机译:吡喃2,3-D嘧啶-2,4-二酮衍生物作为新型PARP-1抑制剂的发现:设计,合成和抗肿瘤活性
机译:喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物作为新型PARP-1 / 2抑制剂的发现:设计,合成及其抗肿瘤活性
机译:在乳腺癌中发现新型功能化1,2,4-三唑作为PARP-1抑制剂:设计,合成和抗肿瘤活动评估
机译:作为抗肿瘤PARP-1抑制剂的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和硅研究
机译:4-二铁烯基吡啶-3,5-二羰基腈衍生物和含有碳酸碳配体的钠聚合物络合物的合成,表征和抗肿瘤活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型基于香豆素的异羟肟酸酯衍生物作为具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰基酶(Hdac)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:N4-苯基储存-6-(2,4-二氯苯基甲基)-7H-吡咯的合成和生物活性2,3-D嘧啶-2,4-二胺作为血管内皮生长因子受体-2抑制剂和抗血管生成和抗肿瘤代理人