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一种检测后极性白内障的分子标记、引物对及试剂盒

摘要

本发明提供了一种检测后极性白内障的分子标记、引物对和试剂盒,属于白内障检测和治疗技术领域,所述分子标记位于PITX3基因编码区域由起始密码子起第640~656位,所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示;所述分子标记为缺失突变。当PITX3基因编码区域缺失所述分子标记时,表现为潜在后极性白内障,当PITX3基因编码区域存在所述分子标记时,表现为非潜在后极性白内障。所述分子标记能够作为检测后极性白内障的分子标记,是一种有效的进行后极性白内障基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行PITX3基因突变位点的的快速检测。

著录项

  • 公开/公告号CN109666735A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-04-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东省眼科研究所;

    申请/专利号CN201910094493.2

  • 申请日2019-01-31

  • 分类号

  • 代理机构北京高沃律师事务所;

  • 代理人刘奇

  • 地址 266000 山东省青岛市市南区燕儿岛路5号

  • 入库时间 2024-02-19 08:20:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20190131

    实质审查的生效

  • 2019-04-23

    公开

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