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反义长非编码RNA中的遗传变异作为对疾病治疗的敏感性的生物标志物

摘要

本发明涉及一种预测患有癌症的患者对用抗癌药物治疗的敏感性的方法,所述方法包括检测存在于致癌基因的反义链中的长非编码RNA(lncRNA)中存在或不存在遗传变异,所述遗传变异改变或破坏所述致癌基因的表达;如果存在所述遗传变异,预测所述受试者对所述治疗更敏感。具体的,基因变异是致癌基因表皮生长因子受体(EGFR)的Q787Q处沉默G>A突变。本发明还公开了一种治疗患有癌症的受试者的方法,所述受试者显示出在存在于致癌基因的反义链中的IncRNA中具有基因变异。

著录项

  • 公开/公告号CN109563549A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-04-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 新加坡保健服务集团有限公司;

    申请/专利号CN201780047430.0

  • 发明设计人 N·G·耶尔;陈邵文;

    申请日2017-06-05

  • 分类号

  • 代理机构北京世峰知识产权代理有限公司;

  • 代理人康健

  • 地址 新加坡新加坡

  • 入库时间 2024-02-19 08:46:49

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6886 申请日:20170605

    实质审查的生效

  • 2019-04-02

    公开

    公开

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