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用于以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性的方法

摘要

本发明涉及用于以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性的方法,更具体而言,本发明涉及通过利用包含分离的寡核苷酸的细胞文库的插入缺失频率用于评估RNA引导的核酸酶的活性的方法,所述寡核苷酸包含编码引导RNA的碱基序列和靶碱基序列。根据本发明,使用引导RNA‑靶序列对的文库的RNA引导的核酸酶的特征分析方法能够以高通量方式体内评估RNA引导的核酸酶的活性,从而,该方法在所有应用RNA引导的核酸酶的领域中非常有用。

著录项

  • 公开/公告号CN109415756A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-03-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 延世大学校产学协力团;

    申请/专利号CN201780040689.2

  • 发明设计人 金炯凡;金熙权;宋明宰;

    申请日2017-04-28

  • 分类号C12Q1/42(20060101);G16B30/00(20190101);C12N15/63(20060101);C12N15/90(20060101);C12N9/22(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构11290 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司;

  • 代理人洪俊梅;张淑珍

  • 地址 韩国首尔市

  • 入库时间 2024-02-19 09:17:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-26

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/42 申请日:20170428

    实质审查的生效

  • 2019-03-01

    公开

    公开

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