缓冲液中，其中添加了1mM抑肽酶、1mM 亮肽素、1mM抗蛋白酶和0.1mM原钒酸钠，将作为单层或球体孵育的 成体干细胞粉碎。使用DC测定试剂盒(Bio-Rad，USA)测定蛋白质的含 量，然后通过在0～15％聚丙烯酰胺凝胶上加载给定量的蛋白质进行 SDS-PAGE。然后在50V，350mA将蛋白质转移至硝酸纤维素膜上，持 续5个小时。所有的抗体，根据制造商的说明使用，并使用增强的化学 发光检测试剂盒(Amersham Pharmacia Biotech，Buckinghamshire，UK)确 定蛋白条带。

如图6A中所示，相比于单层孵育的成体干细胞，BIO处理过的和未 经处理的成体干细胞球体中磷酸-PI3K和磷酸-AKT增加，但用LY294002 处理基本上引起GSK3β(Ser9)去磷酸化作为激活状态。

随后，确定用BIO或LY294002处理后的球体形成的效率，以鉴定 PI3K/AKT/GSK3β途径是否与成体干细胞球体形成有关。7天之后，在用 浓度为0.2μM-0.5μM的BIO处理的组中，形成的球体的数目以及球体 的大小显著增加，这表明GSK3β的活性抑制球体形成(图6B和6C)。另 一方面，在用浓度为30μM至50μM的LY294002处理的组中，成体干 细胞球体的数量和大小显著下降(图6D和6E)。这样的结果，以及与此， 表明PI3K/AKT/GSK3β信号转导途径对于球体形成是至关重要的，并促 进锚定非依赖性生存。

实验6：来自成体干细胞的球体的表面标志物表达的变化

为了定量分析单层孵育的细胞(比较实施例1)和球体来源的细胞(实 施例1)的表面标志物的表达，通过离心收集各自的细胞，然后用 CD49a-PE，CD49b-PE，CD49f-FITC，CD49e-PE，CD 104-PE (BD Bioscience，San Jose，CA，USA)作为荧光染料缀合的鼠抗人单克隆抗体 染色，以使用FACSAria(BD Bioscience，San Jose，CA，USA)和 FACSDiva软件(BD Bioscience，San Jose，CA，USA)进行细胞的表面标 志物的分析。

从所述FACS分析的结果，确定了球体来源的细胞(实施例1)与单层 孵育的细胞(比较实施例1)相比表现出更高的CD49f和CD104表达(图7)。 所述实验在相同的条件下重复3次，并且结果来自其平均值。

实验7：CD49f上调有助于通过FAK/桩蛋白的磷酸化作用的成体干细胞球体形成。

整联蛋白是与细胞外基质相互作用并通过局部蛋白激酶包括FAK和 桩蛋白(Paxillin)在内启动生存和生长相关的信号转导途径如PI3K/AKT 的一个重要分子。因此，使单层孵育的成体干细胞(比较实施例1)和球体 来源de成体干细胞(实施例1)都接受FACS分析，以鉴定整联蛋白的表达 谱。

按照以下进行CD49f的免疫细胞化学分析。将单层孵育的细胞和球 体来源的MSC在4％多聚甲醛中固定，然后用0.2％的Triton X-100(Sigma Aldrich，USA)渗透。将细胞与10％的用一抗标记的正常山羊血清(Zymed Laboratories Inc.，USA)、一起孵育，然后与Alexa 488标记的二抗(1∶1000； Molecular Probes，USA)一起孵育一小时。用Hoechst 33258(1μg/ml；10 分钟)染色细胞核。用共聚焦显微镜(Nikon，Eclipse TE200，Japan)捕获 细胞图像。

尽管在两种条件下CD49a和CD49b的表达水平没有显著差异， 但CD49e在MSC球体中显著降低。然而，形成异源二聚物的CD49f 和CD104在来源于成体干细胞球体的细胞中上调(图7，图8B)。成体 干细胞球体中CD49f阳性细胞的概率比在塑料培养板上生长的成体干 细胞高167％。免疫细胞化学结果与FACS分析结果一致。观察到与单 层孵育的(即正常培养的)成体干细胞相比，球体来源的成体干细胞表 现出CD49f表达增加和对这类细胞标志物阳性的细胞数目的增加(图 8A)。通过免疫印迹分析，观察到在成体干细胞球体中，磷酸化桩蛋白 和磷酸化FAK的蛋白水平提高，并且CD49f蛋白水平也提高(图8C)。

此外，为了鉴定整联蛋白的表达是否影响球体形成的效率，从全 MSC组收集CD49f阳性细胞组，然后在CD49f表达谱的基础上进行 FACS分选(图8D)。收集hUCB-MSC和成体干细胞球体，并利用胰岛 素-EDTA改变成单个细胞。将胰蛋白酶处理的细胞在添加5％FBS的 PBS中处理10分钟以重新表达细胞表面标志物。然后，通过离心收集 细胞，并用荧光染料缀合的鼠抗人单克隆抗体(CD49a-PE、CD49b-PE、 CD49f-FITC、CD49e-PE、CD 104-PE、CD34-FITC和CD44-FITC，均 来自于BD Bioscience，San Jose，CA；CD90-Alexa Fluor 647和 CD117-PE，均来自于BioLegend)标记。通过荧光激活的细胞分选仪 FACSAria(BD Biosciences)，利用FACSDiva软件(BD Biosciences)，分 选和分析标记的细胞。

通过RT-PCR确定参与整联蛋白信号转导的OCT4、C-MYC、 CD49b、CD49f、桩蛋白、FAK和ILK的表达水平。

作为整联蛋白的下游酪氨酸激酶的桩蛋白、FAK和ILK的mRNA 水平在CD49f阳性细胞组中增加(图8E)。Cd49f阳性细胞对于球体形 成更有效，并且与CD49f阴性细胞的球体直径相比，球体直径增加约 2.2倍(图8F、8G和8H)。根据这些结果，可以推导出CD49f表达水 平增加与整联蛋白信号的激活有关，并且允许成体干细胞在锚定非依 赖性生长中存活。

实验8：CD49f的超表达通过PI3K/AKT/GSK3途径调节细胞增殖和分化。

为了进一步确认CD49f基因表达是否依赖于PI3K/AKT/GSK3途 径的激活，用LY294002或BIO将超表达CD49f的成体干细胞处理24 小时和48小时。

通过MTT测定分析根据活细胞将四唑盐转化成紫甲臜的能力， 测量细胞的增殖潜力。用对照载体或CD49f表达载体转导成体干细胞。 转导后24小时，将细胞接种在24孔板上，并在包含LY294002和BIO 的培养基中孵育。培养24小时和48小时后，向每个孔加入20ml MTT 贮存液(5mg/ml，Sigma)，然后在37℃C进一步孵育4小时。在移除上 清之后，向每个孔加入200ml DMSO，使得不溶性紫甲臜晶体可以溶 解于水中。然后，将细胞转移到96孔微板上，并使用EL800酶标仪 (BIO-TEK Instruments，Winooski，VT，U.S.A.)在540nm波长处测量吸 光度。所有测量重复三次。

在超表达CD49f的成体干细胞中，通过MTT分析鉴定到BIO处 理的成体干细胞的生长速率高于未用BIO处理的成体干细胞，但是 LY294002抑制细胞增殖(图9A)。与此一致，在球体形成的测定中， BIO增加成体干细胞球体的数目，但LY294002抑制超表达CD49f的 成体干细胞的球体形成(图9B)。通过免疫印迹分析，证明了CD49f超 表达诱导成体干细胞中PI3K、AKT和GSK3β磷酸化水平的提高。BIO 处理诱导AKT和GSK3的磷酸化，而LY294002处理抑制超表达CD49f 的成体干细胞中AKT磷酸化(图9C)。根据这些数据，可以推导出在 介导细胞增殖时CD49f的上调利用了PI3K/AKT/GSK3途径。

随后，鉴定了在成体干细胞向骨细胞和脂肪细胞分化时CD49f表 达是否可以由PI3K/AKT/GSK3途径调节。用LY294002和BIO处理 超表达CD49f的成体干细胞，然后分别在骨细胞和脂肪细胞培养基中 孵育，以诱导向骨细胞系和脂肪细胞系的分化。

通过茜素红染色，确定了CD49f增加骨细胞诱导细胞中矿物质积 累，并且BIO处理进一步提高超表达CD49f的MSC中矿物质积累， 而LY294002处理显著降低超表达CD49f的MSC中矿物质积累水平 (图10A和10B)。与此一致，可以通过RT-PCR确定作为骨细胞特异 性标志物BGLAP、VDR、MSX2、骨钙蛋白和RUNX2的mRNA水平 被CD49f超表达提高，并且在BIO处理的成体干细胞中进一步提高，但 对于LY294002处理的情况，骨细胞特异性标志物的mRNA水平降低(图 10C)。

对于分化成脂肪细胞，通过油红O染色确定在超表达CD49f的细 胞中脂质水平显著提高，但与未处理的对照组相比，BIO和LY294002 抑制脂质积累(图10D和10E)。在RT-PCR中，作为主要脂肪细胞转录 因子的C/EBPβ、aP2、PPARγ和瘦素的mRNA水平在CD49f超表达 的情况下提高，但BIO和LY294002抑制脂肪细胞转录因子的mRNA 水平(图10F)。根据这些数据可知，在超表达CD49f的成体干细胞中， PI3K/AKT/GSK3途径的上调促进向骨细胞的分化比促进向脂肪细胞 的分化更具特异性。

实验9：OCT4和OSX2与CD49f结合，并且通过CD49f启动子结构域上调CD49f转录。

由于确定CD49f表达与成体干细胞球体形成时整联蛋白信号的上 调有关，因此本发明人检查了CD49f对于干细胞的多能性是否是必不 可少的。

用TRIzol^TM试剂(Invitrogen)根据生产商的说明书，提取总RNA， 并与寡聚dT引物混合。根据生产商的说明书，利用SuperScript iii First-Strand Synthesis System (Invitrogen)进行RT-PCR，从该混合物合 成cDNA。使用Accupower PCR预混合液(Bioneer，Daejeon，Republic of Korea)进行PCR。该研究所用的引物集在表1中列出，通过凝胶电泳 使用1.5％琼脂糖凝胶和溴化乙锭染色分析所有PCR产物，并且通过 Bio-Rad GelDoc XR系统(Bio-Rad)进行荧光数字化。将cDNA与每个 cDNA相关引物和SYBR Green PCR Master Mix(Applied Biosystems， Foster City，CA)混合，以进行实时PCR。通过给定的软件(Applied Biosystems)和ABI 7300序列测定系统根据制造商的说明书，对基因的 表达进行定量。用β-肌动蛋白或RPL13A作为内参对照(housekeeping control)标准化各个基因。对于各个基因将实验重复进行至少三次。

首先，在成体干细胞球体中鉴定多能性标志物的表达。与单层孵 育的成体干细胞相比，成体干细胞球体中可以将人体细胞重编程为多 能干细胞的OCT4、SOX2、NANOG和LIN28的mRNA水平增加。

为了鉴定OCT4和SOX2是否对CD49f有影响，将siOCT4和 siSOX2转导到成体干细胞中。

为了特异性抑制OCT4、SOX2和CD49f，使用靶向OCT4、SOX2 和CD49f的商业siRNA(Dharmacon，ON Target plus SMART pool， OCT4：目录号L-019591-00，SOX2：目录号L-011778-00，CD49f：目 录号L-007214-00-0005)和非靶向性siRNA(Dharmacon，ON Target plus SMART pool，目录号D-001810-01)进行siRNA敲低研究。根据制造商 的说明书转导siRNA。简而言之，以5x10⁴/孔的水平接种细胞，并且 当细胞达到50％汇合时，添加包含siRNA的培养基(抗生素)。将细胞 与100nM siRNA一起孵育48小时以增强mRNA表达，并孵育72小 时以增强蛋白表达，然后提取RNA和蛋白用于基因和蛋白分析。

OCT4和SOX2siRNA处理特异性地阻断OCT和SOX2mRNA的 表达(图11B和11C)。此外，靶向OCT4和SOX2的siRNA显著下调 CD49f mRNA的表达，并且如通过球体形成的分析所确定的，其减少 成体干细胞的数目(图11D和11E)。为了确认OCT和SOX2如何调节 CD49f表达，用超表达OCT4和SOX2的慢病毒感染成体干细胞，然 后通过免疫细胞化学鉴定OCT4、SOX2和CD49f的表达。当OCT4 和SOX2均超表达时，CD49f的表达增加(图11G)。成体干细胞中也通 过FACS分析在蛋白水平鉴定CD49f的超表达。

如图11H所示，当OCT4和SOX2超表达时，CD49f阳性亚群增 加。为确认OCT4和SOX2的活性如何调节CD49f表达，使用对OCT4 和SOX2具有特异性的抗体对CD49启动子位点进行ChIP。与抗体结 合的片段DNA被用于RT-PCR，其中还使用了设计为靶向CD49f启动 子位点的引物。如图11F所示，CD49f启动子中的特定结构域以及 OCT4和SOX2蛋白增加了，这表明OCT4和SOX2与CD49f启动子 结合并激活CD49f的表达。随后，进行实验以鉴定成体干细胞中CD49f 表达是否可以由OCT4、SOX2、LIN28和NANOG调节。用OCT、SOX2、 LIN28和NANOG的慢病毒感染成体干细胞，并使用实时PCR鉴定 CD49f的mRNA水平。当OCT4/SOX2或OCT4/SOX2/LIN28/NANOG 超表达时，CD49f的mRNA水平显著提高(图11H)。根据免疫印迹分 析，随着Oct4/Sox2或OCT4/SOX2/LIN28/NANOG的超表达，成体干 细胞中CD49f的蛋白水平和FAK的磷酸化都提高了(图11I)。因此， 这些数据表明OCT4、SOX2、LIN28和NANOG具有正反馈回路，其 改善成体干细胞中整联蛋白信号转导途径。

表1

实验10：CD49f通过PI3K/AKT/GSK3β途径维持iPSC和hESC的多能性。

因为确定了CD49f与多能性标志物密切相关，因此检测CD49f 在多能性状态干细胞中的作用。

用慢病毒(从Addgene  的质粒pSin-EF2-Oct4-Pur、 pSin-EF2-Sox2-Pur、pSin-EF2-Nanog-Pur和pSin-EF2-Lin28-Pur13 (Cambridge，USA)产生的病毒)感染成体干细胞，所述慢病毒表达有效 地将人成纤维细胞重编程为多能干细胞的OCT4、SOX2、LIN28和 NANOG。

如参考文献(Yu et al.，(2007)，Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells.Science318，1917-1920)所述，进行病 毒产生和转导过程。

为产生iPSC，使用GFP病毒的感染效率必须为至少50％。观察 到全部细胞的约50％-70％是GFP阳性细胞(图12)。将用 OCT4/SOX2/LIN28/NANOG病毒感染的成体干细胞转移到包含STO 饲养细胞的hES培养基中。

在10-20天内，出现hESC样集落，并观察到高水平的碱性磷酸 酶(AP)活性。追加分析最低限度分化的成体干细胞来源的iPSC(诱导 的多能干细胞)的两个克隆。iPSC表现出通常的hESC集落形态，并且 在再扩张4周后在AP染色下表现出阳性反应。仅用OCT4和SOX2 感染的成体干细胞表现出弱AP活性，但不形成ES样集落(图13A)。 为了查明iPSC的多能性，进行畸胎瘤形成分析。

收集STO饲养细胞中生长的人iPS细胞，然后皮下注射到非肥胖 型糖尿病-重症联合免疫缺陷(NOD-SCID)小鼠中。6-8周后，观察到畸 胎瘤。收集肿瘤样品并根据下述标准程序使之接受石蜡包埋和苏木精 和曙红染色。

通过苏木精和曙红染色，确定细胞分化成中胚层所产生的各种组 织，包括神经细胞、神经玫瑰花状结构(neural rosette)、平滑肌、脂肪组 织和肠上皮(图13B)。根据RT-PCR分析可知，多能性标志物基因如 OCT4、SOX2、NANOG和CD49f等的内在mRNA表达水平与hESC 的那些类似，并且与亲本成体干细胞相比显著增加。使hESC和hipSC 接受8天悬浮培养以形成胚状体(EB)，然后附着在凝胶涂覆的容器中 追加孵育8天以分化(图14A)。在分化阶段多能性标志物和CD49f的 表达降低，这表明，CD49F表达与多能性密切相关。相反，在分化阶 段CMYC和KLF4表达未受影响(图13C)。

随后，在诱导hESC中CD49f敲低后，检测CD49f对多能性的作 用。用100nM siCD49f转导hESC两次，持续三天，并使之进行RT-PCR， 以分析多能性标志物和系统标志物。siCD49f转导的hESC表现出部分 分化的形式(图14B)，并变现出多能性标志物基因的显著降低。与此相 反，在转导了siCD49f的hESC中，系统特异性标志物基因上调。这 表明CD49f在维持hESC的多能性中起重要作用(图13D)。图6和8 表明，在成体干细胞球体中，PI3K/AKT/GSK3β途径被激活，并且 CD49f阳性细胞群变得丰富。与成体干细胞球体一致，CD49f敲低在 hESC中诱导PI3K/AKT/GSK3β途径的抑制(图13E)。为追加确认 CD49f维持hESC的未分化状态中是否需要通过PI3K途径，用 PI3K/AKT的选择性抑制剂LY294002处理细胞。PI3K/AKT抑制显著 降低NANOG和CD49f的表达(图13F)。这样的发现意味着CD49f通 过PI3K/AKT/GSK3β途径有助于hiPSC和hESC的重编程和维持。

虽然在上文具体描述了本发明的特定部分，本领域技术人员显然应 理解，这些具体描述仅仅是优选的本发明的实施方式，但本发明的范围 并不受它们限制。因此，应当理解，本发明的实际范围仅由所附的权利 要求书和其等效方式限定。