超小荧光二氧化硅纳米颗粒载带阿霉素的方法

摘要

本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是：采用溶胶‑凝胶方法，选择合适的硅源（TMOS）、溶剂（水）、催化剂（氨水）和反应条件（单体和催化剂浓度、温度），利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒（Fluorescent Silica Nanoparticles，FSNPs）。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素（DOX）负载到FSNPs上，通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值，初步考察了FSNPs的体外释药特性，FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时，FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。