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EnsembleGASVR: a novel ensemble method for classifying missense single nucleotide polymorphisms

机译：Ensemblegasvr：一种用于分类畸形单核苷酸多态性的新型集合方法

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Trisevgeni Rapakoulia; Konstantinos Theofilatos; Dimitrios Kleftogiannis; Spiros Likothanasis; Athanasios Tsakalidis; Seferina Mavroudi;
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年度 2014
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1. EnsembleGASVR: a novel ensemble method for classifying missense single nucleotide polymorphisms [J] . Rapakoulia T, Theofilatos K, Kleftogiannis D, Bioinformatics . 2014,第16期

机译：EnsembleGASVR：一种用于分类错义单核苷酸多态性的新型集成方法
2. Accuracy of genotyping for single nucleotide polymorphisms by a microarray-based single nucleotide polymorphism typing method involving hybridization of short allele-specific oligonucleotides. [J] . Iwasaki H, Ezura Y, Ishida R, DNA research: an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes . 2002,第2期

机译：通过基于微阵列的单核苷酸多态性分型方法进行单核苷酸多态性基因分型的准确性，该方法涉及短等位基因特异性寡核苷酸的杂交。
3. Accuracy of Genotyping for Single Nucleotide Polymorphisms by a Microarray-Based Single Nucleotide Polymorphism Typing Method Involving Hybridization of Short Allele-Specific Oligonucleotides [J] . Hironori Iwasaki, Jim Knight, Michael Shi, DNA research: an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes . 2002,第2期

机译：涉及短等位基因特异寡核苷酸杂交的基于微阵列的单核苷酸多态性分型方法对单核苷酸多态性的基因分型的准确性。
4. Comparing multiple testing correction methods between two softwares for single nucleotide polymorphisms association analyses: Using OPRD1 and diastolic blood pressure in methadone maintenance patients as an example [C] . Chang Yao-Sheng, Tsou Hsiao-Huei, Wang Sheng-Chang, IEEE Symposium on Computational Intelligence in Bioinformatics and Computational Biology . 2013

机译：比较两个软件之间针对单核苷酸多态性关联分析的多种测试校正方法：以美沙酮维持患者的OPRD1和舒张压为例
5. Data Mining Methods for Single Nucleotide Polymorphisms Analysis in Computational Biology. [D] . Liu, Yang. 2011

机译：计算生物学中单核苷酸多态性分析的数据挖掘方法。
6. Identification of functional missense single-nucleotide polymorphisms in TNFAIP3 in a predominantly Hispanic population [O] . Bing Zhang, Brooke Naomi Nakamura, Aryeh Perlman, 2018

机译：主要在西班牙裔人口中的TNFAIP3功能错义单核苷酸多态性的鉴定。
7. Predicting the Most Deleterious Missense Nonsynonymous Single-Nucleotide Polymorphisms of Hennekam Syndrome-Causing CCBE1 Gene, In Silico Analysis [O] . Khyber Shinwari, Liu Guojun, Svetlana S. Deryabina, 2021

机译：在硅分析中预测亨纳克姆综合征引起的CCBE1基因的最有区别的单核苷酸多态性，在硅分析中

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