机译:发现3-(2-氨基乙基)-5-(3-苯基 - 丙烯) - 噻唑烷-2,4-二酮作为RAF / MEK / ERK的双重抑制剂和PI3K / AKT信号通路。
机译:Fractalkine通过激活Raf-1 / MEK / ERK-和PI3K / Akt / eNOS依赖性信号通路来刺激血管生成。
机译:瘦素通过激活MEK / ERK1 / 2和PI3K / Akt信号通路增加cyclin?D1和Mcl-1的表达来刺激卵巢癌细胞的生长并抑制细胞凋亡。
机译:RAF / MEK / MTOR抑制剂组合PK / PD研究的研制治疗MALDI质谱成像治疗儿科低级星形细胞瘤
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Ras / Raf / MEK / ERK和PI3K / PTEN / Akt / mTOR抑制剂:抑制这些途径危害人类健康的原理和重要性
机译:PAK4或PAK1的敲低抑制了突变体KRAS结肠癌细胞的增殖,独立于RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT信号传导