一种使用黄原酸酯合成6-取代菲啶类化合物的方法

摘要

本发明提供了一种使用黄原酸酯类化合物合成式(Ⅲ)所示的6‑取代菲啶类化合物的方法。所述合成方法是以式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物为起始物，式(Ⅱ)所示的黄原酸酯为自由基来源，在自由基引发剂及溶剂存在条件下，50℃～100℃下反应5‑15小时，反应液经分离纯化制备得到式(Ⅲ)所示的6‑取代菲啶类化合物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。