首页> 外文OA文献 >β-Arrestin1 and β-Arrestin2 Are Required to Support the Activity of the CXCL12/HMGB1 Heterocomplex on CXCR4

【2h】

β-Arrestin1 and β-Arrestin2 Are Required to Support the Activity of the CXCL12/HMGB1 Heterocomplex on CXCR4

机译：β-arrastin1和β-instrin2需要支持CXCL12 / HMGB1杂核糖对CXCR4的活性

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Gianluca D’Agostino; Marc Artinger; Massimo Locati; Laurent Perez; Daniel F. Legler; Marco E. Bianchi; Curzio Rüegg; Marcus Thelen; Adriano Marchese; Marco B. L. Rocchi; Valentina Cecchinato; Mariagrazia Uguccioni;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2020
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Discovery of 5,5′-Methylenedi-2,3-Cresotic Acid as a Potent Inhibitor of the Chemotactic Activity of the HMGB1·CXCL12 Heterocomplex Using Virtual Screening and NMR Validation [J] . De Leo Federica, Quilici Giacomo, De Marchis Francesco, Frontiers in Chemistry . 2020,第3期

机译：使用虚拟筛选和NMR验证，将5,5'-甲基二晶类化酸作为HMGB1·CXCL12杂蛋白的趋化性活性的有效抑制剂
2. Oxidation State Dependent Conformational Changes of HMGB1 Regulate the Formation of the CXCL12/HMGB1 Heterocomplex [J] . Enrico M.A. Fassi, Jacopo Sgrignani, Gianluca DAgostino, Computational and Structural Biotechnology Journal . 2019,第5期

机译：HMGB1的氧化态依赖性构象变化调节CXCL12 / HMGB1杂合物的形成
3. Diflunisal targets the HMGB1/CXCL12 heterocomplex and blocks immune cell recruitment [J] . De Leo Federica, Quilici Giacomo, Tirone Mario, EMBO reports . 2019,第10期

机译：不同靶向HMGB1 / CXCL12杂蛋白并阻断免疫细胞招募
4. Structure-Activity Relationship Studies of a Novel CXCR4 Chemokine Antagonist Reveal Unique Activity Profile [C] . Celia Amela-Cortes, Martha Rezende, Tatyana Yakovleva American Peptide Symposium . 2006

机译：新型CXCR4趋化因子拮抗剂的结构 - 活动关系研究揭示了独特的活动概况
5. Elucidating the Influence of the CXCL12/CXCR4 Signaling Axis on Long Term Vascularization and Successful Placentome Development in Sheep [D] . Trigo, Elisa M. 2020

机译：阐明CXCl12 / CXCR4信号轴对长期血管化和成功胎盘发育的影响
6. β-Arrestin1 and β-Arrestin2 Are Required to Support the Activity of the CXCL12/HMGB1 Heterocomplex on CXCR4 [O] . Gianluca D’Agostino, Marc Artinger, Massimo Locati, 2020

机译：β-arrastin1和β-instrin2需要支持CXCL12 / HMGB1杂核糖对CXCR4的活性
7. Discovery of 5,5’-methylenedi-2,3-cresotic acid as a potent inhibitor of chemotactic activity of the HMGB1•CXCL12 heterocomplex using Virtual Screening and NMR validation [O] . F. De Leo, G. Quilici, F. De Marchis, 2020

机译：发现5,5'-甲基 - 2,3-晶酸作为HMGB1的趋化活性抑制剂，使用虚拟筛选和NMR验证，CXCL12杂蛋白的趋化活性抑制剂

β-Arrestin1 and β-Arrestin2 Are Required to Support the Activity of the CXCL12/HMGB1 Heterocomplex on CXCR4

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅