法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-04-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20190131
实质审查的生效
2019-03-29
公开
公开
机译: 筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译: 寡核苷酸,引物或探针,引物对,试剂盒,检测含DNA的样品中未甲基化和甲基化的mage-a3基因的存在和/或数量的方法,以诊断癌症或癌症易感性或癌症易感性,以鉴定和/或选择合适的患者进行mage-a3免疫疗法治疗,以预测成功进行癌症治疗的可能性,选择合适的癌症治疗方案,治疗患者中的癌症,治疗易复发表达mage-a的肿瘤的患者- a3,以及组合物的用途
机译: MTS基因细胞系中的突变和检测MTS基因中癌症易感性的方法