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增强靶基因沉默效率的siRNA分子及其应用

摘要

本发明公开了一种增强靶基因沉默效率的siRNA分子,其正义链除3’末端碱基外,所有核苷酸中的戊糖结构上的2’‑OH位均被2’‑氟或2’‑甲氧基取代;其反义链5’端碱基进行磷酸化修饰,起始后奇数位碱基用2’‑甲氧基修饰,偶数位碱基用2’‑氟修饰,且反义链3’端数起与靶基因互补的前3个碱基都用2’‑甲氧基修饰;该siRNA分子反义链3’可用磷酸酯键或硫代磷酸酯键连接1‑10个脱氧胸腺嘧啶,且确保含有2个硫代磷酸酯键修饰核苷酸骨架。本发明可用于沉默细胞因子VEGFR2、PIK3CB或EGFR的基因表达,组织靶向性分子修饰siRNA分子以提高转染效率,抑制内体质膜循环相关细胞因子功能,增加其基因沉默效率;同时这些siRNA分子单独或联合使用可用于治疗因基因突变或过表达引起的疾病。

著录项

  • 公开/公告号CN110540992A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-12-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉泽智生物医药有限公司;

    申请/专利号CN201910771966.8

  • 发明设计人 季爱民;岑柏宏;黄文;黎权辉;

    申请日2019-08-21

  • 分类号C12N15/113(20100101);A61K31/713(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 430079 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道166号

  • 入库时间 2024-02-19 15:12:07

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-12-31

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20190821

    实质审查的生效

  • 2019-12-06

    公开

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