公开/公告号CN109251983A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-22
原文格式PDF
申请/专利权人 深圳市罗湖区人民医院;
申请/专利号CN201810926958.1
申请日2018-08-15
分类号
代理机构深圳市合道英联专利事务所(普通合伙);
代理人廉红果
地址 518000 广东省深圳市罗湖区南湖街道友谊路47号
入库时间 2024-02-19 06:38:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-02-22
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6886 申请日:20180815
实质审查的生效
2019-01-22
公开
公开
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 核酸和分离的多肽,对abc1基因具有特异性的核苷酸探针或引物,用于扩增核酸区域,检测核酸和多肽并选择胆固醇代谢活性化合物的方法,激动剂或abc1多肽拮抗剂,用于扩增和检测核酸和多肽的试剂盒,重组宿主载体和细胞,抗体,药物组合物,用途和核酸,重组宿主载体和细胞以及多肽和植入物