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Clinical trial of extended-release felodipine in pediatric essential hypertension.

机译:缓释非洛地平治疗小儿原发性高血压的临床试验。

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摘要

Essential hypertension in pediatric patients may require pharmacological treatment. There is a need for efficacious, safe, and well-tolerated antihypertensive agents with a once-a-day dosing regimen in children and adolescents. The aim of the trial was to evaluate the dose-response and tolerability of the dihydropyridine calcium channel blocker, felodipine extended-release tablets (felodipine ER), given once daily to pediatric patients with essential hypertension. A randomized double-blind, parallel-group, multi-center clinical study comparing felodipine ER (2.5, 5, or 10 mg once daily) and placebo was performed on pediatric patients with a baseline systolic (SBP) or diastolic blood pressure (DBP) above the 95th percentile for age, sex, and height. Of 133 randomized patients, 128 (96.2%) completed the 3 weeks of double-blind treatment. The study population included 50% children 6-12 years of age or Tanner stage
机译:小儿患者的原发性高血压可能需要药物治疗。对于儿童和青少年,每天一次给药方案需要有效,安全和耐受性良好的降压药。该试验的目的是评估每日两次给予小儿原发性高血压患者的二氢吡啶类钙通道阻滞剂非洛地平缓释片(非洛地平ER)的剂量反应和耐受性。对基线收缩压(SBP)或舒张压(DBP)的小儿患者进行了一项随机双盲,平行组,多中心临床研究,比较了非洛地平ER(每天2.5、5或10 mg一次)和安慰剂年龄,性别和身高高于95%。在133名随机分组的患者中,有128名(96.2%)完成了为期3周的双盲治疗。研究人群包括50%的6至12岁或Tanner阶段≤3的儿童,39%的黑人和40%的女性患者。非洛地平ER和安慰剂的所有剂量均降低SBP和DBP。与安慰剂相比,非洛地平ER的5 mg剂量导致谷坐,站立和仰卧DBP显着下降(安慰剂调整后,分别为-4.6,-5.06和-5.05 mmHg,P <0.05)。但是,收缩压没有明显下降。在降低血压方面,与安慰剂相比,2.5和10毫克剂量无明显差异。在患者亚组中,按年龄,种族和性别,非洛地平ER的作用相当。该药耐受性良好。该研究未能显示非氯地平ER对小儿原发性高血压患者的剂量反应。研究设计的局限性可能部分解释了这一发现。小儿患者的副作用谱与成年人相当,除了周围水肿的发生率较低。需要进一步的研究来阐明非洛地平内酯在控制原发性高血压儿童和青少年中的作用。

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