抑制HIV-1病毒感染的scFv序列及其应用

摘要

本发明公开了抑制HIV‑1病毒感染的scFv序列及其应用。基于HIV‑1中和抗体VRC01的可变区重链(VH)和轻链(VL)，利用自有方法将其序列相连组成scFv，共得到与HIV‑1的gp120蛋白具有较高亲和力的9条scFv分子。本发明部分实例的scFv序列，对HIV‑1病毒具有很好的亲和力，可以有效抑制病毒对靶细胞TZM‑bl细胞的感染。使用本发明部分实例的scFv序列，可以构建得到可以抑制HIV‑1病毒感染的CAR‑T细胞，该CAR‑T细胞可以强有力地介导靶细胞的裂解，释放LDH。本发明部分实例的CAR‑T细胞，通过负载多种具有不同scFv序列的CAR分子，可以更好地避免HIV‑1病毒突变导致的逃逸，具有更为广谱的HIV‑1病毒抑制效果。