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Photochemistry of Azide Complexes of Gold, Silver, Platinum and Palladium. Generation of the Metallic State

机译:金,银,铂和钯的叠氮化物配合物的光化学。金属态的产生

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摘要

The photochemistry of the following azide complexes in organic solvents has been investigated: [Au(N3)4]⁻, [Au(N3)2]⁻, [Ag(PPh3)2N3],ud[Pt(N3)6]2⁻, [Pt(N3)4]2⁻, [Pd(N3)4]2⁻, and [Pd2(N3)6]2⁻. All complexes underwent a photochemical reduction of the metal and oxidationudof azide upon ligand to metal charge transfer excitation. The photolysis of the complexes with the metals in the lower oxidation statesud(Au(I), Ag(I), Pt(II), Pd(II)) led ultimately to the generation of free metals which form colloids. These colloids were characterized by theirudabsorption spectra which showed the typical plasmon bands in the case of gold and silver. Pt(0) and Pd(0) produced during the photolysisudcan be intercepted with allyl chloride to form [Pt(π-allyl)Cl]4 and [Pd(π-allyl)Cl]2. Most photoreactions took place with rather large quantum yields.
机译:研究了以下叠氮化物配合物在有机溶剂中的光化学性质:[Au(N3)4]⁻,[Au(N3)2]⁻,[Ag(PPh3)2N3],ud [Pt(N3)6] 2 ⁻,[Pt(N3)4]2⁻,[Pd(N3)4]2⁻和[Pd2(N3)6]2⁻。所有的配合物在配体到金属的电荷转移激发之后都经历了金属的光化学还原和叠氮化物的氧化 udof。处于较低氧化态的金属与金属的复合物的光解 ud(Au(I),Ag(I),Pt(II),Pd(II))最终导致形成胶体的游离金属的生成。这些胶体的特征在于其吸收光谱,显示了在金和银的情况下典型的等离激元带。光解过程中产生的Pt(0)和Pd(0)可以被烯丙基氯截留,形成[Pt(π-烯丙基)Cl] 4和[Pd(π-烯丙基)Cl] 2。大多数光反应发生时具有相当大的量子产率。

著录项

  • 作者单位
  • 年度 1988
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
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