一种可供静脉注射的甲氨蝶呤纳米胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了一种可供静脉注射的甲氨蝶呤纳米胶囊及其制备方法，该方法通过反溶剂法来实现甲氨蝶呤和表面活性剂聚D,L‑丙交酯‑b‑PEG‑b‑聚D,L‑丙交酯三嵌段共聚物(PDLLA‑PEG‑PDLLA)在水相中自组装形成纳米胶囊。在搅拌下将甲氨蝶呤溶液加入到反溶剂中得到甲氨蝶呤纳米胶囊悬浮液，然后透析纯化，冷冻干燥得到甲氨蝶呤纳米胶囊粉体。本发明通过改变表面活性剂的用量能够得到平均粒径可控且粒度分布窄的纳米级甲氨蝶呤胶囊，平均粒径约为10～70nm，包封率及载药量分别为71.8％和5.1％。本方法为甲氨蝶呤纳米胶囊的制备提供了一种新的思路和选择，具有工艺设备简单、操作安全、节能等优点，甲氨蝶呤纳米胶囊延长了药物在体内的循环时间，从而有利于提高药物的生物利用度。