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提高短乳杆菌γ-氨基丁酸合成能力的方法及其应用

摘要

本发明公开了提高短乳杆菌γ‑氨基丁酸合成能力的方法及其应用,属于微生物技术领域。本发明以同源重组的方式实现glnR基因的敲除,获得的短乳杆菌glnR敲除株可显著提高突变株的GABA合成能力及耐酸性。采用控酸流加补料法进行发酵,GABA的累计浓度为301.5g/L,生产效率最高达5.76g/L/h。经质粒消除后,本发明中的短乳杆菌glnR敲除菌株不携带其他外源基因,可用于GABA的规模化生产,降低GABA的生产成本,且glnR敲除菌株具有高耐受酸性环境,可用于酸性食品的发酵,如黄酒酿造、酸面团生产等。

著录项

  • 公开/公告号CN110241061A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江南大学;

    申请/专利号CN201910490670.9

  • 发明设计人 徐岩;任聪;宫璐婵;

    申请日2019-06-06

  • 分类号C12N1/21(20060101);C12P13/00(20060101);C12G3/02(20190101);A23L7/104(20160101);A23L33/00(20160101);A23L29/00(20160101);A23K10/18(20160101);A61K31/197(20060101);A61P9/12(20060101);A61P25/20(20060101);A61P25/00(20060101);C12R1/24(20060101);

  • 代理机构23211 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司;

  • 代理人彭素琴

  • 地址 214000 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

  • 入库时间 2024-02-19 13:13:10

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-15

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N1/21 申请日:20190606

    实质审查的生效

  • 2019-09-17

    公开

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