机译:来自两个独立队列的全外序列数据的META分析没有发现帕金森病相关基因群岛罕见的变异富集
机译:GWAS基因座的深度重测序可确定与炎症性肠病相关的独立罕见变体。
机译:与骨矿物密度(BMD)相关的基因组宽的基因组的靶向序列显示出显着的新颖和罕见的变种:基因组流行病学的心脏和老化研究队列(电荷)靶向测序研究
机译:全末端测序识别与静脉血栓栓塞疾病相关的酸刺2中的罕见变体
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:使用全基因组测序发现导致罕见的小儿肾脏疾病的新基因
机译:深重测序GWas位点的识别与炎症性肠病有关独立罕见变异
机译:GWAS基因座的深度重测序可确定与炎症性肠病相关的独立罕见变体。
机译:帕金森病突变和稀有变异数据库。