机译:使用全基因组sNp阵列和全基因组测序数据进行三联体中的单亲二体分析意味着在一般人群中进行节段性单亲性等位切除术
机译:使用全基因组SNP阵列和全基因组测序数据的三重奏中的单亲二体分析表明在普通人群中存在分段单亲等距
机译:使用全基因组SNP阵列和全基因组测序数据的三重奏中的单亲二体分析表明在普通人群中存在分段单亲等距
机译:儿科T细胞急性淋巴细胞白血病的深层测序和SNP阵列分析显示,次要亚克隆中的NOTCH1突变和影响CDKN2A的单亲等位基因发病率很高
机译:基于通路的全基因组SNP数据分析策略
机译:土着人群中基于模型的人口遗传学:使用全基因组/外壳测序数据的人口历史,自适应选择和非洲古代混合物的推论
机译:节段性和总单亲等位基因切割(UPiD)作为常染色体隐性溶酶体疾病的疾病机制:来自SNP阵列的证据
机译:儿科T细胞急性淋巴细胞白血病的深层测序和SNP阵列分析显示,次要亚克隆中的NOTCH1突变和影响CDKN2A的单亲等位基因发病率很高