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机译:新型GABA吸收抑制剂的合成和药理特性
Amino acids; Butanamides; Four-plate test; GABA uptake inhibitors; MGAT1-4; Motor coordination; Pain models;
机译:新型GABA吸收抑制剂的合成和药理特性
机译:新型γ-氨基丁酸(GABA)摄取抑制剂的合成。 5.(1)已知GABA吸收抑制剂的三环类似物的制备和结构活性研究。
机译:新型GABA摄取抑制剂的合成。 4.已知的GABA摄取抑制剂的生物立体转化和连续优化,导致产生一系列有效的抗惊厥药物候选物。
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:基于单环萜烯和GABA的新型酯的合成及药理性质
机译:具有亲脂域三环笼结构的新型N-取代的Nipecotic酸衍生物作为GABA吸收抑制剂的合成与生物学评价
机译:通过sKF 89976-a释放转运蛋白介导的γ-氨基丁酸(GaBa)释放,sKF 89976-a是一种GaBa摄取抑制剂,在鸡的原代神经元培养物中进行研究。