公开/公告号CN109852607A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-06-07
原文格式PDF
申请/专利权人 上海星耀医学科技发展有限公司;
申请/专利号CN201811649625.5
申请日2018-12-30
分类号C12N15/10(20060101);C12Q1/6806(20180101);
代理机构
代理人
地址 201315 上海市浦东新区康士路17号393室
入库时间 2024-02-19 10:10:54
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-07-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20181230
实质审查的生效
2019-06-07
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 生活样品中的DNA提取试剂,使用试剂的DNA提取方法以及DNA提取试剂盒
机译: 用于分析来自生物体的生物样品,确定来自生物体的生物样品的第一甲基化谱图,检测来自生物体的生物样品的染色体异常以及估计生物体样品生物学中的DNA甲基化水平的方法,计算机产品和胎儿DNA分析试剂盒