机译:与染色体22q11微缺失相关的法洛四联症患病率和父母亲起源。
Abnormalities; Multiple; Chromosomes; Human; Pair 22; Gene Deletion; Tetralogy of Fallot; 畸形; 多发性; 染色体; 人; 22对; 基因缺失; 法乐氏四联症;
机译:与染色体22q11微缺失相关的法洛四联症患病率和父母亲起源。
机译:在家族22q11微缺失中,法洛氏四联症的产前检测与左肺动脉起源于升主动脉有关。
机译:与22q11染色体缺失相关的法洛四联症的产前诊断
机译:Laplacian eIgenmaps可以用于健康受试者和患者矫正Tetralogy的椎间盘突出之间的差异吗?
机译:下腔静脉血流动力学在椎间盘突出的动态患者中的预后意义
机译:筛选22q11微缺失后法洛氏四联症的复发风险数字。
机译:筛选22q11微缺失后,法洛氏四联症的复发风险数字。