公开/公告号CN109943567A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-06-28
原文格式PDF
申请/专利号CN201910302026.4
申请日2019-04-16
分类号C12N15/113(20100101);C12N15/85(20060101);C12N15/66(20060101);C12N15/90(20060101);C12N15/65(20060101);
代理机构31104 上海华工专利事务所(普通合伙);
代理人赵孟琴;缪利明
地址 510060 广东省广州市东风东路651号
入库时间 2024-02-19 10:51:16
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-07-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20190416
实质审查的生效
2019-06-28
公开
公开
机译: 用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译: 一种新的分离的反义寡核苷酸,包含与titin基因信使前RNA的携带突变的外显子的信使RNA剪接序列杂交并诱导外显子跳跃的序列,用于治疗心脏病
机译: 能够诱导两个或多个外显子跳过的化合物是,用一种药物治疗多种不同的杜兴氏或贝克尔突变可以跳过一个以上的外显子