公开/公告号CN110551143A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-12-10
原文格式PDF
申请/专利权人 南京谱利健生物技术有限公司;
申请/专利号CN201910795903.6
发明设计人 李舒伟;
申请日2019-08-27
分类号
代理机构南京众联专利代理有限公司;
代理人李雪萍
地址 210033 江苏省南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号F7栋305室
入库时间 2024-02-19 15:12:07
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-01-03
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D495/04 申请日:20190827
实质审查的生效
2019-12-10
公开
公开
机译: 使用与活性亚甲基和一种化合物的特殊连接方法进行染色的方法,该化合物在特殊的醛,特殊的酮,醌和二亚氨基异吲哚啉衍生物或3-氨基异吲哚酮衍生物中被选择
机译: 使用与活性亚甲基和一种化合物的特殊连接方法进行染色的方法,该化合物在特殊的醛,特殊的酮,醌和二亚氨基异吲哚啉衍生物或3-氨基异吲哚酮衍生物中被选择
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。